Kepiye Mounjaro, Wegovy & Ozempic mbandhingake bobote?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mounjaro, Wegovy lan Ozempic kabeh bisa nyebabake bobot awak, nanging mung Wegovy sing saiki disetujoni dening FDA kanggo manajemen bobot kronis. Mounjaro lan Ozempic loro-lorone disetujoni kanggo mbantu ngontrol tingkat glukosa (gula) getih ing pasien diabetes tipe 2, nanging bobot awak sing signifikan uga katon ing uji klinis.

Ing pasinaon kapisah:

  • Mounjaro (tirzepatide) wis nyebabake jumlah bobot paling dhuwur sing katon ing studi, kira-kira 21% nganti 22,5% ing dosis paling dhuwur, ing uji klinis investigasi sing ngevaluasi panggunaan kanggo manajemen bobot. Nomer iki nyedhaki apa sing katon karo operasi bariatric (mundhut bobot), miturut sawetara dokter.
  • Wegovy lan Ozempic loro-lorone ngemot bahan aktif semaglutide, nanging disetujoni kanggo panggunaan sing beda. Wegovy (semaglutide), disetujoni kanggo manajemen bobot kronis, nyebabake bobote udakara 15% ing wong diwasa lan penurunan BMI 16.1% ing remaja. Ozempic (semaglutide), nalika digunakake ing pasien diabetes jinis 2 kanggo ngatur tingkat glukosa getih (gula), ngasilake bobote 6% nganti 7%. Ozempic uga disetujoni kanggo nyuda resiko kardiovaskuler ing wong diwasa kanthi diabetes mellitus jinis 2 lan penyakit kardiovaskular (jantung). kanggo mbandhingake asil sinau kanthi lengkap kanggo kabeh 3 obat kasebut ing njaba studi klinis amarga populasi pasien, dosis lan desain sinau beda-beda. Ora ana studi sing mbandhingake langsung telu obat kasebut.

    Ing wektu iki, Wegovy minangka siji-sijine agen saka telu sing disetujoni khusus kanggo ngilangi bobot. Pasinaon fase 3 ngevaluasi tirzepatide (Mounjaro) kanggo digunakake minangka perawatan bobot awak isih ditindakake.

  • Ing Oktober 2022, FDA menehi sebutan jalur cepet tirzepatide kanggo perawatan wong diwasa kanthi obesitas, utawa kabotan karo kondisi medis sing gegandhengan karo bobot.
  • Dikarepake FDA bakal mriksa kanthi lengkap Aplikasi Obat Anyar kanggo Mounjaro kanggo indikasi manajemen bobot kronis ing 2023.

    • Ing Pasinaon, pasien sing duwe utawa tanpa diabetes jinis 2 wis ilang bobot kanthi semaglutide (merek: Ozempic, Wegovy). Kanthi Wegovy, pasien ngalami penurunan bobot 15%, lan bobote 6% nganti 7% karo Ozempic. Ing panaliten investigasi paling anyar kanggo pasien sing nggunakake Mounjaro, luwih saka 20% bobot mundhut nggunakake dosis paling dhuwur (15 mg) dituduhake ing pasien tanpa diabetes tipe 2.

    Apa sing disetujoni Mounjaro, Wegovy lan Ozempic?

  • Mounjaro, saka Eli Lilly, lan Ozempic, saka Novo Nordisk, saiki disetujoni kanggo ngontrol tingkat glukosa (gula) ing getih. pasien diabetes tipe 2, saliyane diet lan olahraga.
  • Ozempic uga disetujoni kanggo nyuda risiko kedadeyan kardiovaskular utama (kayata stroke utawa serangan jantung) ing wong diwasa kanthi diabetes mellitus jinis 2 lan kardiovaskuler. penyakit.
  • Wegovy, saka Novo Nordisk, disetujoni minangka tambahan kanggo diet lan olahraga kanggo manajemen bobot kronis ing wong diwasa lan remaja. Ing wong diwasa, digunakake kanggo kabotan (BMI ≥27 kg / m2) utawa obesitas (BMI ≥30 kg / m2) pasien. Ing pasien pediatrik sing umure luwih saka 12 taun, iki digunakake kanggo wong sing duwe BMI awal ing persentil kaping 95 utawa luwih kanggo umur lan jinis (obesitas).

    • Pasinaon Mundhut Bobot Kapilih

    Mounjaro (tirzepatide) wis dituduhake nyebabake bobote mundhut nalika digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi diabetes tipe 2 utawa tanpa diabetes.

    Mounjaro bobot mundhut ing jinis Diabetes 2

    Ing studi Tahap 3 ing pasien diabetes tipe 2, sing diobati karo Mounjaro rata-rata ilang bobot antarane 5,5 kg (12 lbs) nganti 11 kg (25 lbs) sajrone 52 minggu.

  • Persetujuan adhedhasar studi 40 nganti 52 minggu kanthi luwih saka 6,200 peserta ing program SURPASS Tahap 3. Komparator aktif yaiku injeksi semaglutide 1 mg, glargine insulin lan insulin degludec.
  • Efikasi dievaluasi kanggo Mounjaro 5 mg, 10 mg lan 15 mg sing digunakake dhewe (monoterapi) utawa digabungake karo obat diabetes sing umum diwènèhaké, kalebu metformin. , inhibitor SGLT2, sulfonylureas lan glargine insulin.
  • Peserta entuk pangurangan rata-rata A1C antarane 1,8% lan 2,4%. Nalika ora dituduhake kanggo mundhut bobot, peserta sing diobati karo Mounjaro ilang bobote antarane 5,5 kg (12 lbs) lan 11 kg (25 lbs) rata-rata.
  • Efek sisih weteng dumadi ing 37% nganti 44% sing diobati Mounjaro. pasien (20% plasebo). Luwih akeh pasien sing nampa dosis 5 mg (3.0%), dosis 10 mg (5.4%), lan dosis 15 mg (6.6%) Mounjaro mandhegake perawatan amarga efek samping gastrointestinal (kaya mual, muntah, lan / utawa diare) tinimbang pasien sing nampa plasebo (0.4%).

    • Mounjaro mundhut bobot ing obesitas utawa kabotan: Investigational Use

    Mounjaro durung disetujoni kanggo mundhut bobot ing pasien tanpa tipe 2 diabetes sing kabotan utawa lemu; Nanging, panggunaan iki lagi diteliti. Ei Lilly ngrencanakake ngirimake studi kasebut menyang FDA ing taun 2022 lan 2023. Panliten SURMONT-1 wis rampung, lan sinau SURMONT-2 dilanjutake nganti rampung ing April 2023.

    Tanggal 6 Oktober 2022, FDA menehi sebutan Fast Track kanggo tirzepatide kanggo perawatan wong diwasa kanthi obesitas, utawa kabotan karo komorbiditas sing gegandhengan karo bobot. Penunjukan Fast Track dimaksudake kanggo nyepetake pangembangan lan review FDA babagan obat-obatan sing njanjeni sing digunakake kanggo nambani kondisi serius lan bisa mbantu ngisi kabutuhan medis sing ora bisa ditindakake kanggo pasien.

    Panaliten Tahap 3 SURMONT-1 sing diterbitake ing Juli 2022 dibandhingake. bobot mundhut karo tirzepatide (Mounjaro) dibandhingake karo plasebo (ora aktif) perawatan liwat periode 72 minggu. Pasien kasebut ora duwe diagnosa diabetes tipe 2.

  • Panaliten kasebut kalebu luwih saka 2.500 wong diwasa lemu utawa wong diwasa kabotan kanthi paling ora siji komorbiditas (tekanan darah tinggi, kolesterol dhuwur, apnea turu obstruktif utawa penyakit jantung).
  • Pasien sing njupuk tirzepatide diwiwiti kanthi dosis 2,5 mg sapisan saben minggu lan banjur nambah dosis kanthi 2,5 mg ing interval patang minggu kanggo nggayuh dosis pungkasan. Dosis pangopènan pungkasan disetel ing 5 mg, 10 mg, utawa 15 mg. Periode eskalasi dosis yaiku 20 minggu.
  • Sajrone panliten, para peserta uga nampa konseling babagan diet sing kurang kalori lan olah raga minangka perawatan tambahan.

    • Studi co -endpoints yaiku persentase owah-owahan bobot (kanthi dosis 10 mg lan / utawa 15 mg) saka wiwitan sinau (garis dasar) lan persentase peserta kanthi bobote 5% utawa luwih ing 72 minggu, dibandhingake karo plasebo. . Ing wiwitan panaliten, bobot rata-rata peserta yaiku 104,8 kg (230,6 lb) kanthi indeks massa awak rata-rata (BMI) 38.

    Kabeh titik pungkasan sinau ditemokake. Ing pungkasan sinau 72 minggu, rata-rata persen (%) mundhut bobot karo Mounjaro yaiku:

  • 15% kanggo dosis 5 mg
  • 19,5% kanggo Dosis 10 mg
  • 20,9% kanggo dosis 15 mg
  • 3,1% kanggo plasebo

    • Persentase pasien kanthi bobot mundhut 5% utawa luwih ana 85% nganti 91% adhedhasar dosis, dibandhingake karo 35% karo plasebo. Kajaba iku, 50% nganti 57% pasien bisa nyuda bobote 20% utawa luwih (ing dosis 10 nganti 15 mg) dibandhingake karo 3% ing klompok plasebo. Dosis dibandhingake karo plasebo signifikan sacara statistik. Sajrone periode 72 minggu bobot mundhut rata-rata karo Mounjaro yaiku: 23.6 kg (52 lb) kanggo dosis 15 mg; 22,3 kg (49 lb) kanggo dosis 10 mg; 15,9 kg (35 lb) kanggo dosis 5 mg lan 2,3 kg (5 Ib) kanggo plasebo. Ing dosis paling dhuwur, nyuda circumference pinggul 14,5 sentimeter (5,7 inci), nalika disetel kanggo plasebo, kacathet.

    Wong-wong ing panliten kasebut bisa nyuda bobote sajrone 72 minggu lengkap. wektu sinau. Ing dosis paling dhuwur saka tirzepatide, paningkatan glukosa getih, tingkat kolesterol lan tekanan getih uga diamati.

    Efek samping sing paling umum yaiku mual entheng nganti moderat, diare lan konstipasi lan kedadeyan utamane sajrone dosis. periode eskalasi. Efek samping sakabèhé nyebabake penghentian perawatan nganti 7,1% saka wong sing nampa Mounjaro lan 2,6% kanggo klompok plasebo. tambahan 104 minggu kanggo netepake impact ing bobot awak lan kemajuan kanggo diabetes tipe 2 dibandhingake karo plasebo.

    Sinau SURMONT-2 sing lagi ditindakake minangka studi sing dikontrol plasebo sing padha karo SURMONT-1 kanthi 938 pasien. Asil bakal dikirim minangka kasedhiya kanggo FDA saben sebutan pengajuan rolling. Sinau rampung ing April 2023.

    Mounjaro vs Ozempic: Mundhut bobot ing pasien diabetes tipe 2

  • Studi SURPASS Tahap 3 ngevaluasi Mounjaro kanggo ngontrol tingkat glukosa getih (gula) ing pasien diabetes tipe 2; Nanging, ing panliten kasebut, pasien uga ilang bobote sing signifikan.
  • Mounjaro nuduhake penurunan bobot sing signifikan ing kabeh telung dosis mingguan (5 mg, 10 mg lan 15 mg) dibandhingake karo Ozempic 1 mg.

    • Persetujuan adhedhasar 5 uji klinis kanthi luwih saka 6,200 pasien wiwit 40 nganti 52 minggu. Mounjaro dibandhingake karo semaglutide suntik (Ozempic) 1 mg, glargine insulin (Lantus, Toujeo, liyane) lan insulin degludec (Tresiba). Cathetan, Ozempic saiki disetujoni ing dosis 2 mg sing luwih dhuwur, lan asil vs. Mounjaro bisa beda karo dosis sing luwih dhuwur iki.

    Efikasi dievaluasi kanggo Mounjaro 5 mg, 10 mg lan 15 mg sing digunakake piyambak utawa kanthi obat diabetes liyane sing umum diresepake kaya metformin, inhibitor SGLT2, sulfonylureas lan glargine insulin. Peserta entuk pangirangan rata-rata A1C antarane 1,8% lan 2,4%. Mundhut bobot minangka asil sekunder ing panliten iki.

    Nalika ora dituduhake kanggo mundhut bobot, peserta sing diobati karo Mounjaro ilang bobote antara 5,5 kg (12 lbs) nganti 11 kg (25 lbs). Owah-owahan bobot karo agen komparator yaiku saka bobot bobot rata-rata 1,8 kg (4 lb) nganti bobot mundhut rata-rata 5,9 kg (13 lb).

    Wegovy: STEP Phase 3 Pasinaon mundhut bobot

    Ing STEP Phase 3 pasinaon, bobot mundhut karo Wegovy ditaksir nganti 68 minggu (104 minggu ing STEP 5) ing kira-kira 4,500 wong diwasa tanpa diabetes tipe 2 njupuk Wegovy utawa plasebo sing ora aktif. STEP 2 kalebu wong sing nandhang diabetes jinis 2. Klompok uga disaranake ngetutake diet kalori sing kurang lan nambah kegiatan fisik. Sinau STEP 2 uga mbandhingake semaglutide 1 mg karo semaglutide 2.4 mg kanggo bobot awak. Asil saka STEP 1 nganti 5 pasinaon nuduhake yen semaglutide luwih unggul ing ngurangi bobot yen dibandhingake karo plasebo utawa dosis semaglutide 1 mg mingguan.

    Pasien diklasifikasikake minangka salah siji lemu (BMI ≥30) utawa bobot keluwihan. (BMI ≥27) kanthi masalah medis sing gegandhengan karo bobot (kayata tekanan darah tinggi utawa kolesterol dhuwur).

  • Minangka conto panliten, ing STEP 1, bobot wiwitan rata-rata kanggo loro klompok kasebut yaiku udakara 105 kg (232 lbs). Sajrone periode 68 minggu, wong diwasa ing grup sing njupuk Wegovy ilang bobot luwih akeh tinimbang sing njupuk plasebo sing ora aktif. Kanthi Wegovy, rata-rata 15,9 kg (35 lbs), utawa udakara 15% bobot awak, katon. Sing njupuk plasebo ilang rata-rata 2,7 kg (6 lbs), utawa kira-kira 2,5% bobot awak. 31% wong ing plasebo); 66% ilang 10% utawa luwih (vs. 12% ing plasebo), lan 48% ilang 15% utawa luwih (vs. 5% ing plasebo).
  • Akeh pasien ing grup Wegovy mandheg perawatan amarga efek samping gastrointestinal (weteng) (mual, diare, muntah, konstipasi, lan nyeri weteng) dibandhingake karo klompok plasebo (4,5% vs 0,8%).
  • Ing STEP 2, dosis 2,4 mg Wegovy ditemokake luwih efektif tinimbang dosis semaglutide 1 mg kanggo mundhut bobot.
  • Obesitas utawa keluwihan wong diwasa nggunakake Wegovy ing STEP 5 sinau 104 minggu bisa ilang bobot lan njaga bobot awak ing 2 taun dibandhingake karo plasebo sing ora aktif.

    • Wegovy: Mundhut Bobot ing Remaja

    Ing uji klinis Tahap 3a STEP TEENS karo 201 remaja, peserta nampa Wegovy utawa plasebo sapisan saben minggu sajrone 68 minggu saliyane intervensi gaya urip.

    < ul>
  • Wegovy ditemokake luwih unggul tinimbang plasebo kanthi rata-rata owah-owahan persen ing BMI ing minggu 68 (16.1% nyuda vs 0.6% mundhak), sing minangka titik pungkasan utama.
  • Uga, 77% saka pasien ing grup Wegovy duwe pangurangan BMI paling ora 5% vs. 20% ing klompok plasebo.
  • Remaja sing diobati karo Wegovy duwe insiden sing luwih gedhe saka masalah kandung empedu kalebu watu empedu, tekanan darah rendah, ruam, lan gatel (yen dibandhingake karo wong diwasa sing diobati karo Wegovy).

    • Reaksi salabetipun umum ing remaja kalebu: mual, diare, mutahke, constipation, nyeri weteng, sirah, lemes, lan hipoglikemia ing pasien kanthi jinis. 2 diabetes, ing antarane efek samping liyane.

    Apa dosis?

    Mounjaro, Wegovy lan Ozempic kabeh diwenehake saben minggu minangka injeksi subkutan (ing kulit) ing weteng, paha utawa lengen ndhuwur. Produk kasedhiya minangka pena injektor lan bisa digunakake dening pasien utawa pengasuh ing omah, sawise instruksi. Obat-obatan kasebut ora bisa digunakake bebarengan utawa karo agonis reseptor GLP-1 utawa GIP liyane.

  • Pen injeksi Ozempic (semaglutide) nyedhiyakake dosis 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, lan 2 mg. Dosis awal yaiku 0,25 mg subkutan sapisan saben minggu (nanging ora digunakake minangka dosis pangopènan sing terus-terusan). Sawise 4 minggu, dosis tambah dadi 0,5 mg sapisan saben minggu. Dosis maksimal sing disaranake Ozempic yaiku 2 mg saben minggu. Pulpen kasedhiya minangka 2 mg, 4 mg lan 8 mg saben pena.
  • Wegovy (semaglutide) injeksi pena dosis tunggal kasedhiya ing dosis 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg lan 2,4 mg. Mulai karo 0,25 mg subcutaneously sapisan saben minggu kanggo 4 minggu. Ing interval 4 minggu, nambah dosis nganti dosis pangopènan tekan 2,4 mg.
  • Mounjaro (tirzepatide) injeksi pena utawa vial siji-siji kasedhiya ing 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg , 12,5 lan 15 mg dosis. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 2,5 mg subkutan sapisan saben minggu, nambah dadi 5 mg sapisan saben minggu sawise 4 minggu. Dosis maksimal yaiku 15 mg subkutan sapisan saben minggu.

    • Kepiyé obat-obatan kasebut bisa dianggo?

    Ozempic lan Wegovy loro-lorone ngandhut semaglutide, agonis reseptor GLP-1 (glukagon-kaya peptida-1). Semaglutide ikatan karo reseptor GLP-1 lan ngrangsang pelepasan insulin saka pankreas yen perlu. Iku mbantu ngurangi bobot kanthi alon-alon carane panganan cepet ngliwati saluran pencernaan (disebut ngosongake lambung). Iki bisa mbantu sampeyan rumangsa kenyang sajrone wektu sing luwih suwe lan nyuda jumlah panganan sing dikonsumsi.

    Mounjaro minangka GIP (polipeptida insulinotropik sing gumantung karo glukosa) lan GLP-1 (kaya glukagon). peptida-1) agonis reseptor. GIP lan GLP-1 minangka hormon incretin alami. Mounjaro nyuda konsentrasi glukosa pasa lan postprandial (sawise mangan), nyuda asupan panganan, lan nyuda bobot awak ing pasien diabetes mellitus jinis 2.

    Bebaya lan efek samping sing dipilih

    Pelabelan obat-obatan kasebut ngemot Peringatan Kotak kanggo kemungkinan tumor tiroid, kalebu kanker, sing wis katon ing studi kewan. Aja nggunakake Ozempic, Wegovy utawa Mounjaro yen sampeyan utawa sapa wae ing kulawarga sampeyan duwe riwayat karsinoma tiroid medullary (MTC), utawa yen sampeyan duwe kondisi sistem endokrin sing diarani sindrom Multiple Endocrine Neoplasia tipe 2 (MEN 2). Rembugan babagan iki luwih lanjut karo panyedhiya kesehatan.

    Efek samping saluran pencernaan (saluran pencernaan) minangka efek samping sing paling umum dilaporake ing paling ora 5% pasien sing nggunakake obat kasebut. Mual, diare, nyuda napsu, mutahke, constipation, indigestion (dyspepsia), lan nyeri weteng (weteng) wis dilaporake. Ing sawetara pasien, efek samping gastrointestinal bisa cukup abot nganti bisa mandhegake perawatan.

    Deleng informasi produk lengkap kanggo njelasake kabeh efek samping, pancegahan lan bebaya.

    Apa Ozempic, Wegovy utawa Mounjaro nyebabake ileus?

    Sawise obat-obatan kasebut disetujoni dening FDA, ileus dilapurake minangka efek samping sing bisa ditindakake lan dikirim ing label produk kanggo kabeh telung obat kasebut.

    Ileus (ileus paralitik) minangka penyumbatan usus sing nyebabake gagal isi usus kanggo ngliwati usus, nanging ora nyebabake penyumbatan fisik. Ing ileus paralitik, masalah otot utawa saraf sing ditemokake ing usus ngganggu kontraksi otot normal.

  • FDA wis nampa luwih saka 8,500 laporan babagan gangguan gastrointestinal sawise nggunakake obat semaglutide (Ozempic, Wegovy) , miturut data safety sing diterbitake nganti 30 Juni 2023. "Ileus" khusus kasebut minangka reaksi ing 33 kasus, kalebu rong tiwas, miturut warta CBS.
  • Efek samping kasebut dilaporake kanthi sukarela saka a populasi ukuran ora mesthi. Amarga iki, ora mesthi bisa nemtokake kanthi andal sepira kerepe efek samping iki kedadeyan utawa yen obat kasebut nyebabake efek samping.

    • Bottom Line

  • Mung Wegovy (semaglutide) sing disetujoni kanggo mundhut bobot dening FDA ing wektu iki. Ozempic (semaglutide) lan Mounjaro (tirzepatide) disetujoni kanggo ngatur kontrol glukosa getih ing pasien diabetes tipe 2, nanging bisa uga ana penurunan bobot sing signifikan. Kabeh agen digunakake saliyane kanggo diet kalori suda lan olahraga. Iki ditindakake kanthi injeksi subkutan (ing kulit) sapisan saben minggu.
  • Ing panaliten, pasien diabetes jinis 2 utawa tanpa diabetes wis ilang bobot kanthi semaglutide (merek: Ozempic, Wegovy). Sakabèhé, pasien diwasa wis ngalami penurunan bobot 15% karo Wegovy lan bobote 6% nganti 7% karo Ozempic. Ing bocah-bocah umur 12 taun utawa luwih, penurunan BMI 16,1% wis diamati karo Wegovy.
  • Ing studi investigasi paling anyar kanggo pasien sing nggunakake Mounjaro, mundhut bobot 21% (nganti 52 lb) nggunakake dosis paling dhuwur (15 mg) dituduhake ing pasien tanpa diabetes jinis 2. FDA samesthine bakal mriksa panggunaan investigasi kanggo mundhut bobot karo Mounjaro ing taun 2023.
  • Efek sisih gastrointestinal kayata mual, diare, napsu suda, muntah, konstipasi, gangguan pencernaan (dyspepsia), lan nyeri weteng (weteng). bisa dadi pinunjul kanggo sawetara pasien sing nggunakake mimetik incretin lan bisa nyebabake penghentian perawatan. Titrasi dosis alon-alon kaya sing disaranake dening pabrikan bisa mbantu nyuda efek samping ing weteng.

    • Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan obat kasebut kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora bisa digunakake. panggonan pituduh dhokter sampeyan. Deleng pandhuan obat pasien lengkap lan rembugan informasi iki lan pitakon apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer