Hoe vergelijken Mounjaro, Wegovy en Ozempic wat betreft gewichtsverlies?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mounjaro, Wegovy en Ozempic kunnen allemaal tot gewichtsverlies leiden, maar alleen Wegovy is momenteel door de FDA goedgekeurd voor chronisch gewichtsbeheer. Mounjaro en Ozempic zijn beide goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel (suikerspiegel) onder controle te houden bij patiënten met type 2-diabetes, maar er zijn ook aanzienlijke hoeveelheden gewichtsverlies waargenomen in klinische onderzoeken.

In afzonderlijke onderzoeken:

  • Mounjaro (tirzepatide) heeft geleid tot de hoogste hoeveelheid gewichtsverlies gezien in onderzoeken, ongeveer 21% tot 22,5% bij de hoogste dosis, in klinische onderzoeken waarin het gebruik ervan werd geëvalueerd gewichtsbeheersing. Volgens sommige artsen komen deze cijfers in de buurt van wat wordt gezien bij bariatrische chirurgie (afslankchirurgie).
  • Wegovy en Ozempic bevatten beide het actieve ingrediënt semaglutide, maar zijn goedgekeurd voor verschillende toepassingen. Wegovy (semaglutide), goedgekeurd voor chronisch gewichtsbeheer, heeft geresulteerd in een gewichtsverlies van ongeveer 15% bij volwassenen en een afname van de BMI met 16,1% bij tieners. Ozempic (semaglutide) levert, indien gebruikt bij patiënten met type 2-diabetes om de bloedglucosewaarden (suikerspiegels) onder controle te houden, een gewichtsverlies van 6% tot 7% ​​op. Ozempic is ook goedgekeurd voor vermindering van het cardiovasculaire risico bij volwassenen met diabetes mellitus type 2 en vastgestelde cardiovasculaire (hart)ziekten.

    • Hoewel er onderzoeken beschikbaar zijn die gewichtsverlies evalueren (zie hieronder), is dit niet mogelijk om de onderzoeksresultaten voor alle drie deze geneesmiddelen volledig te vergelijken buiten een klinische studie, aangezien patiëntenpopulaties, doses en onderzoeksontwerpen verschillen. Er zijn geen onderzoeken die alle drie deze geneesmiddelen rechtstreeks vergelijken.

    Op dit moment is Wegovy het enige middel van de drie dat specifiek is goedgekeurd voor gewichtsverlies. Er zijn fase 3-onderzoeken gaande waarin tirzepatide (Mounjaro) wordt geëvalueerd voor gebruik als behandeling voor gewichtsverlies.

  • In oktober 2022 heeft de FDA tirzepatide fast track-status verleend voor de behandeling van volwassenen met obesitas, of overgewicht met gewichtsgerelateerde medische aandoeningen.
  • Er wordt verwacht dat de FDA de nieuwe medicijnaanvraag voor Mounjaro voor de indicatie voor chronische gewichtsbeheersing in 2023 volledig zal beoordelen.

    • In Uit onderzoeken is gebleken dat patiënten met of zonder diabetes type 2 zijn afgevallen met semaglutide (merken: Ozempic, Wegovy). Met Wegovy hebben patiënten een gewichtsverlies van ongeveer 15% gezien, en een gewichtsverlies van 6% tot 7% ​​met Ozempic. In de laatste onderzoeksstudies bij patiënten die Mounjaro gebruikten, werd een gewichtsverlies van meer dan 20% aangetoond bij gebruik van de hoogste dosis (15 mg) bij patiënten zonder diabetes type 2.

    Waarvoor zijn Mounjaro, Wegovy en Ozempic goedgekeurd?

  • Zowel Mounjaro, van Eli Lilly, als Ozempic, van Novo Nordisk, zijn momenteel goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel (suikerspiegel) onder controle te houden patiënten met type 2-diabetes, naast een dieet en lichaamsbeweging.
  • Ozempic is ook goedgekeurd om het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen (zoals een beroerte of een hartaanval) te verminderen bij volwassenen met type 2-diabetes mellitus en gevestigde cardiovasculaire aandoeningen ziekte.
  • Wegovy, van Novo Nordisk, is goedgekeurd als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor chronisch gewichtsbeheer bij volwassenen en tieners. Bij volwassenen wordt het gebruikt bij patiënten met overgewicht (BMI ≥27 kg/m2) of obesitas (BMI ≥30 kg/m2). Bij pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder wordt het gebruikt bij patiënten met een initiële BMI van het 95e percentiel of hoger voor leeftijd en geslacht (obesitas).

    • Geselecteerde onderzoeken naar gewichtsverlies

    Het is aangetoond dat Mounjaro (tirzepatide) tot gewichtsverlies leidt bij gebruik voor de behandeling van volwassenen met of zonder diabetes type 2.

    Gewichtsverlies van Mounjaro bij type 2 2-diabetes

    In fase 3-onderzoeken bij patiënten met type 2-diabetes verloren degenen die met Mounjaro werden behandeld gemiddeld tussen 5,5 kg (12 lbs) en 11 kg (25 lbs) gedurende 52 weken.

  • De goedkeuring was gebaseerd op onderzoeken van 40 tot 52 weken met meer dan 6.200 deelnemers aan het Fase 3 SURPASS-programma. Actieve comparatoren waren injecteerbare semaglutide 1 mg, insuline glargine en insuline degludec.
  • De werkzaamheid werd beoordeeld voor Mounjaro 5 mg, 10 mg en 15 mg alleen gebruikt (monotherapie) of in combinatie met vaak voorgeschreven diabetesmedicijnen, waaronder metformine , SGLT2-remmers, sulfonylureumderivaten en insuline glargine.
  • Deelnemers bereikten een gemiddelde A1C-reductie tussen 1,8% en 2,4%. Hoewel dit niet geïndiceerd was voor gewichtsverlies, verloren de met Mounjaro behandelde deelnemers gemiddeld tussen de 5,5 kg (12 lbs) en 11 kg (25 lbs).
  • Maagbijwerkingen traden op bij 37% tot 44% van de met Mounjaro behandelde patiënten. patiënten (20% placebo). Meer patiënten die de dosis van 5 mg (3,0%), de dosis van 10 mg (5,4%) en de dosis van 15 mg (6,6%) van Mounjaro kregen, stopten met de behandeling vanwege gastro-intestinale bijwerkingen (zoals misselijkheid, braken en/of diarree) dan patiënten die een placebo kregen (0,4%).

    • Gewichtsverlies van Mounjaro bij obesitas of overgewicht: onderzoeksgebruik

    Mounjaro is nog niet goedgekeurd voor gewichtsverlies bij patiënten zonder type 2 diabetes die overgewicht of obesitas hebben; Dit gebruik wordt momenteel echter onderzocht. Ei Lilly is van plan deze onderzoeken in 2022 en 2023 voortschrijdend in te dienen bij de FDA. De SURMONT-1-studie is voltooid en de SURMONT-2-studie is nog steeds gaande en zal naar verwachting in april 2023 voltooid zijn.

    Op 6 oktober 2022 verleende de FDA een Fast Track-aanduiding voor tirzepatide voor de behandeling van volwassenen met obesitas of overgewicht met gewichtsgerelateerde comorbiditeiten. De Fast Track-aanduiding is bedoeld om de ontwikkeling en de FDA-beoordeling te versnellen van veelbelovende geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van ernstige aandoeningen en kan helpen in een onvervulde medische behoefte van patiënten te voorzien.

    De in juli 2022 gepubliceerde Fase 3 SURMONT-1-studie vergeleek gewichtsverlies met tirzepatide (Mounjaro) vergeleken met een placebo (inactieve) behandeling gedurende een periode van 72 weken. Bij deze patiënten was geen diagnose diabetes type 2 gesteld.

  • Het onderzoek omvatte meer dan 2.500 zwaarlijvige volwassenen of volwassenen met overgewicht met ten minste één comorbiditeit (hoge bloeddruk, hoog cholesterol, obstructieve slaapapneu of hartziekte).
  • Patiënten die tirzepatide gebruikten, begonnen met een dosis van 2,5 mg eenmaal per week en verhoogden de dosis vervolgens met tussenpozen van vier weken met 2,5 mg om hun einddosis te bereiken. De uiteindelijke onderhoudsdoses werden vastgesteld op 5 mg, 10 mg of 15 mg. De dosisescalatieperiode bedroeg 20 weken.
  • Tijdens het onderzoek kregen de deelnemers ook advies over een caloriearm dieet en lichaamsbeweging als aanvullende behandeling.

    • Het onderzoek co -eindpunten waren de procentuele verandering in gewicht (bij de dosis van 10 mg en/of 15 mg) vanaf het begin van het onderzoek (basislijn) en het percentage deelnemers met een gewichtsverlies van 5% of meer na 72 weken, vergeleken met placebo . Aan het begin van het onderzoek was het gemiddelde gewicht van de deelnemers 104,8 kg (230,6 lb) met een gemiddelde body mass index (BMI) van 38.

    Aan alle eindpunten van het onderzoek werd voldaan. Aan het einde van het 72 weken durende onderzoek was het gemiddelde percentage (%) gewichtsverlies met Mounjaro:

  • 15% voor de dosis van 5 mg
  • 19,5% voor de Dosis van 10 mg
  • 20,9% voor de dosis van 15 mg
  • 3,1% voor placebo

    • Het percentage patiënten met een gewichtsverlies van 5% of meer was 85% tot 91% op basis van de dosis, vergeleken met 35% met placebo. Bovendien bereikte 50% tot 57% van de patiënten een gewichtsvermindering van 20% of meer (bij de dosis van 10 tot 15 mg) vergeleken met 3% in de placebogroep.

    Gewichtsverlies bij alle drie doseringen in vergelijking met placebo waren statistisch significant. Gedurende de periode van 72 weken was het gemiddelde gewichtsverlies met Mounjaro: 23,6 kg (52 lb) voor de dosis van 15 mg; 22,3 kg (49 lb) voor de dosis van 10 mg; 15,9 kg (35 lb) voor de dosis van 5 mg en 2,3 kg (5 lb) voor placebo. Bij de hoogste dosis werd een afname van de tailleomtrek van 14,5 centimeter (5,7 inch), gecorrigeerd voor placebo, geregistreerd.

    Mensen in het onderzoek konden de gewichtsafname gedurende de volledige 72 weken volhouden. studeer periode. Bij de hoogste dosis tirzepatide werden ook verbeteringen in de bloedglucose, het cholesterolgehalte en de bloeddruk waargenomen.

    De meest voorkomende bijwerkingen waren milde tot matige misselijkheid, diarree en constipatie en traden voornamelijk op tijdens de dosis. escalatie periode. Bijwerkingen veroorzaakten in het algemeen het stopzetten van de behandeling bij maximaal 7,1% van degenen die Mounjaro kregen en bij 2,6% van de placebogroep.

    Patiënten met pre-diabetes aan het begin van het SURMONT-1-onderzoek zullen gedurende de gehele studie in het onderzoek blijven nog eens 104 weken om de impact op het lichaamsgewicht en de progressie naar diabetes type 2 te beoordelen in vergelijking met placebo.

    Het lopende SURMONT-2-onderzoek is een vergelijkbaar placebogecontroleerd onderzoek als SURMONT-1 met 938 patiënten. Resultaten zullen worden ingediend zoals beschikbaar bij de FDA volgens de doorlopende indieningsaanduiding. De voltooiing van de studie wordt verwacht in april 2023.

    Mounjaro versus Ozempic: Gewichtsverlies bij patiënten met diabetes type 2

  • De Fase 3 SURPASS-studies evalueerden Mounjaro op de controle van de bloedglucosewaarden (suikerspiegel) bij patiënten met diabetes type 2; in deze onderzoeken verloren de patiënten echter ook een aanzienlijke hoeveelheid gewicht.
  • Mounjaro vertoonde een significante gewichtsvermindering bij alle drie de wekelijkse doses (5 mg, 10 mg en 15 mg) vergeleken met Ozempic 1 mg.
  • De goedkeuring was gebaseerd op 5 klinische onderzoeken met meer dan 6.200 patiënten, variërend van 40 tot 52 weken. Mounjaro werd vergeleken met injecteerbaar semaglutide (Ozempic) 1 mg, insuline glargine (Lantus, Toujeo, anderen) en insuline degludec (Tresiba). Merk op dat Ozempic nu is goedgekeurd in een hogere dosis van 2 mg, en de resultaten ten opzichte van Mounjaro kunnen verschillen met deze hogere dosis.

    De werkzaamheid werd beoordeeld voor Mounjaro 5 mg, 10 mg en 15 mg, alleen of in combinatie met andere vaak voorgeschreven diabetesmedicijnen zoals metformine, SGLT2-remmers, sulfonylureumderivaten en insuline glargine. Deelnemers bereikten een gemiddelde A1C-reductie tussen 1,8% en 2,4%. Gewichtsverlies was een secundair resultaat in deze onderzoeken.

    Hoewel dit niet geïndiceerd was voor gewichtsverlies, verloren deelnemers die met Mounjaro werden behandeld gemiddeld tussen de 5,5 kg (12 lbs) en 11 kg (25 lbs). Gewichtsveranderingen met de vergelijkingsmiddelen varieerden van een gemiddelde gewichtstoename van 1,8 kg (4 lb) tot een gemiddeld gewichtsverlies van 5,9 kg (13 lb).

    Wegovy: STEP Fase 3-onderzoeken naar gewichtsverlies

    In de STEP Fase 3-onderzoeken werd het gewichtsverlies met Wegovy beoordeeld tot 68 weken (104 weken in STEP 5) bij ongeveer 4.500 volwassenen zonder type 2-diabetes gebruik van Wegovy of een inactieve placebo. STAP 2 omvatte ook mensen met diabetes type 2. Groepen kregen ook het advies om een ​​caloriearm dieet te volgen en meer lichamelijke activiteit te verrichten. In het STEP 2-onderzoek werd semaglutide 1 mg ook vergeleken met semaglutide 2,4 mg voor gewichtsverlies. Uit de resultaten van de STEP 1 tot en met 5-onderzoeken bleek dat semaglutide superieur is wat betreft gewichtsvermindering in vergelijking met placebo of de wekelijkse dosis semaglutide 1 mg.

    Patiënten werden geclassificeerd als zwaarlijvig (BMI ≥30) of met overgewicht (BMI ≥27) met een gewichtsgerelateerd medisch probleem (zoals hoge bloeddruk of hoog cholesterol).

  • Als onderzoeksvoorbeeld was in STAP 1 het gemiddelde startgewicht voor beide groepen ongeveer 105 kg (232 lbs). Gedurende de periode van 68 weken verloren de volwassenen in de groep die Wegovy innamen aanzienlijk meer gewicht dan degenen die een inactieve placebo gebruikten. Bij Wegovy werd een gemiddelde van 15,9 kg (35 lbs), of ongeveer 15% van het lichaamsgewicht, waargenomen. Degenen die placebo gebruikten, verloren gemiddeld 2,7 kg (6 lbs), of ongeveer 2,5% van hun lichaamsgewicht.
  • Bovendien verloor ongeveer 84% van de mensen die Wegovy gebruikten 5% of meer van hun gewicht (vs. 31% van de mensen op placebo); 66% verloor 10% of meer (vs. 12% bij placebo), en 48% verloor 15% of meer (vs. 5% bij placebo).
  • Meer patiënten in de Wegovy-groep stopten met de behandeling vanwege gastro-intestinale (maag) bijwerkingen (misselijkheid, diarree, braken, constipatie en maagpijn) vergeleken met die in de placebogroep (4,5% versus 0,8%).
  • In STAP 2, de dosis van 2,4 mg Wegovy bleek significant effectiever te zijn dan de dosis semaglutide van 1 mg voor gewichtsverlies.
  • Volwassenen met overgewicht of overgewicht die Wegovy gebruikten in het 104 weken durende STEP 5-onderzoek waren in staat gewicht te verliezen en hun gewichtsverlies op peil te houden 2 jaar vergeleken met een inactieve placebo.

    • Wegovy: Gewichtsverlies bij tieners

    In het Fase 3a STEP TEENS klinische onderzoek met 201 adolescenten ontvingen de deelnemers Wegovy of een placebo eenmaal per week gedurende 68 weken, naast leefstijlinterventies.

    < ul>
  • Wegovy bleek superieur te zijn aan placebo wat betreft de gemiddelde procentuele verandering in BMI in week 68 (16,1% afname versus 0,6% toename), wat het primaire eindpunt was.
  • Ook 77% van de patiënten in de Wegovy-groep hadden een BMI-verlaging van minstens 5% versus 20% in de placebogroep.
  • Adolescenten die met Wegovy werden behandeld, hadden een grotere incidentie van galblaasproblemen, waaronder galstenen, lage bloeddruk, huiduitslag en jeuk (vergeleken met volwassenen behandeld met Wegovy).

    • Vaak voorkomende bijwerkingen bij adolescenten waren: misselijkheid, diarree, braken, constipatie, buikpijn, hoofdpijn, vermoeidheid en hypoglykemie bij patiënten met type 2 diabetes, naast andere bijwerkingen.

    Wat zijn de doses?

    Mounjaro, Wegovy en Ozempic worden allemaal wekelijks toegediend als subcutane (onderhuidse) injectie in de buik, dij of bovenarm. Producten zijn verkrijgbaar als injectorpen en kunnen na instructie door de patiënt of een zorgverlener thuis worden gebruikt. Deze geneesmiddelen mogen niet samen of met andere GLP-1- of GIP-receptoragonisten worden gebruikt.

  • Ozempic (semaglutide) injectiepennen leveren doses van 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg en 2 mg. De aanvangsdosis is 0,25 mg, eenmaal per week subcutaan toegediend (maar wordt niet gebruikt als doorlopende onderhoudsdosis). Na 4 weken wordt de dosis verhoogd naar 0,5 mg eenmaal per week. De maximale aanbevolen dosis Ozempic is 2 mg per week. Pennen zijn verkrijgbaar in 2 mg, 4 mg en 8 mg per pen.
  • Wegovy (semaglutide) injectiepennen voor eenmalig gebruik zijn verkrijgbaar in doses van 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg en 2,4 mg. Begin met 0,25 mg subcutaan eenmaal per week gedurende 4 weken. Verhoog de dosis met tussenpozen van 4 weken totdat een onderhoudsdosis van 2,4 mg is bereikt.
  • Mounjaro (tirzepatide) injectiepennen of injectieflacons voor eenmalig gebruik zijn verkrijgbaar in 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg en 10 mg , doses van 12,5 en 15 mg. De aanbevolen startdosering is 2,5 mg subcutaan eenmaal per week, oplopend tot 5 mg eenmaal per week na 4 weken. De maximale dosering is 15 mg subcutaan eenmaal per week.

    • Hoe werken deze medicijnen?

    Ozempic en Wegovy bevatten beide semaglutide, een GLP-1 (glucagon-like peptide-1) receptoragonist. Semaglutide bindt zich aan GLP-1-receptoren en stimuleert de afgifte van insuline uit de pancreas wanneer dat nodig is. Het helpt bij het afvallen door te vertragen hoe snel voedsel door uw spijsverteringskanaal reist (maaglediging genoemd). Dit kan ervoor zorgen dat u zich langere tijd vol voelt en de hoeveelheid voedsel die u consumeert vermindert.

    Mounjaro is een dubbelwerkend GIP (glucose-afhankelijke insulinetropisch polypeptide) en GLP-1 (glucagon-achtig peptide-1)-receptoragonist. GIP en GLP-1 zijn beide natuurlijke incretinehormonen. Mounjaro verlaagt de nuchtere en postprandiale (na de maaltijd) glucoseconcentratie, vermindert de voedselinname en vermindert het lichaamsgewicht bij patiënten met diabetes mellitus type 2.

    Geselecteerde waarschuwingen en bijwerkingen

    Op de etikettering van deze geneesmiddelen staat een waarschuwing in een doos voor mogelijke schildkliertumoren, waaronder kanker, die is waargenomen in dierstudies. Gebruik Ozempic, Wegovy of Mounjaro niet als u of iemand in uw familie een voorgeschiedenis heeft van medullair schildkliercarcinoom (MTC), of als u een endocriene systeemaandoening heeft die Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome type 2 (MEN 2) wordt genoemd. Bespreek dit verder met uw zorgverlener.

    Maag-darm-bijwerkingen (maag-darmkanaal) zijn de meest voorkomende bijwerkingen die bij ten minste 5% van de patiënten met deze medicijnen worden gemeld. Misselijkheid, diarree, verminderde eetlust, braken, obstipatie, indigestie (dyspepsie) en maagpijn (buikpijn) zijn gemeld. Bij sommige patiënten kunnen gastro-intestinale bijwerkingen ernstig genoeg zijn om te leiden tot stopzetting van de behandeling.

    Bekijk de volledige productinformatie voor een volledig overzicht van alle bijwerkingen, voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen.

    Veroorzaken Ozempic, Wegovy of Mounjaro ileus?

    Nadat deze geneesmiddelen door de FDA waren goedgekeurd, werd ileus als mogelijke bijwerking gemeld en op het productetiket van alle drie de geneesmiddelen vermeld.

    >

    Een ileus (paralytische ileus) is een darmblokkade die ertoe leidt dat de darminhoud niet door de darmen kan stromen, maar er is geen sprake van een fysieke blokkade. Bij paralytische ileus verstoren problemen met de spieren of zenuwen in de darm de normale spiersamentrekkingen.

  • De FDA heeft meer dan 8.500 meldingen ontvangen van gastro-intestinale stoornissen na gebruik van semaglutide-medicijnen (Ozempic, Wegovy) , volgens veiligheidsgegevens die ze tot en met 30 juni 2023 hebben gepubliceerd. "Ileus" wordt specifiek genoemd als reactie in 33 gevallen, waaronder twee sterfgevallen, volgens CBS News.
  • Deze bijwerkingen werden vrijwillig gemeld door een populatie van onzekere omvang. Hierdoor is het niet altijd mogelijk om op betrouwbare wijze te bepalen hoe vaak deze bijwerking optreedt en of het medicijn de bijwerking veroorzaakt.

    • Kortom

  • Alleen Wegovy (semaglutide) is op dit moment door de FDA goedgekeurd voor gewichtsverlies. Ozempic (semaglutide) en Mounjaro (tirzepatide) zijn goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden bij patiënten met type 2-diabetes, maar er kan ook aanzienlijk gewichtsverlies optreden. Alle middelen worden gebruikt naast een caloriearm dieet en lichaamsbeweging. Ze worden eenmaal per week toegediend via subcutane (onderhuidse) injectie.
  • In onderzoeken zijn patiënten met of zonder diabetes type 2 afgevallen met semaglutide (merken: Ozempic, Wegovy). Over het geheel genomen hebben volwassen patiënten een gewichtsverlies van ongeveer 15% gezien met Wegovy en een gewichtsverlies van 6% tot 7% ​​met Ozempic. Bij kinderen van 12 jaar of ouder is met Wegovy een afname van de BMI van 16,1% waargenomen.
  • In de laatste onderzoeksstudies bij patiënten die Mounjaro gebruikten, werd een gewichtsverlies van 21% (tot 52 lb) waargenomen. het gebruik van de hoogste dosis (15 mg) werd aangetoond bij patiënten zonder diabetes type 2. Verwacht wordt dat de FDA het experimentele gebruik voor gewichtsverlies met Mounjaro in 2023 zal herzien.
  • Gastro-intestinale bijwerkingen zoals misselijkheid, diarree, verminderde eetlust, braken, obstipatie, indigestie (dyspepsie) en maagpijn (buikpijn) kan significant zijn bij sommige patiënten die incretine-mimetica gebruiken en kan leiden tot stopzetting van de behandeling. Het langzaam verhogen van de dosis, zoals aanbevolen door de fabrikant, kan maagbijwerkingen helpen verminderen.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over deze geneesmiddelen voor veilig en effectief gebruik. de plaats waar de instructies van uw arts staan. Bekijk de volledige medicatiehandleiding voor patiënten en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden