Bagaimana perbandingan Mounjaro, Wegovy & Ozempic untuk penurunan berat badan?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mounjaro, Wegovy, dan Ozempic semuanya dapat menyebabkan penurunan berat badan, namun hanya Wegovy yang saat ini disetujui oleh FDA untuk pengelolaan berat badan kronis. Mounjaro dan Ozempic disetujui untuk membantu mengontrol kadar glukosa (gula) darah pada pasien diabetes tipe 2, namun penurunan berat badan dalam jumlah besar juga terlihat dalam uji klinis.

Dalam penelitian terpisah:

  • Mounjaro (tirzepatide) menghasilkan jumlah penurunan berat badan tertinggi yang terlihat dalam penelitian, sekitar 21% hingga 22,5% pada dosis tertinggi, dalam uji klinis investigasi yang mengevaluasi penggunaannya untuk manajemen berat badan. Angka-angka ini mendekati apa yang terlihat pada operasi bariatrik (penurunan berat badan), menurut beberapa dokter.
  • Wegovy dan Ozempic keduanya mengandung bahan aktif semaglutide, namun disetujui untuk penggunaan yang berbeda. Wegovy (semaglutide), disetujui untuk pengelolaan berat badan kronis, telah menghasilkan penurunan berat badan sekitar 15% pada orang dewasa dan penurunan BMI sebesar 16,1% pada remaja. Ozempic (semaglutide), bila digunakan pada pasien diabetes tipe 2 untuk mengatur kadar glukosa darah (gula), menghasilkan penurunan berat badan sebesar 6% hingga 7%. Ozempic juga disetujui untuk pengurangan risiko kardiovaskular pada orang dewasa dengan diabetes mellitus tipe 2 dan penyakit kardiovaskular (jantung) yang sudah parah.
  • Meskipun ada penelitian yang mengevaluasi penurunan berat badan (lihat di bawah), hal ini tidak mungkin dilakukan untuk sepenuhnya membandingkan hasil penelitian untuk ketiga obat ini di luar studi klinis karena populasi pasien, dosis, dan desain penelitian berbeda. Belum ada penelitian yang secara langsung membandingkan ketiga obat ini.

    Saat ini, Wegovy adalah satu-satunya agen dari ketiganya yang disetujui khusus untuk menurunkan berat badan. Studi fase 3 yang mengevaluasi penggunaan tirzepatide (Mounjaro) sebagai pengobatan penurunan berat badan sedang berlangsung.

  • Pada Oktober 2022, FDA memberikan penetapan jalur cepat tirzepatide untuk pengobatan orang dewasa dengan obesitas, atau kelebihan berat badan dengan kondisi medis terkait berat badan.
  • Diharapkan FDA akan meninjau sepenuhnya Permohonan Obat Baru untuk Mounjaro untuk indikasi pengelolaan berat badan kronis pada tahun 2023.
  • Pada penelitian, pasien dengan atau tanpa diabetes tipe 2 mengalami penurunan berat badan dengan semaglutide (merek: Ozempic, Wegovy). Dengan Wegovy, pasien telah melihat penurunan berat badan sekitar 15%, dan penurunan berat badan 6% hingga 7% dengan Ozempic. Dalam studi investigasi terbaru untuk pasien yang menggunakan Mounjaro, penurunan berat badan lebih dari 20% dengan menggunakan dosis tertinggi (15 mg) ditunjukkan pada pasien tanpa diabetes tipe 2.

    Untuk apa Mounjaro, Wegovy, dan Ozempic disetujui?

  • Baik Mounjaro, dari Eli Lilly, dan Ozempic, dari Novo Nordisk, saat ini disetujui untuk membantu mengontrol kadar glukosa (gula) darah di pasien dengan diabetes tipe 2, selain diet dan olahraga.
  • Ozempic juga disetujui untuk mengurangi risiko kejadian kardiovaskular besar (seperti stroke atau serangan jantung) pada orang dewasa dengan diabetes mellitus tipe 2 dan penyakit kardiovaskular yang sudah mapan. penyakit.
  • Wegovy, dari Novo Nordisk, disetujui sebagai tambahan pada diet dan olahraga untuk pengelolaan berat badan kronis pada orang dewasa dan remaja. Pada orang dewasa, digunakan untuk pasien kelebihan berat badan (BMI ≥27 kg/m2) atau obesitas (BMI ≥30 kg/m2). Pada pasien anak berusia 12 tahun ke atas, metode ini digunakan pada pasien dengan BMI awal pada persentil ke-95 atau lebih berdasarkan usia dan jenis kelamin (obesitas).
  • Studi Penurunan Berat Badan Terpilih

    Mounjaro (tirzepatide) telah terbukti menyebabkan penurunan berat badan bila digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan atau tanpa diabetes tipe 2.

    Penurunan berat badan tipe Mounjaro diabetes tipe 2

    Dalam studi Fase 3 pada pasien diabetes tipe 2, mereka yang diobati dengan Mounjaro kehilangan rata-rata antara 5,5 kg (12 lbs) hingga 11 kg (25 lbs) selama 52 minggu.

    >
  • Persetujuan didasarkan pada studi selama 40 hingga 52 minggu dengan lebih dari 6.200 peserta dalam program SURPASS Fase 3. Pembanding aktifnya adalah semaglutide suntik 1 mg, insulin glargine, dan insulin degludec.
  • Khasiat dievaluasi untuk Mounjaro 5 mg, 10 mg, dan 15 mg yang digunakan sendiri (monoterapi) atau dalam kombinasi dengan obat diabetes yang biasa diresepkan, termasuk metformin , penghambat SGLT2, sulfonilurea, dan insulin glargine.
  • Peserta mencapai rata-rata penurunan A1C antara 1,8% dan 2,4%. Meskipun tidak diindikasikan untuk menurunkan berat badan, peserta yang diobati dengan Mounjaro rata-rata kehilangan antara 5,5 kg (12 pon) dan 11 kg (25 pon).
  • Efek samping perut terjadi pada 37% hingga 44% dari mereka yang diobati dengan Mounjaro pasien (20% plasebo). Lebih banyak pasien yang menerima Mounjaro dosis 5 mg (3,0%), dosis 10 mg (5,4%), dan Mounjaro dosis 15 mg (6,6%) menghentikan pengobatan karena efek samping gastrointestinal (seperti mual, muntah, dan/atau diare) dibandingkan pasien yang menerima plasebo (0,4%).
  • Penurunan berat badan Mounjaro pada obesitas atau kelebihan berat badan: Penggunaan Investigasi

    Mounjaro belum disetujui untuk penurunan berat badan pada pasien tanpa tipe 2 penderita diabetes yang kelebihan berat badan atau obesitas; namun, penggunaan ini sedang dipelajari. Ei Lilly berencana untuk melakukan penyerahan studi ini secara bergilir ke FDA pada tahun 2022 dan 2023. Studi SURMONT-1 telah selesai, dan studi SURMONT-2 sedang berlangsung dan diharapkan selesai pada bulan April 2023.

    Pada 6 Oktober 2022, FDA memberikan penetapan Jalur Cepat untuk tirzepatide untuk pengobatan orang dewasa yang mengalami obesitas, atau kelebihan berat badan dengan penyakit penyerta terkait berat badan. Penunjukan Jalur Cepat dimaksudkan untuk mempercepat pengembangan dan peninjauan FDA atas obat-obatan menjanjikan yang digunakan untuk mengobati kondisi serius dan dapat membantu memenuhi kebutuhan medis pasien yang belum terpenuhi.

    Studi Fase 3 SURMONT-1 yang diterbitkan pada Juli 2022 membandingkannya penurunan berat badan dengan tirzepatide (Mounjaro) dibandingkan dengan pengobatan plasebo (tidak aktif) selama periode 72 minggu. Pasien-pasien ini tidak memiliki diagnosis diabetes tipe 2.

  • Penelitian ini melibatkan lebih dari 2.500 orang dewasa yang mengalami obesitas atau orang dewasa yang kelebihan berat badan dengan setidaknya satu penyakit penyerta (tekanan darah tinggi, kolesterol tinggi, apnea tidur obstruktif atau penyakit jantung).
  • Pasien yang memakai tirzepatide memulai dengan dosis 2,5 mg sekali seminggu dan kemudian meningkatkan dosis sebesar 2,5 mg dengan interval empat minggu untuk mencapai dosis akhir. Dosis pemeliharaan akhir ditetapkan pada 5 mg, 10 mg, atau 15 mg. Periode peningkatan dosis adalah 20 minggu.
  • Selama penelitian, peserta juga menerima konseling tentang diet rendah kalori dan olahraga sebagai pengobatan tambahan.
  • Penelitian ini dilakukan bersama-sama. -titik akhir adalah persentase perubahan berat badan (dengan dosis 10 mg dan/atau 15 mg) sejak awal penelitian (dasar) dan persentase peserta dengan penurunan berat badan 5% atau lebih pada 72 minggu, dibandingkan dengan plasebo . Pada awal penelitian, rata-rata berat badan peserta adalah 104,8 kg (230,6 lb) dengan rata-rata indeks massa tubuh (BMI) 38.

    Semua titik akhir penelitian terpenuhi. Pada akhir penelitian selama 72 minggu, rata-rata persen (%) penurunan berat badan dengan Mounjaro adalah:

  • 15% untuk dosis 5 mg
  • 19,5% untuk dosis 5 mg dosis 10 mg
  • 20,9% untuk dosis 15 mg
  • 3,1% untuk plasebo
  • Persentase pasien dengan penurunan berat badan 5% atau lebih adalah 85% hingga 91% berdasarkan dosis, dibandingkan dengan 35% dengan plasebo. Selain itu, 50% hingga 57% pasien mencapai penurunan berat badan sebesar 20% atau lebih (pada dosis 10 hingga 15 mg) dibandingkan dengan 3% pada kelompok plasebo.

    Penurunan berat badan dengan ketiganya dosis dibandingkan dengan plasebo signifikan secara statistik. Selama periode 72 minggu, rata-rata penurunan berat badan dengan Mounjaro adalah: 23,6 kg (52 lb) untuk dosis 15 mg; 22,3 kg (49 lb) untuk dosis 10 mg; 15,9 kg (35 lb) untuk dosis 5 mg dan 2,3 kg (5 pon) untuk plasebo. Pada dosis tertinggi, terjadi penurunan lingkar pinggang sebesar 14,5 sentimeter (5,7 inci), jika disesuaikan dengan plasebo.

    Orang-orang dalam penelitian ini mampu mempertahankan penurunan berat badan selama 72 minggu penuh. masa belajar. Pada dosis tertinggi tirzepatide, perbaikan glukosa darah, kadar kolesterol dan tekanan darah juga diamati.

    Efek samping yang paling umum adalah mual, diare, dan sembelit ringan hingga sedang dan terjadi terutama selama pemberian dosis. periode eskalasi. Efek samping secara keseluruhan menyebabkan penghentian pengobatan pada 7,1% dari mereka yang menerima Mounjaro dan 2,6% pada kelompok plasebo.

    Pasien dengan pra-diabetes pada awal penelitian SURMONT-1 akan tetap mengikuti penelitian selama tambahan 104 minggu untuk menilai dampaknya terhadap berat badan dan perkembangan menjadi diabetes tipe 2 dibandingkan dengan plasebo.

    Penelitian SURMONT-2 yang sedang berlangsung adalah penelitian terkontrol plasebo serupa dengan SURMONT-1 yang melibatkan 938 pasien. Hasilnya akan diserahkan kepada FDA sesuai dengan penunjukan penyerahan bergulir. Studi diharapkan selesai pada April 2023.

    Mounjaro vs Ozempic: Penurunan berat badan pada pasien dengan diabetes tipe 2

  • Studi SURPASS Fase 3 mengevaluasi Mounjaro untuk mengontrol kadar glukosa darah (gula) pada pasien dengan diabetes tipe 2; namun, dalam penelitian ini, pasien juga kehilangan banyak berat badan.
  • Mounjaro menunjukkan penurunan berat badan yang signifikan pada ketiga dosis mingguan (5 mg, 10 mg, dan 15 mg) dibandingkan dengan Ozempic 1 mg.Persetujuan didasarkan pada 5 uji klinis dengan lebih dari 6.200 pasien dengan rentang waktu antara 40 hingga 52 minggu. Mounjaro dibandingkan dengan semaglutide suntik (Ozempic) 1 mg, insulin glargine (Lantus, Toujeo, lainnya) dan insulin degludec (Tresiba). Sebagai catatan, Ozempic sekarang disetujui dalam dosis 2 mg yang lebih tinggi, dan hasil vs. Mounjaro mungkin berbeda dengan dosis yang lebih tinggi ini.

    Khasiat dievaluasi untuk Mounjaro 5 mg, 10 mg dan 15 mg yang digunakan sendiri atau dengan obat diabetes lain yang biasa diresepkan seperti metformin, penghambat SGLT2, sulfonilurea, dan insulin glargine. Peserta mencapai rata-rata pengurangan A1C antara 1,8% dan 2,4%. Penurunan berat badan merupakan hasil sekunder dalam penelitian ini.

    Meskipun tidak diindikasikan untuk menurunkan berat badan, peserta yang diobati dengan Mounjaro rata-rata mengalami penurunan berat badan antara 5,5 kg (12 pon) hingga 11 kg (25 pon). Perubahan berat badan dengan agen pembanding berkisar dari rata-rata kenaikan berat badan sebesar 1,8 kg (4 lb) hingga rata-rata penurunan berat badan sebesar 5,9 kg (13 lb).

    Wegovy: Studi penurunan berat badan STEP Fase 3

    Dalam studi STEP Fase 3, penurunan berat badan dengan Wegovy dinilai hingga 68 minggu (104 minggu pada STEP 5) pada sekitar 4.500 orang dewasa tanpa diabetes tipe 2 menggunakan Wegovy atau plasebo tidak aktif. LANGKAH 2 memang mencakup penderita diabetes tipe 2. Kelompok juga disarankan untuk mengikuti diet rendah kalori dan meningkatkan aktivitas fisik. Studi STEP 2 juga membandingkan semaglutide 1 mg dengan semaglutide 2,4 mg untuk menurunkan berat badan. Hasil dari studi STEP 1 hingga 5 menunjukkan bahwa semaglutide lebih unggul dalam penurunan berat badan bila dibandingkan dengan plasebo atau semaglutide dosis mingguan 1 mg.

    Pasien diklasifikasikan sebagai obesitas (BMI ≥30) atau kelebihan berat badan (BMI ≥27) dengan masalah medis yang berhubungan dengan berat badan (seperti tekanan darah tinggi atau kolesterol tinggi).

  • Sebagai salah satu contoh penelitian, pada LANGKAH 1, rata-rata berat awal untuk kedua kelompok adalah sekitar 105 kg (232 pon). Selama periode 68 minggu, orang dewasa dalam kelompok yang menggunakan Wegovy kehilangan berat badan secara signifikan dibandingkan mereka yang menggunakan plasebo tidak aktif. Dengan Wegovy, terlihat rata-rata 15,9 kg (35 lbs), atau sekitar 15% dari berat badan. Mereka yang menggunakan plasebo kehilangan rata-rata 2,7 kg (6 lbs), atau sekitar 2,5% berat badan mereka.
  • Selain itu, sekitar 84% orang yang memakai Wegovy kehilangan 5% atau lebih berat badan mereka (vs. 31% orang yang menggunakan plasebo); 66% kehilangan 10% atau lebih (vs. 12% pada kelompok Wegovy), dan 48% kehilangan 15% atau lebih (vs. 5% pada kelompok plasebo).
  • Lebih banyak pasien dalam kelompok Wegovy menghentikan pengobatan karena efek samping gastrointestinal (perut) (mual, diare, muntah, sembelit, dan sakit perut) dibandingkan dengan kelompok plasebo (4,5% vs 0,8%).
  • Pada LANGKAH 2, dosis Wegovy 2,4 mg ditemukan secara signifikan lebih efektif daripada dosis semaglutide 1 mg untuk menurunkan berat badan.
  • Orang dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan yang menggunakan Wegovy dalam studi STEP 5 yang berlangsung selama 104 minggu mampu menurunkan berat badan dan mempertahankan penurunan berat badan mereka pada tingkat yang sama. 2 tahun dibandingkan dengan plasebo tidak aktif.
  • Wegovy: Penurunan Berat Badan pada Remaja

    Dalam uji klinis STEP TEENS Fase 3a dengan 201 remaja, peserta menerima Wegovy atau plasebo sekali seminggu selama 68 minggu sebagai tambahan pada intervensi gaya hidup.

    < ul>
  • Wegovy ditemukan lebih unggul dibandingkan plasebo dalam persentase rata-rata perubahan BMI pada minggu ke 68 (penurunan 16,1% vs peningkatan 0,6%), yang merupakan titik akhir utama.
  • Juga, 77% dari pasien dalam kelompok Wegovy mengalami penurunan BMI minimal 5% vs. 20% pada kelompok plasebo.
  • Remaja yang diobati dengan Wegovy memiliki insiden lebih besar terhadap masalah kandung empedu termasuk batu empedu, tekanan darah rendah, ruam, dan gatal (jika dibandingkan dengan orang dewasa yang diobati dengan Wegovy).
  • Reaksi merugikan yang umum terjadi pada remaja termasuk: mual, diare, muntah, sembelit, sakit perut, sakit kepala, kelelahan, dan hipoglikemia pada pasien dengan tipe 2 diabetes, di antara efek samping lainnya.

    Berapa dosisnya?

    Mounjaro, Wegovy dan Ozempic semuanya diberikan setiap minggu sebagai suntikan subkutan (di bawah kulit) di perut, paha atau lengan atas. Produk tersedia dalam bentuk pena injektor dan dapat digunakan oleh pasien atau perawat di rumah, sesuai petunjuk. Obat-obatan ini tidak boleh digunakan bersamaan atau dengan agonis reseptor GLP-1 atau GIP lainnya.

  • Pena injeksi Ozempic (semaglutide) memberikan dosis 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, dan 2 mg. Dosis awal adalah 0,25 mg yang diberikan secara subkutan sekali seminggu (tetapi tidak digunakan sebagai dosis pemeliharaan berkelanjutan). Setelah 4 minggu, dosis ditingkatkan menjadi 0,5 mg seminggu sekali. Dosis maksimum Ozempic yang dianjurkan adalah 2 mg setiap minggu. Pena tersedia dalam ukuran 2 mg, 4 mg, dan 8 mg per pena.
  • Pena dosis tunggal injeksi Wegovy (semaglutide) tersedia dalam dosis 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg, dan 2,4 mg. Mulailah dengan 0,25 mg subkutan sekali seminggu selama 4 minggu. Dalam interval 4 minggu, tingkatkan dosis hingga dosis pemeliharaan 2,4 mg tercapai.
  • Pena atau botol injeksi Mounjaro (tirzepatide) sekali pakai tersedia dalam ukuran 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg , dosis 12,5 dan 15 mg. Dosis awal yang dianjurkan adalah 2,5 mg subkutan sekali seminggu, meningkat menjadi 5 mg sekali seminggu setelah 4 minggu. Dosis maksimum adalah 15 mg subkutan sekali seminggu.
  • Bagaimana cara kerja obat ini?

    Ozempic dan Wegovy keduanya mengandung semaglutide, agonis reseptor GLP-1 (glukagon-like peptida-1). Semaglutide berikatan dengan reseptor GLP-1 dan merangsang pelepasan insulin dari pankreas bila diperlukan. Ini membantu penurunan berat badan dengan memperlambat kecepatan perjalanan makanan melalui saluran pencernaan Anda (disebut pengosongan lambung). Hal ini dapat membantu Anda merasa kenyang lebih lama dan mengurangi jumlah makanan yang Anda konsumsi.

    Mounjaro adalah GIP (polipeptida insulinotropik yang bergantung pada glukosa) yang bekerja ganda dan GLP-1 (seperti glukagon). peptida-1) agonis reseptor. GIP dan GLP-1 keduanya merupakan hormon inkretin alami. Mounjaro menurunkan konsentrasi glukosa puasa dan postprandial (setelah makan), menurunkan asupan makanan, dan menurunkan berat badan pada pasien diabetes melitus tipe 2.

    Peringatan dan efek samping tertentu

    Pada label obat-obatan ini terdapat Peringatan Kotak untuk kemungkinan tumor tiroid, termasuk kanker, yang telah terlihat pada penelitian pada hewan. Jangan gunakan Ozempic, Wegovy atau Mounjaro jika Anda atau siapa pun di keluarga Anda memiliki riwayat karsinoma tiroid meduler (MTC), atau jika Anda memiliki kondisi sistem endokrin yang disebut sindrom Multiple Endocrine Neoplasia tipe 2 (MEN 2). Diskusikan hal ini lebih lanjut dengan penyedia layanan kesehatan Anda.

    Efek samping gastrointestinal (saluran pencernaan) adalah efek samping paling umum yang dilaporkan pada setidaknya 5% pasien yang menggunakan obat ini. Mual, diare, penurunan nafsu makan, muntah, sembelit, gangguan pencernaan (dispepsia), dan sakit perut (abdomen) telah dilaporkan. Pada beberapa pasien, efek samping gastrointestinal bisa cukup parah sehingga menyebabkan penghentian pengobatan.

    Tinjau informasi produk secara lengkap untuk mengetahui gambaran lengkap tentang semua efek samping, tindakan pencegahan, dan peringatan.

    Apakah Ozempic, Wegovy, atau Mounjaro menyebabkan ileus?

    Setelah obat-obatan ini disetujui oleh FDA, ileus dilaporkan sebagai kemungkinan efek samping dan diposting di label produk untuk ketiga obat tersebut.

    Ileus (ileus paralitik) adalah penyumbatan usus yang mengakibatkan kegagalan isi usus melewati usus, namun tidak melibatkan penyumbatan fisik. Pada ileus paralitik, masalah pada otot atau saraf yang ditemukan di usus mengganggu kontraksi otot normal.

  • FDA telah menerima lebih dari 8.500 laporan gangguan pencernaan setelah penggunaan obat semaglutide (Ozempic, Wegovy) , menurut data keamanan yang mereka terbitkan hingga 30 Juni 2023. "Ileus" secara khusus disebutkan sebagai reaksi dalam 33 kasus, termasuk dua kematian, menurut berita CBS.
  • Efek samping ini dilaporkan secara sukarela dari a populasi dengan ukuran yang tidak pasti. Oleh karena itu, tidak selalu mungkin untuk menentukan secara pasti seberapa sering efek samping ini terjadi atau apakah obat menyebabkan efek samping tersebut.
  • Intinya

  • Hanya Wegovy (semaglutide) yang disetujui untuk menurunkan berat badan oleh FDA saat ini. Ozempic (semaglutide) dan Mounjaro (tirzepatide) disetujui untuk mengatur kontrol glukosa darah pada pasien diabetes tipe 2, namun penurunan berat badan yang signifikan juga dapat terjadi. Semua agen digunakan selain diet rendah kalori dan olahraga. Obat ini diberikan melalui suntikan subkutan (di bawah kulit) sekali seminggu.
  • Dalam penelitian, pasien dengan atau tanpa diabetes tipe 2 mengalami penurunan berat badan dengan semaglutide (merek: Ozempic, Wegovy). Secara keseluruhan, pasien dewasa telah melihat penurunan berat badan sebesar 15% dengan Wegovy dan penurunan berat badan sebesar 6% hingga 7% dengan Ozempic. Pada anak-anak berusia 12 tahun atau lebih, penurunan BMI sebesar 16,1% telah diamati dengan Wegovy.
  • Dalam studi investigasi terbaru untuk pasien yang menggunakan Mounjaro, penurunan berat badan sebesar 21% (hingga 52 pon) menggunakan dosis tertinggi (15 mg) ditunjukkan pada pasien tanpa diabetes tipe 2. FDA diperkirakan akan meninjau penelitian penggunaan Mounjaro untuk menurunkan berat badan pada tahun 2023.
  • Efek samping gastrointestinal seperti mual, diare, penurunan nafsu makan, muntah, sembelit, gangguan pencernaan (dispepsia), dan nyeri lambung (perut) dapat menjadi signifikan bagi beberapa pasien yang menggunakan mimetik incretin dan dapat menyebabkan penghentian pengobatan. Mentitrasi dosis secara perlahan sesuai anjuran produsen dapat membantu mengurangi efek samping lambung.
  • Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang obat-obatan ini untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak perlu dikonsumsi. tempat arahan dokter Anda. Tinjau panduan pengobatan pasien secara lengkap dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

    Pertanyaan medis terkait

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer