كيف يمكن مقارنة Mounjaro وWegovy وOzempic فيما يتعلق بفقدان الوزن؟

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
يمكن أن تؤدي كل من Mounjaro وWegovy وOzempic إلى فقدان الوزن، ولكن Wegovy فقط هو المعتمد حاليًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإدارة الوزن المزمن. تمت الموافقة على استخدام كل من Mounjaro وOzempic للمساعدة في التحكم في مستويات الجلوكوز (السكر) في الدم لدى المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2، ولكن لوحظ أيضًا فقدان كميات كبيرة من الوزن في التجارب السريرية.

في دراسات منفصلة:

  • أدى مونجارو (تيرزيباتيد) إلى أعلى قدر من فقدان الوزن شوهد في الدراسات، حوالي 21% إلى 22.5% عند أعلى جرعة، في التجارب السريرية الاستقصائية التي تقيم استخدامه ل إدارة الوزن. تقترب هذه الأرقام من ما يتم مشاهدته في جراحة السمنة (فقدان الوزن)، وفقًا لبعض الأطباء.
  • يحتوي كل من Wegovy وOzempic على المادة الفعالة semaglutide، لكن تمت الموافقة عليهما لاستخدامات مختلفة. أدى عقار Wegovy (semaglutide)، المعتمد لإدارة الوزن المزمن، إلى فقدان الوزن بنسبة 15% تقريبًا لدى البالغين وانخفاض مؤشر كتلة الجسم بنسبة 16.1% لدى المراهقين. Ozempic (semaglutide)، عند استخدامه في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 للتحكم في مستويات الجلوكوز (السكر) في الدم، يؤدي إلى فقدان الوزن بنسبة 6٪ إلى 7٪. تمت الموافقة على Ozempic أيضًا للحد من مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 وأمراض القلب والأوعية الدموية (القلب).
  • على الرغم من توفر الدراسات التي تقيم فقدان الوزن (انظر أدناه)، إلا أنه ليس من الممكن لمقارنة نتائج الدراسة بشكل كامل لجميع هذه الأدوية الثلاثة خارج الدراسة السريرية حيث يختلف عدد المرضى والجرعات وتصميمات الدراسة. لا توجد دراسات تقارن مباشرة بين هذه الأدوية الثلاثة.

    في الوقت الحالي، Wegovy هو الوكيل الوحيد من بين الأدوية الثلاثة المعتمدة خصيصًا لفقدان الوزن. لا تزال دراسات المرحلة الثالثة لتقييم استخدام تيرزيباتيد (مونجارو) كعلاج لإنقاص الوزن مستمرة.

  • في أكتوبر 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف المسار السريع لتيرزيباتيد لعلاج البالغين الذين يعانون من السمنة. زيادة الوزن مع الحالات الطبية المرتبطة بالوزن.
  • من المتوقع أن تقوم إدارة الغذاء والدواء (FDA) بمراجعة تطبيق الدواء الجديد لـ Mounjaro بشكل كامل من أجل مؤشر التحكم في الوزن المزمن في عام 2023.
  • في أظهرت الدراسات أن المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 أو لا يعانون منه قد فقدوا الوزن باستخدام سيماجلوتيد (العلامات التجارية: Ozempic، Wegovy). مع Wegovy، شهد المرضى فقدانًا في الوزن بنسبة 15% تقريبًا، وفقدانًا في الوزن بنسبة 6% إلى 7% مع Ozempic. في أحدث الدراسات الاستقصائية للمرضى الذين يستخدمون مونجارو، تم إثبات فقدان الوزن بنسبة تزيد عن 20% باستخدام أعلى جرعة (15 مجم) لدى المرضى الذين لا يعانون من مرض السكري من النوع 2.

    ما هي المنتجات المعتمدة من Mounjaro وWegovy وOzempic؟

  • تمت الموافقة حاليًا على كل من Mounjaro، من Eli Lilly، وOzempic، من Novo Nordisk، للمساعدة في التحكم في مستويات الجلوكوز (السكر) في الدم في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، بالإضافة إلى النظام الغذائي وممارسة الرياضة.
  • تمت الموافقة على Ozempic أيضًا لتقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية الكبرى (مثل السكتة الدماغية أو النوبة القلبية) لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 والذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية. المرض.
  • تم اعتماد Wegovy، من شركة Novo Nordisk، كعامل مساعد للنظام الغذائي وممارسة الرياضة للتحكم في الوزن المزمن لدى البالغين والمراهقين. في البالغين، يتم استخدامه للمرضى الذين يعانون من زيادة الوزن (مؤشر كتلة الجسم ≥27 كجم/م2) أو المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة (مؤشر كتلة الجسم ≥30 كجم/م2). في مرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق، يتم استخدامه في أولئك الذين لديهم مؤشر كتلة الجسم الأولي عند المئين 95 أو أكبر بالنسبة للعمر والجنس (السمنة).
  • دراسات مختارة لفقدان الوزن

    لقد تبين أن مونجارو (تيرزيباتيد) يؤدي إلى فقدان الوزن عند استخدامه لعلاج البالغين المصابين أو غير المصابين بداء السكري من النوع 2.

    فقدان الوزن في نوع مونجارو. 2 مرض السكري

    في دراسات المرحلة الثالثة على المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، فقد أولئك الذين عولجوا بمونجارو متوسطًا يتراوح بين 5.5 كجم (12 رطلاً) إلى 11 كجم (25 رطلاً) على مدار 52 أسبوعًا.

  • اعتمدت الموافقة على دراسات استمرت من 40 إلى 52 أسبوعًا مع أكثر من 6200 مشارك في المرحلة الثالثة من برنامج SURPASS. وكانت المقارنات النشطة هي سيماجلوتايد 1 ملغ عن طريق الحقن، وأنسولين جلارجين وأنسولين دغلوديك.
  • تم تقييم فعالية مونجارو 5 ملغ، و10 ملغ، و15 ملغ المستخدمة بمفردها (علاج وحيد) أو بالاشتراك مع أدوية السكري الموصوفة بشكل شائع، بما في ذلك الميتفورمين. ومثبطات SGLT2 والسلفونيل يوريا والأنسولين جلارجين.
  • حقق المشاركون انخفاضًا متوسطًا في مستوى A1C بين 1.8% و2.4%. على الرغم من عدم الإشارة إلى فقدان الوزن، فقد فقد المشاركون الذين عولجوا بمونجارو ما بين 5.5 كجم (12 رطلاً) و11 كجم (25 رطلاً) في المتوسط.
  • وحدثت آثار جانبية في المعدة لدى 37% إلى 44% من المرضى الذين عولجوا بمونجارو. المرضى (20٪ وهمي). المزيد من المرضى الذين يتلقون جرعة 5 ملغ (3.0٪)، وجرعة 10 ملغ (5.4٪)، وجرعة 15 ملغ (6.6٪) من مونجارو توقفوا عن العلاج بسبب الآثار الجانبية المعدية المعوية (مثل الغثيان والقيء و / أو الإسهال) من المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي (0.4%).
  • فقدان الوزن في حالة السمنة أو الوزن الزائد: الاستخدام الاستقصائي

    لم تتم الموافقة على استخدام Moonjaro بعد لفقدان الوزن لدى المرضى الذين ليس لديهم النوع 2 مرض السكري الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة. ومع ذلك، يتم حاليا دراسة هذا الاستخدام. وتخطط شركة Ei Lilly لإجراء تقديم متجدد لهذه الدراسات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عامي 2022 و2023. وقد تم الانتهاء من دراسة SURMONT-1، وما زالت دراسة SURMONT-2 مستمرة ومن المتوقع الانتهاء منها بحلول أبريل 2023.

    في 6 أكتوبر 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع لتيرزيباتيد لعلاج البالغين الذين يعانون من السمنة، أو يعانون من زيادة الوزن مع أمراض مصاحبة مرتبطة بالوزن. يهدف تعيين المسار السريع إلى تسريع التطوير ومراجعة إدارة الغذاء والدواء للأدوية الواعدة المستخدمة لعلاج الحالات الخطيرة وقد يساعد في تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة للمرضى.

    مقارنة دراسة المرحلة 3 SURMONT-1 المنشورة في تموز (يوليو) 2022 فقدان الوزن باستخدام tirzepatide (Mounjaro) مقارنةً بالعلاج الوهمي (غير النشط) على مدار 72 أسبوعًا. لم يتم تشخيص إصابة هؤلاء المرضى بمرض السكري من النوع الثاني.

  • شمل البحث أكثر من 2500 بالغ يعانون من السمنة المفرطة أو بالغين يعانون من زيادة الوزن والذين يعانون من مرض مصاحب واحد على الأقل (ارتفاع ضغط الدم، ارتفاع الكوليسترول، انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم أو أمراض القلب).
  • بدأ المرضى الذين يتناولون تيرزيباتيد بجرعة 2.5 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا ثم زادوا الجرعة بمقدار 2.5 ملغ على فترات أربعة أسابيع للوصول إلى الجرعة النهائية. تم تحديد جرعات الصيانة النهائية عند 5 مجم أو 10 مجم أو 15 مجم. وكانت فترة تصاعد الجرعة 20 أسبوعًا.
  • خلال الدراسة، تلقى المشاركون أيضًا مشورة بشأن اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وممارسة الرياضة كعلاج مساعد.
  • شاركت الدراسة -كانت نقاط النهاية هي النسبة المئوية للتغير في الوزن (مع جرعة 10 ملغ و/أو 15 ملغ) منذ بداية الدراسة (خط الأساس) والنسبة المئوية للمشاركين الذين فقدوا الوزن بنسبة 5٪ أو أكثر في 72 أسبوعًا، مقارنةً بالعلاج الوهمي. . في بداية الدراسة، كان متوسط ​​وزن المشاركين 104.8 كجم (230.6 رطلاً) وكان متوسط ​​مؤشر كتلة الجسم (BMI) 38.

    تم استيفاء جميع نقاط نهاية الدراسة. في نهاية الدراسة التي استمرت 72 أسبوعًا، كان متوسط ​​نسبة فقدان الوزن (%) مع مونجارو:

  • 15% لجرعة 5 ملغ
  • 19.5% للجرعة 5 ملغ. جرعة 10 ملغ
  • 20.9% لجرعة 15 ملغ
  • 3.1% للعلاج الوهمي
  • النسبة المئوية للمرضى الذين فقدوا الوزن 5% أو أكثر كان 85% إلى 91% على أساس الجرعة، مقارنة بـ 35% مع الدواء الوهمي. بالإضافة إلى ذلك، حقق 50% إلى 57% من المرضى انخفاضًا في الوزن بنسبة 20% أو أكثر (بجرعة 10 إلى 15 ملغ) مقارنة بـ 3% في مجموعة الدواء الوهمي.

    فقدان الوزن مع الثلاثة وكانت الجرعات بالمقارنة مع الدواء الوهمي ذات دلالة إحصائية. على مدى فترة 72 أسبوعًا، كان متوسط ​​فقدان الوزن مع مونجارو: 23.6 كجم (52 رطلاً) بجرعة 15 مجم؛ 22.3 كجم (49 رطلاً) لجرعة 10 ملغ؛ 15.9 كجم (35 رطلاً) لجرعة 5 مجم و2.3 كجم (5 Ib) للعلاج الوهمي. عند تناول أعلى جرعة، تم تسجيل انخفاض في محيط الخصر بمقدار 14.5 سم (5.7 بوصة)، عند تعديله مع الدواء الوهمي.

    وتمكن الأشخاص المشاركون في الدراسة من الحفاظ على انخفاض الوزن لمدة 72 أسبوعًا كاملة. فترة الدراسة. عند تناول أعلى جرعة من تيرزيباتيد، لوحظ أيضًا تحسن في نسبة الجلوكوز في الدم ومستويات الكوليسترول وضغط الدم.

    كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي الغثيان الخفيف إلى المتوسط ​​والإسهال والإمساك وحدثت بشكل أساسي أثناء الجرعة فترة التصعيد. تسببت الآثار الجانبية بشكل عام في توقف العلاج لدى ما يصل إلى 7.1% من أولئك الذين يتلقون مونجارو و2.6% لمجموعة الدواء الوهمي.

    سيبقى المرضى الذين يعانون من مقدمات مرض السكري في بداية دراسة SURMONT-1 في الدراسة لمدة 104 أسابيع إضافية لتقييم التأثير على وزن الجسم والتطور إلى مرض السكري من النوع 2 مقارنة بالعلاج الوهمي.

    إن دراسة SURMONT-2 الجارية هي دراسة مشابهة لدراسة SURMONT-1 مع 938 مريضًا. سيتم تقديم النتائج كما هي متاحة إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) وفقًا لتعيين التقديم المتداول. ومن المتوقع الانتهاء من الدراسة في أبريل 2023.

    Mounjaro vs Ozempic: فقدان الوزن لدى المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2

  • قامت دراسات المرحلة الثالثة SURPASS بتقييم قدرة Mounjaro على التحكم في مستويات الجلوكوز (السكر) في الدم لدى المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2؛ ومع ذلك، في هذه الدراسات، فقد المرضى أيضًا قدرًا كبيرًا من الوزن.
  • أظهر مونجارو انخفاضًا ملحوظًا في الوزن عبر جميع الجرعات الأسبوعية الثلاث (5 مجم، 10 مجم و15 مجم) مقارنة بـ Ozempic 1 مجم.
  • اعتمدت الموافقة على 5 تجارب سريرية أجريت على أكثر من 6200 مريض لمدة تتراوح بين 40 إلى 52 أسبوعًا. تمت مقارنة Mounjaro مع حقن سيماجلوتيد (أوزيمبيك) 1 ملجم، وأنسولين جلارجين (لانتوس، وتوجيو، وغيرهما) وأنسولين دجلوديك (تريسيبا). تجدر الإشارة إلى أن Ozempic تمت الموافقة عليه الآن بجرعة أعلى قدرها 2 ملغ، وقد تختلف النتائج مقارنة بـ Mounjaro مع هذه الجرعة الأعلى.

    تم تقييم فعالية Mounjaro 5 mg و 10 mg و 15 mg المستخدمة بمفردها أو مع أدوية السكري الأخرى الموصوفة عادة مثل الميتفورمين ومثبطات SGLT2 والسلفونيل يوريا والأنسولين جلارجين. حقق المشاركون متوسط ​​تخفيضات A1C بين 1.8% و2.4%. كان فقدان الوزن نتيجة ثانوية في هذه الدراسات.

    على الرغم من عدم الإشارة إلى فقدان الوزن، فقد فقد المشاركون الذين عولجوا بمونجارو ما بين 5.5 كجم (12 رطلاً) إلى 11 كجم (25 رطلاً) في المتوسط. تراوحت تغيرات الوزن باستخدام عوامل المقارنة من متوسط ​​زيادة الوزن بمقدار 1.8 كجم (4 أرطال) إلى متوسط ​​فقدان الوزن بمقدار 5.9 كجم (13 رطلاً).

    Wegovy: دراسات فقدان الوزن للمرحلة الثالثة من STEP

    في دراسات المرحلة الثالثة من STEP، تم تقييم فقدان الوزن باستخدام Wegovy لمدة تصل إلى 68 أسبوعًا (104 أسابيع في الخطوة 5) لدى حوالي 4500 شخص بالغ غير مصابين بداء السكري من النوع 2. تناول Wegovy أو دواء وهمي غير نشط. الخطوة 2 تشمل المصابين بداء السكري من النوع 2. كما تم نصح المجموعات باتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني. قامت دراسة STEP 2 أيضًا بمقارنة سيماجلوتيد 1 مجم مع سيماجلوتيد 2.4 مجم لفقدان الوزن. أظهرت نتائج دراسات STEP من 1 إلى 5 أن سيماجلوتايد يتفوق في خفض الوزن بالمقارنة مع الدواء الوهمي أو جرعة سيماجلوتايد الأسبوعية 1 ملغ.

    تم تصنيف المرضى على أنهم إما يعانون من السمنة المفرطة (مؤشر كتلة الجسم ≥30) أو يعانون من الوزن الزائد. (مؤشر كتلة الجسم ≥27) مع مشكلة طبية متعلقة بالوزن (مثل ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع نسبة الكوليسترول).

  • كمثال على إحدى الدراسات، في الخطوة 1، كان متوسط ​​الوزن الأولي لكلا المجموعتين هو حوالي 105 كجم (232 رطلاً). على مدار فترة 68 أسبوعًا، فقد البالغون في المجموعة التي تناولت Wegovy وزنًا أكبر بكثير من أولئك الذين تناولوا دواءً وهميًا غير نشط. مع Wegovy، شوهد متوسط ​​15.9 كجم (35 رطلاً)، أو حوالي 15% من وزن الجسم. أولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي فقدوا ما متوسطه 2.7 كجم (6 أرطال)، أو ما يقرب من 2.5% من وزن الجسم.
  • بالإضافة إلى ذلك، فقد حوالي 84% من الأشخاص الذين تناولوا Wegovy 5% أو أكثر من وزنهم (مقابل 84% من الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي). 31% من الأشخاص تناولوا الدواء الوهمي)؛ 66% فقدوا 10% أو أكثر (مقابل 12% عند العلاج الوهمي)، و48% فقدوا 15% أو أكثر (مقابل 5% عند العلاج الوهمي).
  • توقف عدد أكبر من المرضى في مجموعة Wegovy عن العلاج بسبب آثار جانبية على الجهاز الهضمي (المعدة) (غثيان، إسهال، قيء، إمساك، وآلام في المعدة) مقارنة بتلك الموجودة في مجموعة الدواء الوهمي (4.5% مقابل 0.8%).
  • في الخطوة الثانية، جرعة ويجوفي 2.4 ملغ وجد أنه أكثر فعالية بشكل ملحوظ من جرعة 1 ملغ من سيماجلوتايد لإنقاص الوزن.
  • تمكن البالغون الذين يعانون من السمنة المفرطة أو الذين يعانون من زيادة الوزن والذين يستخدمون Wegovy في دراسة STEP 5 التي استمرت 104 أسابيع من إنقاص الوزن والحفاظ على فقدان الوزن عند مستوى 104 أسابيع. عامين مقارنة بدواء وهمي غير نشط.
  • Wegovy: فقدان الوزن لدى المراهقين

    في المرحلة 3 أ من التجارب السريرية لبرنامج STEP TEENS مع 201 مراهق، تلقى المشاركون إما Wegovy أو الدواء الوهمي مرة واحدة أسبوعيًا لمدة 68 أسبوعًا بالإضافة إلى تدخلات نمط الحياة.

    < ul>
  • وُجد أن Wegovy يتفوق على العلاج الوهمي في متوسط ​​نسبة التغير في مؤشر كتلة الجسم في الأسبوع 68 (انخفاض بنسبة 16.1% مقابل زيادة بنسبة 0.6%)، والتي كانت نقطة النهاية الأولية.
  • أيضًا، 77% من المشاركين كان لدى المرضى في مجموعة Wegovy انخفاض في مؤشر كتلة الجسم بنسبة 5% على الأقل مقابل 20% في مجموعة الدواء الوهمي.
  • كان لدى المراهقين الذين عولجوا باستخدام Wegovy حالات أكبر من مشاكل المرارة بما في ذلك حصوات المرارة، وانخفاض ضغط الدم، والطفح الجلدي، والإسهال. الحكة (عند مقارنتها بالبالغين المعالجين بـ Wegovy).
  • تشمل التفاعلات الجانبية الشائعة لدى المراهقين: الغثيان، والإسهال، والقيء، والإمساك، وآلام البطن، والصداع، والتعب، ونقص السكر في الدم لدى المرضى الذين يعانون من النوع الثاني. 2 مرض السكري من بين الآثار الجانبية الأخرى.

    ما هي الجرعات؟

    تعطى كل من مونجارو وويجوفي وأوزيمبيك أسبوعيا على شكل حقنة تحت الجلد (تحت الجلد) في البطن أو الفخذ أو أعلى الذراع. المنتجات متاحة كأقلام حاقن ويمكن استخدامها من قبل المريض أو مقدم الرعاية في المنزل، بعد التعليمات. لا ينبغي استخدام هذه الأدوية معًا أو مع منبهات مستقبلات GLP-1 أو GIP الأخرى.

  • توفر أقلام الحقن Ozempic (semaglutide) جرعات 0.25 مجم، و0.5 مجم، و1 مجم، و2 مجم. الجرعة الأولية هي 0.25 ملغ تعطى تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً (ولكن لا تستخدم كجرعة صيانة مستمرة). بعد 4 أسابيع، يتم زيادة الجرعة إلى 0.5 ملغ مرة واحدة أسبوعيا. الحد الأقصى للجرعة الموصى بها من Ozempic هي 2 ملغ أسبوعيًا. تأتي الأقلام بجرعات 2 ملجم و4 ملجم و8 ملجم لكل قلم.
  • تتوفر أقلام الحقن أحادية الجرعة Wegovy (semaglutide) بجرعات 0.25 ملجم و0.5 ملجم و1 ملجم و1.7 ملجم و2.4 ملجم. ابدأ بـ 0.25 مجم تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا لمدة 4 أسابيع. في فترات 4 أسابيع، قم بزيادة الجرعة حتى يتم الوصول إلى جرعة صيانة قدرها 2.4 ملغ.
  • تتوفر أقلام أو قوارير حقن مونجارو (تيرزيباتيد) أحادية الاستخدام في 2.5 ملغ، 5 ملغ، 7.5 ملغ، 10 ملغ. وجرعات 12.5 و15 ملغ. جرعة البدء الموصى بها هي 2.5 ملغ تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا، وتزيد إلى 5 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا بعد 4 أسابيع. الجرعة القصوى هي 15 ملغ تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً.
  • كيف تعمل هذه الأدوية؟

    يحتوي كل من Ozempic وWegovy على سيماجلوتيد، وهو ناهض لمستقبلات GLP-1 (الببتيد الشبيه بالجلوكاجون -1). يرتبط سيماجلوتيد بمستقبلات GLP-1 ويحفز إطلاق الأنسولين من البنكرياس عند الحاجة. يساعد في إنقاص الوزن عن طريق إبطاء سرعة انتقال الطعام عبر الجهاز الهضمي (يسمى إفراغ المعدة). قد يساعدك ذلك على الشعور بالشبع لفترة أطول من الوقت وتقليل كمية الطعام التي تتناولها.

    مونجارو هو GIP ثنائي المفعول (عديد الببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز) وGLP-1 (يشبه الجلوكاجون). الببتيد -1) ناهض المستقبلات. GIP وGLP-1 كلاهما هرمونات إنكريتين طبيعية. يخفض مونجارو تركيز الجلوكوز أثناء الصيام وبعد الأكل (بعد الوجبات)، ويقلل من تناول الطعام، ويقلل من وزن الجسم لدى المرضى الذين يعانون من داء السكري من النوع 2.

    تحذيرات وآثار جانبية مختارة

    يحمل وضع العلامات على هذه الأدوية تحذيرًا مربّعًا لأورام الغدة الدرقية المحتملة، بما في ذلك السرطان، وهو ما تم رؤيته في الدراسات على الحيوانات. لا تستخدم Ozempic أو Wegovy أو Mounjaro إذا كان لديك أنت أو أي شخص في عائلتك تاريخ من سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC)، أو إذا كنت تعاني من حالة في نظام الغدد الصماء تسمى متلازمة أورام الغدد الصماء المتعددة من النوع 2 (MEN 2). ناقش هذا الأمر بشكل أكبر مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.

    الآثار الجانبية للجهاز الهضمي (الجهاز الهضمي) هي الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها لدى 5% على الأقل من المرضى الذين يتناولون هذه الأدوية. تم الإبلاغ عن الغثيان والإسهال وانخفاض الشهية والقيء والإمساك وعسر الهضم (عسر الهضم) وآلام المعدة (البطن). في بعض المرضى، يمكن أن تكون الآثار الجانبية المعدية المعوية شديدة بما يكفي لتؤدي إلى وقف العلاج.

    راجع معلومات المنتج الكاملة للحصول على مخطط كامل لجميع الآثار الجانبية والاحتياطات والتحذيرات.

    هل يسبب دواء Ozempic أو Wegovy أو Mounjaro العلوص؟

    بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء على هذه الأدوية، تم الإبلاغ عن العلوص كأثر جانبي محتمل وتم نشره في ملصق المنتج لجميع الأدوية الثلاثة.

    العلوص (العلوص الشللي) هو انسداد معوي يؤدي إلى فشل محتويات الأمعاء في المرور عبر الأمعاء، ولكنه لا ينطوي على انسداد مادي. في العلوص الشللي، تتداخل مشاكل العضلات أو الأعصاب الموجودة في الأمعاء مع تقلصات العضلات الطبيعية.

  • تلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أكثر من 8500 تقرير عن اضطرابات الجهاز الهضمي بعد استخدام أدوية سيماجلوتيد (Ozempic، Wegovy) ، وفقًا لبيانات السلامة التي نشروها حتى 30 يونيو 2023. وقد تم ذكر "العلوص" على وجه التحديد كرد فعل في 33 حالة، بما في ذلك حالتي وفاة، وفقًا لأخبار شبكة سي بي إس.
  • تم الإبلاغ عن هذه الآثار الجانبية طوعًا من أحد الأشخاص عدد السكان غير مؤكد الحجم. ولهذا السبب، ليس من الممكن دائمًا تحديد عدد مرات حدوث هذا التأثير الجانبي بشكل موثوق أو ما إذا كان الدواء هو سبب التأثير الجانبي.
  • خلاصة القول

  • فقط Wegovy (semaglutide) معتمد لإنقاص الوزن من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في هذا الوقت. تمت الموافقة على Ozempic (semaglutide) وMounjaro (tirzepatide) لإدارة التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم لدى المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، ولكن قد يحدث فقدان كبير في الوزن أيضًا. يتم استخدام جميع العوامل بالإضافة إلى اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وممارسة الرياضة. يتم إعطاؤها عن طريق الحقن تحت الجلد (تحت الجلد) مرة واحدة أسبوعيًا.
  • في الدراسات، فقد المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 أو لا يعانون منه الوزن باستخدام سيماجلوتيد (العلامات التجارية: Ozempic، Wegovy). بشكل عام، شهد المرضى البالغون خسارة في الوزن بنسبة 15% تقريبًا مع Wegovy وفقدانًا في الوزن بنسبة 6% إلى 7% مع Ozempic. لدى الأطفال بعمر 12 عامًا أو أكبر، لوحظ انخفاض بنسبة 16.1% في مؤشر كتلة الجسم مع Wegovy.
  • في أحدث الدراسات الاستقصائية للمرضى الذين يستخدمون Mounjaro، تم فقدان الوزن بنسبة 21% (حتى 52 رطلاً) وقد تم استخدام أعلى جرعة (15 ملغ) في المرضى الذين لا يعانون من مرض السكري من النوع 2. ومن المتوقع أن تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بمراجعة الاستخدام التجريبي لفقدان الوزن مع مونجارو في عام 2023.
  • الآثار الجانبية للجهاز الهضمي مثل الغثيان والإسهال وانخفاض الشهية والقيء والإمساك وعسر الهضم (عسر الهضم) وآلام المعدة (البطن). يمكن أن يكون مهمًا بالنسبة لبعض المرضى الذين يستخدمون مقلدات الإنكريتين وقد يؤدي إلى وقف العلاج. إن معايرة الجرعة ببطء حسب توصية الشركة المصنعة قد يساعد في تقليل الآثار الجانبية للمعدة.
  • هذه ليست كل المعلومات التي تحتاج لمعرفتها حول هذه الأدوية للاستخدام الآمن والفعال ولا تتناولها مكان توجيهات طبيبك. قم بمراجعة دليل الدواء الكامل للمريض وناقش هذه المعلومات وأي أسئلة لديك مع طبيبك أو أي مقدم رعاية صحية آخر.

    الأسئلة الطبية ذات الصلة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية