Bagaimanakah perbandingan Mounjaro, Wegovy & Ozempic untuk penurunan berat badan?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mounjaro, Wegovy dan Ozempic semuanya boleh membawa kepada penurunan berat badan, tetapi hanya Wegovy yang diluluskan oleh FDA pada masa ini untuk pengurusan berat badan kronik. Mounjaro dan Ozempic kedua-duanya diluluskan untuk membantu mengawal paras glukosa darah (gula) dalam pesakit diabetes jenis 2, tetapi sejumlah besar penurunan berat badan juga telah dilihat dalam ujian klinikal.

Dalam kajian berasingan:

  • Mounjaro (tirzepatide) telah membawa kepada jumlah penurunan berat badan tertinggi yang dilihat dalam kajian, kira-kira 21% hingga 22.5% pada dos tertinggi, dalam ujian klinikal penyiasatan yang menilai penggunaannya untuk pengurusan berat badan. Angka-angka ini mendekati apa yang dilihat dengan pembedahan bariatric (penurunan berat badan), menurut beberapa doktor.
  • Wegovy dan Ozempic kedua-duanya mengandungi bahan aktif semaglutide, tetapi diluluskan untuk kegunaan berbeza. Wegovy (semaglutide), yang diluluskan untuk pengurusan berat badan kronik, telah menghasilkan kira-kira 15% penurunan berat badan pada orang dewasa dan penurunan 16.1% dalam BMI pada remaja. Ozempic (semaglutide), apabila digunakan pada pesakit diabetes jenis 2 untuk menguruskan tahap glukosa darah (gula), menghasilkan penurunan berat badan sebanyak 6% hingga 7%. Ozempic juga diluluskan untuk pengurangan risiko kardiovaskular pada orang dewasa dengan diabetes mellitus jenis 2 dan penyakit kardiovaskular (jantung) yang ditubuhkan.

    • Walaupun kajian menilai penurunan berat badan tersedia (lihat di bawah), ia tidak mungkin untuk membandingkan sepenuhnya keputusan kajian untuk kesemua 3 ubat ini di luar kajian klinikal kerana populasi pesakit, dos dan reka bentuk kajian berbeza. Tiada kajian yang membandingkan secara langsung ketiga-tiga ubat ini.

    Pada masa ini, Wegovy adalah satu-satunya ejen daripada tiga ubat yang diluluskan khusus untuk penurunan berat badan. Kajian fasa 3 yang menilai tirzepatide (Mounjaro) untuk digunakan sebagai rawatan penurunan berat badan sedang dijalankan.

  • Pada Okt. 2022, FDA memberikan penetapan laluan pantas tirzepatide untuk rawatan orang dewasa yang mengalami obesiti, atau berat badan berlebihan dengan keadaan perubatan yang berkaitan dengan berat badan.
  • Dijangka FDA akan menyemak sepenuhnya Permohonan Ubat Baharu untuk Mounjaro untuk petunjuk pengurusan berat badan kronik pada tahun 2023.

    • Dalam kajian, pesakit dengan atau tanpa diabetes jenis 2 telah menurunkan berat badan dengan semaglutide (jenama: Ozempic, Wegovy). Dengan Wegovy, pesakit telah mengalami penurunan berat badan sebanyak 15%, dan penurunan berat badan sebanyak 6% hingga 7% dengan Ozempic. Dalam kajian penyiasatan terkini untuk pesakit yang menggunakan Mounjaro, lebih 20% penurunan berat badan menggunakan dos tertinggi (15 mg) telah ditunjukkan pada pesakit tanpa diabetes jenis 2.

    Apakah Mounjaro, Wegovy dan Ozempic diluluskan?

  • Kedua-dua Mounjaro, dari Eli Lilly dan Ozempic, dari Novo Nordisk, kini diluluskan untuk membantu mengawal paras glukosa (gula) dalam darah dalam pesakit diabetes jenis 2, sebagai tambahan kepada diet dan senaman.
  • Ozempic juga diluluskan untuk mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular utama (seperti strok atau serangan jantung) pada orang dewasa dengan diabetes mellitus jenis 2 dan kardiovaskular yang mantap penyakit.
  • Wegovy, dari Novo Nordisk, diluluskan sebagai tambahan kepada diet dan senaman untuk pengurusan berat badan kronik di kalangan orang dewasa dan remaja. Pada orang dewasa, ia digunakan untuk berat badan berlebihan (BMI ≥27 kg/m2) atau pesakit obes (BMI ≥30 kg/m2). Dalam pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas, ia digunakan pada mereka yang mempunyai BMI awal pada persentil ke-95 atau lebih untuk umur dan jantina (obesiti).

    • Kajian Penurunan Berat Badan Terpilih

    Mounjaro (tirzepatide) telah terbukti membawa kepada penurunan berat badan apabila digunakan untuk merawat orang dewasa dengan atau tanpa diabetes jenis 2.

    Penurunan berat badan Mountjaro dalam jenis 2 diabetes

    Dalam kajian Fasa 3 pada pesakit diabetes jenis 2, mereka yang dirawat dengan Mounjaro kehilangan purata antara 5.5 kg (12 paun) hingga 11 kg (25 paun) dalam tempoh 52 minggu.

  • Kelulusan adalah berdasarkan kajian 40 hingga 52 minggu dengan lebih 6,200 peserta dalam program SURPASS Fasa 3. Pembanding aktif ialah semaglutide 1 mg suntikan, glargine insulin dan insulin degludec.
  • Keberkesanan dinilai untuk Mounjaro 5 mg, 10 mg dan 15 mg yang digunakan secara bersendirian (monoterapi) atau digabungkan dengan ubat diabetes yang biasa ditetapkan, termasuk metformin , perencat SGLT2, sulfonilurea dan glargine insulin.
  • Peserta mencapai purata pengurangan A1C antara 1.8% dan 2.4%. Walaupun tidak dinyatakan untuk penurunan berat badan, peserta yang dirawat dengan Mounjaro kehilangan purata antara 5.5 kg (12 lbs) dan 11 kg (25 lbs).
  • Kesan sampingan perut berlaku dalam 37% hingga 44% daripada Mounjaro yang dirawat pesakit (20% plasebo). Lebih ramai pesakit yang menerima dos 5 mg (3.0%), dos 10 mg (5.4%) dan dos 15 mg (6.6%) Mounjaro menghentikan rawatan kerana kesan sampingan gastrousus (seperti loya, muntah dan/atau cirit-birit) daripada pesakit yang menerima plasebo (0.4%).

    • Penurunan berat badan Mountjaro dalam obesiti atau berat badan berlebihan: Penggunaan Penyiasatan

    Mounjaro belum lagi diluluskan untuk penurunan berat badan pada pesakit tanpa jenis 2 diabetes yang berlebihan berat badan atau obes; namun, penggunaan ini sedang dikaji. Ei Lilly merancang untuk melaksanakan penyerahan berterusan kajian ini kepada FDA pada 2022 dan 2023. Kajian SURMONT-1 telah selesai, dan kajian SURMONT-2 sedang dijalankan dengan penyiapan dijangka pada April 2023.

    Pada 6 Okt. 2022, FDA memberikan sebutan Fast Track untuk tirzepatide untuk rawatan orang dewasa dengan obesiti, atau berat badan berlebihan dengan komorbiditi berkaitan berat badan. Penetapan Fast Track bertujuan untuk mempercepatkan pembangunan dan semakan FDA terhadap ubat-ubatan yang menjanjikan yang digunakan untuk merawat keadaan yang serius dan boleh membantu untuk memenuhi keperluan perubatan yang tidak dapat dipenuhi untuk pesakit.

    Kajian Fasa 3 SURMONT-1 yang diterbitkan pada Julai 2022 berbanding penurunan berat badan dengan tirzepatide (Mounjaro) berbanding rawatan plasebo (tidak aktif) dalam tempoh 72 minggu. Pesakit ini tidak mempunyai diagnosis diabetes jenis 2.

  • Penyelidikan termasuk lebih daripada 2,500 orang dewasa obes atau orang dewasa yang berlebihan berat badan dengan sekurang-kurangnya satu komorbiditi (tekanan darah tinggi, kolesterol tinggi, apnea tidur obstruktif atau penyakit jantung).
  • Pesakit yang mengambil tirzepatide bermula pada dos 2.5 mg sekali seminggu dan kemudian meningkatkan dos sebanyak 2.5 mg pada selang empat minggu untuk mencapai dos akhir mereka. Dos penyelenggaraan akhir ditetapkan pada 5 mg, 10 mg, atau 15 mg. Tempoh peningkatan dos ialah 20 minggu.
  • Semasa kajian, para peserta juga menerima kaunseling tentang diet rendah kalori dan senaman sebagai rawatan tambahan.

    • Koperasi kajian -titik akhir ialah peratusan perubahan dalam berat (dengan dos 10 mg dan/atau 15 mg) dari permulaan kajian (garis dasar) dan peratusan peserta dengan penurunan berat badan sebanyak 5% atau lebih pada 72 minggu, berbanding plasebo . Pada permulaan kajian, min berat peserta ialah 104.8 kg (230.6 lb) dengan min indeks jisim badan (BMI) 38.

    Semua titik akhir kajian telah dipenuhi. Pada akhir kajian selama 72 minggu, purata peratus (%) penurunan berat badan dengan Mounjaro ialah:

  • 15% untuk dos 5 mg
  • 19.5% untuk Dos 10 mg
  • 20.9% untuk dos 15 mg
  • 3.1% untuk plasebo

    • Peratusan pesakit dengan penurunan berat badan sebanyak 5% atau lebih adalah 85% hingga 91% berdasarkan dos, berbanding 35% dengan plasebo. Di samping itu, 50% hingga 57% pesakit mencapai pengurangan berat badan sebanyak 20% atau lebih (pada dos 10 hingga 15 mg) berbanding 3% dalam kumpulan plasebo.

    Penurunan berat badan dengan ketiga-tiganya dos berbanding plasebo adalah signifikan secara statistik. Sepanjang tempoh 72 minggu purata penurunan berat badan dengan Mounjaro ialah: 23.6 kg (52 lb) untuk dos 15 mg; 22.3 kg (49 lb) untuk dos 10 mg; 15.9 kg (35 lb) untuk dos 5 mg dan 2.3 kg (5 Ib) untuk plasebo. Pada dos tertinggi, pengurangan lilitan pinggang sebanyak 14.5 sentimeter (5.7 inci), apabila dilaraskan untuk plasebo, direkodkan.

    Orang dalam kajian dapat mengekalkan pengurangan berat badan selama 72 minggu penuh tempoh belajar. Pada dos tertinggi tirzepatide, peningkatan dalam glukosa darah, paras kolesterol dan tekanan darah juga diperhatikan.

    Kesan sampingan yang paling biasa ialah loya ringan hingga sederhana, cirit-birit dan sembelit dan berlaku terutamanya semasa dos tempoh peningkatan. Kesan sampingan secara keseluruhan menyebabkan pemberhentian rawatan sehingga 7.1% daripada mereka yang menerima Mounjaro dan 2.6% untuk kumpulan plasebo.

    Pesakit dengan pra-diabetes pada permulaan kajian SURMONT-1 akan kekal dalam kajian untuk tambahan 104 minggu untuk menilai kesan pada berat badan dan perkembangan diabetes jenis 2 berbanding plasebo.

    Kajian SURMONT-2 yang sedang dijalankan ialah kajian terkawal plasebo yang serupa dengan SURMONT-1 dengan 938 pesakit. Keputusan akan diserahkan sebagai tersedia kepada FDA mengikut penetapan penyerahan bergulir. Kajian dijangka siap pada April 2023.

    Mounjaro vs Ozempic: Penurunan berat badan pada pesakit diabetes jenis 2

  • Kajian SURPASS Fasa 3 menilai Mounjaro untuk mengawal paras glukosa darah (gula) dalam pesakit diabetes jenis 2; walau bagaimanapun, dalam kajian ini, pesakit juga kehilangan sejumlah besar berat badan.
  • Mounjaro menunjukkan pengurangan berat badan yang ketara merentas ketiga-tiga dos mingguan (5 mg, 10 mg dan 15 mg) berbanding Ozempic 1 mg.Kelulusan adalah berdasarkan 5 ujian klinikal dengan lebih 6,200 pesakit antara 40 hingga 52 minggu. Mounjaro dibandingkan dengan semaglutide suntikan (Ozempic) 1 mg, glargine insulin (Lantus, Toujeo, lain-lain) dan insulin degludec (Tresiba). Daripada makluman, Ozempic kini diluluskan dalam dos 2 mg yang lebih tinggi, dan keputusan berbanding Mounjaro mungkin berbeza dengan dos yang lebih tinggi ini.

    Keberkesanan telah dinilai untuk Mounjaro 5 mg, 10 mg dan 15 mg yang digunakan secara bersendirian atau dengan ubat diabetes lain yang biasa ditetapkan seperti metformin, perencat SGLT2, sulfonilurea dan glargine insulin. Peserta mencapai purata pengurangan A1C antara 1.8% dan 2.4%. Penurunan berat badan adalah hasil kedua dalam kajian ini.

    Walaupun tidak ditunjukkan untuk penurunan berat badan, peserta yang dirawat dengan Mounjaro kehilangan purata antara 5.5 kg (12 paun) hingga 11 kg (25 paun). Perubahan berat badan dengan agen pembanding berjulat daripada purata pertambahan berat badan sebanyak 1.8 kg (4 paun) kepada purata penurunan berat badan sebanyak 5.9 kg (13 paun).

    Wegovy: Kajian penurunan berat badan LANGKAH Fasa 3

    Dalam kajian Fasa 3 LANGKAH, penurunan berat badan dengan Wegovy dinilai sehingga 68 minggu (104 minggu dalam LANGKAH 5) dalam kira-kira 4,500 orang dewasa tanpa diabetes jenis 2 mengambil Wegovy atau plasebo tidak aktif. LANGKAH 2 memang termasuk mereka yang menghidap diabetes jenis 2. Kumpulan juga dinasihatkan untuk mengikuti diet rendah kalori dan meningkatkan aktiviti fizikal. Kajian LANGKAH 2 juga membandingkan semaglutide 1 mg kepada semaglutide 2.4 mg untuk penurunan berat badan. Keputusan daripada kajian LANGKAH 1 hingga 5 menunjukkan bahawa semaglutide adalah lebih baik dalam pengurangan berat badan jika dibandingkan dengan plasebo atau dos mingguan semaglutide 1 mg.

    Pesakit diklasifikasikan sebagai sama ada obes (BMI ≥30) atau dengan berat badan berlebihan (BMI ≥27) dengan masalah perubatan berkaitan berat badan (seperti tekanan darah tinggi atau kolesterol tinggi).

  • Sebagai contoh kajian, dalam LANGKAH 1, purata berat permulaan bagi kedua-dua kumpulan ialah kira-kira 105 kg (232 lbs). Sepanjang tempoh 68 minggu, orang dewasa dalam kumpulan yang mengambil Wegovy kehilangan berat badan dengan ketara berbanding mereka yang mengambil plasebo tidak aktif. Dengan Wegovy, purata 15.9 kg (35 lbs), atau kira-kira 15% berat badan, telah dilihat. Mereka yang mengambil plasebo kehilangan purata 2.7 kg (6 paun), atau kira-kira 2.5% berat badan mereka.
  • Selain itu, kira-kira 84% orang yang mengambil Wegovy kehilangan 5% atau lebih berat badan mereka (vs. 31% orang yang menggunakan plasebo); 66% kehilangan 10% atau lebih (berbanding 12% pada plasebo), dan 48% kehilangan 15% atau lebih (berbanding 5% pada plasebo).
  • Lebih ramai pesakit dalam kumpulan Wegovy menghentikan rawatan kerana kesan sampingan gastrousus (perut) (loya, cirit-birit, muntah, sembelit dan sakit perut) berbanding dengan kesan sampingan dalam kumpulan plasebo (4.5% vs 0.8%).
  • Dalam LANGKAH 2, dos Wegovy 2.4 mg didapati jauh lebih berkesan daripada dos 1 mg semaglutide untuk penurunan berat badan.
  • Orang dewasa yang obes atau berlebihan berat badan menggunakan Wegovy dalam kajian LANGKAH 5 selama 104 minggu dapat menurunkan berat badan dan mengekalkan penurunan berat badan mereka pada 2 tahun berbanding plasebo yang tidak aktif.

    • Wegovy: Penurunan Berat Badan dalam Remaja

    Dalam percubaan klinikal Fasa 3a STEP TEENS dengan 201 remaja, peserta menerima sama ada Wegovy atau plasebo sekali seminggu selama 68 minggu sebagai tambahan kepada campur tangan gaya hidup.

    < ul>
  • Wegovy didapati lebih baik daripada plasebo dalam purata perubahan peratusan BMI pada minggu ke-68 (16.1% penurunan berbanding peningkatan 0.6%), yang merupakan titik akhir utama.
  • Selain itu, 77% daripada pesakit dalam kumpulan Wegovy mengalami pengurangan BMI sekurang-kurangnya 5% berbanding 20% ​​dalam kumpulan plasebo.
  • Remaja yang dirawat dengan Wegovy mempunyai insiden yang lebih besar untuk masalah pundi hempedu termasuk batu karang, tekanan darah rendah, ruam dan gatal-gatal (jika dibandingkan dengan orang dewasa yang dirawat dengan Wegovy).

    • Reaksi buruk yang biasa berlaku pada remaja termasuk: loya, cirit-birit, muntah, sembelit, sakit perut, sakit kepala, keletihan, dan hipoglikemia pada pesakit dengan jenis 2 diabetes, antara kesan sampingan yang lain.

    Apakah dosnya?

    Mounjaro, Wegovy dan Ozempic semuanya diberikan setiap minggu sebagai suntikan subkutaneus (di bawah kulit) di perut, paha atau lengan atas. Produk boleh didapati sebagai pen penyuntik dan boleh digunakan oleh pesakit atau penjaga di rumah, selepas arahan. Ubat-ubatan ini tidak boleh digunakan bersama-sama atau dengan agonis reseptor GLP-1 atau GIP yang lain.

  • Pen suntikan Ozempic (semaglutide) memberikan dos 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg dan 2 mg. Dos awal ialah 0.25 mg diberikan secara subkutan sekali seminggu (tetapi tidak digunakan sebagai dos penyelenggaraan berterusan). Selepas 4 minggu, dos dinaikkan kepada 0.5 mg sekali seminggu. Dos maksimum Ozempic yang disyorkan ialah 2 mg setiap minggu. Pen datang sebagai 2 mg, 4 mg dan 8 mg setiap pen.
  • Pen dos tunggal suntikan Wegovy (semaglutide) boleh didapati dalam dos 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 1.7 mg dan 2.4 mg. Mulakan dengan 0.25 mg subkutan sekali seminggu selama 4 minggu. Dalam selang 4 minggu, tingkatkan dos sehingga dos penyelenggaraan sebanyak 2.4 mg dicapai.
  • Pen atau vial suntikan Mounjaro (tirzepatide) sekali guna boleh didapati dalam 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg , 12.5 dan 15 mg dos. Dos permulaan yang disyorkan ialah 2.5 mg subkutan sekali seminggu, meningkat kepada 5 mg sekali seminggu selepas 4 minggu. Dos maksimum ialah 15 mg subkutan sekali seminggu.

    • Bagaimanakah ubat ini berfungsi?

    Ozempic dan Wegovy kedua-duanya mengandungi semaglutide, agonis reseptor GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Semaglutide mengikat kepada reseptor GLP-1 dan merangsang pelepasan insulin daripada pankreas apabila diperlukan. Ia membantu dengan penurunan berat badan dengan memperlahankan perjalanan makanan segera melalui saluran penghadaman anda (dipanggil pengosongan gastrik). Ini boleh membantu anda berasa lebih kenyang untuk jangka masa yang lebih lama dan mengurangkan jumlah makanan yang anda ambil.

    Mounjaro ialah GIP (polipeptida insulinotropik yang bergantung kepada glukosa) dan GLP-1 (seperti glukagon). peptida-1) agonis reseptor. GIP dan GLP-1 adalah kedua-duanya hormon incretin semula jadi. Mounjaro merendahkan kepekatan glukosa puasa dan selepas makan (selepas makan), mengurangkan pengambilan makanan dan mengurangkan berat badan pada pesakit diabetes mellitus jenis 2.

    Amaran dan kesan sampingan yang dipilih

    Pelabelan ubat-ubatan ini membawa Amaran Berkotak untuk kemungkinan tumor tiroid, termasuk kanser, yang telah dilihat dalam kajian haiwan. Jangan gunakan Ozempic, Wegovy atau Mounjaro jika anda atau sesiapa dalam keluarga anda mempunyai sejarah karsinoma tiroid medulla (MTC), atau jika anda mempunyai keadaan sistem endokrin yang dipanggil Sindrom Multiple Endocrine Neoplasia type 2 (LELAKI 2). Bincangkan perkara ini dengan lebih lanjut dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.

    Kesan sampingan gastrousus (saluran penghadaman) adalah kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan dalam sekurang-kurangnya 5% pesakit yang menggunakan ubat ini. Loya, cirit-birit, kurang selera makan, muntah, sembelit, senak (dispepsia), dan sakit perut (perut) telah dilaporkan. Dalam sesetengah pesakit, kesan sampingan gastrousus boleh menjadi cukup teruk untuk membawa kepada pemberhentian rawatan.

    Semak maklumat produk penuh untuk mendapatkan garis besar lengkap semua kesan sampingan, langkah berjaga-jaga dan amaran.

    Adakah Ozempic, Wegovy atau Mounjaro menyebabkan ileus?

    Selepas ubat ini diluluskan oleh FDA, ileus dilaporkan sebagai kesan sampingan yang mungkin dan disiarkan dalam label produk untuk ketiga-tiga ubat.

    Ileus (ileus lumpuh) ialah sekatan usus yang mengakibatkan kegagalan kandungan usus untuk melalui usus, tetapi ia tidak melibatkan penyumbatan fizikal. Dalam ileus lumpuh, masalah dengan otot atau saraf yang terdapat dalam usus mengganggu pengecutan otot yang normal.

  • FDA telah menerima lebih 8,500 laporan tentang gangguan gastrousus selepas penggunaan ubat semaglutide (Ozempic, Wegovy) , menurut data keselamatan yang diterbitkan sehingga 30 Jun 2023. "Ileus" disebut secara khusus sebagai reaksi dalam 33 kes, termasuk dua kematian, menurut berita CBS.
  • Kesan sampingan ini dilaporkan secara sukarela daripada populasi yang tidak menentu saiznya. Oleh sebab itu, tidak selalu mungkin untuk menentukan dengan pasti kekerapan kesan sampingan ini berlaku atau jika ubat menyebabkan kesan sampingan.

    • Bottom Line

  • Hanya Wegovy (semaglutide) yang diluluskan untuk penurunan berat badan oleh FDA pada masa ini. Ozempic (semaglutide) dan Mounjaro (tirzepatide) diluluskan untuk menguruskan kawalan glukosa darah pada pesakit diabetes jenis 2, tetapi penurunan berat badan yang ketara juga mungkin berlaku. Semua ejen digunakan sebagai tambahan kepada diet rendah kalori dan senaman. Mereka diberikan melalui suntikan subkutaneus (di bawah kulit) sekali seminggu.
  • Dalam kajian, pesakit dengan atau tanpa diabetes jenis 2 telah menurunkan berat badan dengan semaglutide (jenama: Ozempic, Wegovy). Secara keseluruhan, pesakit dewasa telah mengalami penurunan berat badan sebanyak 15% dengan Wegovy dan penurunan berat badan sebanyak 6% hingga 7% dengan Ozempic. Pada kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas, penurunan BMI sebanyak 16.1% telah diperhatikan dengan Wegovy.
  • Dalam kajian penyiasatan terkini untuk pesakit yang menggunakan Mounjaro, penurunan berat badan sebanyak 21% (sehingga 52 lb) menggunakan dos tertinggi (15 mg) ditunjukkan pada pesakit tanpa diabetes jenis 2. FDA dijangka mengkaji semula penggunaan penyiasatan untuk penurunan berat badan dengan Mounjaro pada tahun 2023.
  • Kesan sampingan gastrousus seperti loya, cirit-birit, kurang selera makan, muntah, sembelit, senak (dispepsia) dan sakit perut (perut) boleh menjadi penting bagi sesetengah pesakit yang menggunakan mimetik incretin dan boleh menyebabkan pemberhentian rawatan. Mentitrasi dos secara perlahan-lahan seperti yang disyorkan oleh pengilang boleh membantu mengurangkan kesan sampingan perut.

    • Ini bukan semua maklumat yang anda perlu tahu tentang ubat-ubatan ini untuk kegunaan yang selamat dan berkesan serta tidak diambil. tempat arahan doktor anda. Semak panduan penuh ubat pesakit dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

    Soalan perubatan berkaitan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular