Cum se compară Mounjaro, Wegovy și Ozempic pentru pierderea în greutate?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mounjaro, Wegovy și Ozempic pot duce toate la pierderea în greutate, dar numai Wegovy este aprobat în prezent de FDA pentru gestionarea cronică a greutății. Mounjaro și Ozempic sunt ambele aprobate pentru a ajuta la controlul nivelului de glucoză (zahăr) din sânge la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, dar s-au observat și cantități semnificative de pierdere în greutate în studiile clinice.

În studii separate:

  • Mounjaro (tirzepatidă) a condus la cea mai mare cantitate de pierdere în greutate observată în studii, aproximativ 21% până la 22,5% la cea mai mare doză, în studiile clinice experimentale care evaluează utilizarea sa pentru managementul greutății. Aceste cifre se apropie de ceea ce se observă la chirurgia bariatrică (scăderea în greutate), potrivit unor clinicieni.
  • Wegovy și Ozempic conțin ambele ingredientul activ semaglutidă, dar sunt aprobate pentru diferite utilizări. Wegovy (semaglutida), aprobat pentru gestionarea cronică a greutății, a dus la o scădere în greutate de aproximativ 15% la adulți și la o scădere cu 16,1% a IMC la adolescenți. Ozempic (semaglutidă), atunci când este utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 pentru a gestiona nivelul de glucoză (zahăr) din sânge, produce o pierdere în greutate de 6% până la 7%. Ozempic este, de asemenea, aprobat pentru reducerea riscului cardiovascular la adulții cu diabet zaharat de tip 2 și boli cardiovasculare (inimii) stabilite.

    • Deși sunt disponibile studii care evaluează pierderea în greutate (vezi mai jos), nu este posibil. pentru a compara complet rezultatele studiului pentru toate aceste 3 medicamente în afara unui studiu clinic, deoarece populațiile de pacienți, dozele și modelele de studiu diferă. Nu există studii care să compare direct toate aceste trei medicamente.

    În acest moment, Wegovy este singurul agent dintre cele trei aprobat special pentru pierderea în greutate. Studiile de fază 3 care evaluează tirzepatidei (Mounjaro) pentru utilizarea ca tratament de slăbire sunt în curs de desfășurare.

  • În octombrie 2022, FDA a acordat tirzepatidei desemnarea rapidă pentru tratamentul adulților cu obezitate sau excesul de greutate cu afecțiuni medicale legate de greutate.
  • Se așteaptă ca FDA să revizuiască pe deplin cererea de nou medicament pentru Mounjaro pentru indicația de gestionare a greutății cronice în 2023.

    • În 2023. studii, pacienții cu sau fără diabet zaharat de tip 2 au slăbit cu semaglutidă (mărci: Ozempic, Wegovy). Cu Wegovy, pacienții au observat o pierdere în greutate de aproximativ 15% și o pierdere în greutate de 6% până la 7% cu Ozempic. În cele mai recente studii de investigație pentru pacienții care utilizează Mounjaro, s-a demonstrat o scădere în greutate de peste 20% folosind cea mai mare doză (15 mg) la pacienții fără diabet de tip 2.

    Pentru ce sunt aprobate Mounjaro, Wegovy și Ozempic?

  • Atât Mounjaro, de la Eli Lilly, cât și Ozempic, de la Novo Nordisk, sunt în prezent aprobate pentru a ajuta la controlul nivelului de glucoză (zahăr) din sânge în pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în plus față de dietă și exerciții fizice.
  • Ozempic este, de asemenea, aprobat pentru a reduce riscul de evenimente cardiovasculare majore (cum ar fi un accident vascular cerebral sau un atac de cord) la adulții cu diabet zaharat de tip 2 și cardiovascular stabilit. boala.
  • Wegovy, de la Novo Nordisk, este aprobat ca adjuvant al dietei și exercițiilor fizice pentru gestionarea cronică a greutății la adulți și adolescenți. La adulți, este utilizat pentru pacienții supraponderali (IMC ≥27 kg/m2) sau obezi (IMC ≥30 kg/m2). La copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, este utilizat la cei cu un IMC inițial la percentila 95 sau mai mare pentru vârstă și sex (obezitate).

    • Studii selectate de scădere în greutate

    S-a demonstrat că Mounjaro (tirzepatidă) duce la pierderea în greutate atunci când este utilizat pentru a trata adulții cu sau fără diabet zaharat de tip 2.

    Scăderea în greutate de tip Mounjaro 2 diabet zaharat

    În studiile de fază 3 la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, cei tratați cu Mounjaro au pierdut în medie între 5,5 kg (12 lbs) și 11 kg (25 lbs) pe parcursul a 52 de săptămâni.

  • Aprobarea sa bazat pe studii de 40 până la 52 de săptămâni cu peste 6.200 de participanți la programul SURPASS de Faza 3. Comparatorii activi au fost semaglutida injectabilă 1 mg, insulina glargin și insulina degludec.
  • Eficacitatea a fost evaluată pentru Mounjaro 5 mg, 10 mg și 15 mg utilizate singur (monoterapie) sau în combinație cu medicamente prescrise în mod obișnuit pentru diabet, inclusiv metformin. , inhibitori de SGLT2, sulfoniluree și insulină glargin.
  • Participanții au obținut reduceri medii ale A1C între 1,8% și 2,4%. Deși nu sunt indicați pentru pierderea în greutate, participanții tratați cu Mounjaro au slăbit între 5,5 kg (12 lbs) și 11 kg (25 lbs) în medie.
  • Efectele secundare la stomac au apărut la 37% până la 44% dintre cei tratați cu Mounjaro. pacienţi (20% placebo). Mai mulți pacienți care au primit doza de 5 mg (3,0%), doza de 10 mg (5,4%) și doza de 15 mg (6,6%) de Mounjaro au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse gastrointestinale (cum ar fi greață, vărsături și/sau diaree) decât pacienții cărora li s-a administrat placebo (0,4%).

    • Scădere în greutate Mounjaro în obezitate sau exces de greutate: utilizare experimentală

    Mounjaro nu este încă aprobat pentru pierderea în greutate la pacienții fără tipul 2 diabet zaharat care sunt supraponderali sau obezi; totuși, această utilizare este în prezent studiată. Ei Lilly intenționează să efectueze o transmitere continuă a acestor studii către FDA în 2022 și 2023. Studiul SURMONT-1 a fost finalizat, iar studiul SURMONT-2 este în desfășurare, cu finalizarea așteptată până în aprilie 2023.

    Pe 6 octombrie 2022, FDA a acordat o desemnare Fast Track pentru tirzepatidă pentru tratamentul adulților cu obezitate sau supraponderali cu comorbidități legate de greutate. Desemnarea Fast Track este menită să accelereze dezvoltarea și revizuirea de către FDA a medicamentelor promițătoare utilizate pentru tratarea afecțiunilor grave și poate ajuta la satisfacerea unei nevoi medicale nesatisfăcute pentru pacienți.

    Studiul de fază 3 SURMONT-1 publicat în iulie 2022 a comparat scădere în greutate cu tirzepatidă (Mounjaro) comparativ cu un tratament placebo (inactiv) pe o perioadă de 72 de săptămâni. Acești pacienți nu au avut un diagnostic de diabet de tip 2.

  • Cercetarea a inclus mai mult de 2.500 de adulți obezi sau adulți supraponderali cu cel puțin o comorbiditate (tensiune arterială crescută, colesterol ridicat, apnee obstructivă în somn sau boli de inimă).
  • Pacienții care iau tirzepatidă au început cu o doză de 2,5 mg o dată pe săptămână și apoi au crescut doza cu 2,5 mg la intervale de patru săptămâni pentru a ajunge la doza finală. Dozele finale de întreținere au fost stabilite la 5 mg, 10 mg sau 15 mg. Perioada de creștere a dozei a fost de 20 de săptămâni.
  • În timpul studiului, participanții au primit, de asemenea, consiliere privind o dietă cu conținut scăzut de calorii și exerciții fizice ca tratament adjuvant.

    • Studiul co - obiectivele au fost modificarea procentuală a greutății (cu doza de 10 mg și/sau 15 mg) de la începutul studiului (nivel de bază) și procentul de participanți cu o scădere în greutate de 5% sau mai mult la 72 de săptămâni, comparativ cu placebo . La începutul studiului, greutatea medie a participanților a fost de 104,8 kg (230,6 lb) cu un indice de masă corporală (IMC) mediu de 38.

    Toate obiectivele studiului au fost îndeplinite. La sfârșitul studiului de 72 de săptămâni, procentul mediu (%) de pierdere în greutate cu Mounjaro a fost:

  • 15% pentru doza de 5 mg
  • 19,5% pentru Doza de 10 mg
  • 20,9% pentru doza de 15 mg
  • 3,1% pentru placebo

    • Procentul de pacienți cu o scădere în greutate de 5% sau mai mult a fost de 85% până la 91% pe baza dozei, comparativ cu 35% cu placebo. În plus, 50% până la 57% dintre pacienți au obținut o scădere în greutate de 20% sau mai mult (la doza de 10 până la 15 mg), comparativ cu 3% în grupul placebo.

    Scădere în greutate cu toate cele trei dozele comparativ cu placebo au fost semnificative statistic. Pe parcursul perioadei de 72 de săptămâni, pierderea medie în greutate cu Mounjaro a fost: 23,6 kg (52 lb) pentru doza de 15 mg; 22,3 kg (49 lb) pentru doza de 10 mg; 15,9 kg (35 lb) pentru doza de 5 mg și 2,3 kg (5 Ib) pentru placebo. La cea mai mare doză, a fost înregistrată o scădere a circumferinței taliei de 14,5 centimetri (5,7 inchi), atunci când a fost ajustată pentru placebo.

    Oamenii din studiu au reușit să mențină scăderea în greutate pentru întreaga perioadă de 72 de săptămâni. perioada de studii. La cea mai mare doză de tirzepatidă, s-au observat, de asemenea, îmbunătățiri ale glicemiei, ale colesterolului și ale tensiunii arteriale.

    Cele mai frecvente reacții adverse au fost greața ușoară până la moderată, diareea și constipația și au apărut în principal în timpul administrării dozei. perioada de escaladare. Efectele secundare au determinat întreruperea tratamentului la până la 7,1% dintre cei care au primit Mounjaro și la 2,6% pentru grupul placebo.

    Pacienții cu prediabet la începutul studiului SURMONT-1 vor rămâne în studiu pentru încă 104 săptămâni pentru a evalua impactul asupra greutății corporale și progresiei către diabet de tip 2 în comparație cu placebo.

    Studiul SURMONT-2 aflat în curs de desfășurare este un studiu controlat cu placebo similar cu SURMONT-1, cu 938 de pacienți. Rezultatele vor fi transmise la FDA conform desemnării de depunere continuă. Finalizarea studiului este așteptată în aprilie 2023.

    Mounjaro vs Ozempic: Pierderea în greutate la pacienții cu diabet zaharat de tip 2

  • Studiile SURPASS de fază 3 au evaluat Mounjaro pentru controlul nivelurilor de glucoză (zahăr) din sânge la pacienții cu diabet de tip 2; totuși, în aceste studii, pacienții au pierdut și o cantitate semnificativă de greutate.
  • Mounjaro a demonstrat o reducere semnificativă a greutății în toate cele trei doze săptămânale (5 mg, 10 mg și 15 mg) comparativ cu Ozempic 1 mg.Aprobarea sa bazat pe 5 studii clinice cu peste 6.200 de pacienți, cu o durată cuprinsă între 40 și 52 de săptămâni. Mounjaro a fost comparat cu semaglutidă injectabilă (Ozempic) 1 mg, insulina glargin (Lantus, Toujeo, alții) și insulina degludec (Tresiba). De remarcat, Ozempic este acum aprobat într-o doză mai mare de 2 mg, iar rezultatele față de Mounjaro pot diferi cu această doză mai mare.

    Eficacitatea a fost evaluată pentru Mounjaro 5 mg, 10 mg și 15 mg utilizate singur sau cu alte medicamente prescrise frecvent pentru diabet, cum ar fi metforminul, inhibitorii SGLT2, sulfonilureele și insulina glargin. Participanții au obținut reduceri medii ale A1C între 1,8% și 2,4%. Pierderea în greutate a fost un rezultat secundar în aceste studii.

    Deși nu este indicat pentru pierderea în greutate, participanții tratați cu Mounjaro au pierdut în medie între 5,5 kg (12 lbs) și 11 kg (25 lbs). Modificările în greutate cu agenții de comparație au variat de la o creștere medie în greutate de 1,8 kg (4 lb) la o pierdere medie în greutate de 5,9 kg (13 lb).

    Wegovy: studii STEP Faza 3 de scădere în greutate

    În studiile STEP Faza 3, pierderea în greutate cu Wegovy a fost evaluată până la 68 de săptămâni (104 săptămâni în STEP 5) la aproximativ 4.500 de adulți fără diabet de tip 2 luând Wegovy sau un placebo inactiv. PASUL 2 i-a inclus pe cei cu diabet de tip 2. De asemenea, grupurile au fost sfătuite să urmeze o dietă cu conținut scăzut de calorii și o activitate fizică crescută. Studiul STEP 2 a comparat, de asemenea, semaglutida 1 mg cu semaglutida 2,4 mg pentru pierderea în greutate. Rezultatele studiilor STEP 1 până la 5 au arătat că semaglutida este superioară la reducerea greutății în comparație cu placebo sau cu doza săptămânală de semaglutidă de 1 mg.

    Pacienții au fost clasificați fie obezi (IMC ≥30), fie cu exces de greutate. (IMC ≥27) cu o problemă medicală legată de greutate (cum ar fi hipertensiune arterială sau colesterol ridicat).

  • Ca exemplu de studiu, în PASUL 1, greutatea inițială medie pentru ambele grupuri a fost aproximativ 105 kg (232 lbs). Pe parcursul perioadei de 68 de săptămâni, adulții din grupul care a luat Wegovy au slăbit semnificativ mai mult decât cei care au luat un placebo inactiv. Cu Wegovy, a fost observată o medie de 15,9 kg (35 lbs), sau aproximativ 15% din greutatea corporală. Cei care au luat placebo au pierdut în medie 2,7 kg (6 lbs), sau aproximativ 2,5% din greutatea lor corporală.
  • În plus, aproximativ 84% dintre persoanele care au luat Wegovy au pierdut 5% sau mai mult din greutatea lor (vs. 31% dintre persoanele care au primit placebo); 66% au pierdut 10% sau mai mult (față de 12% la placebo) și 48% au pierdut 15% sau mai mult (față de 5% la placebo).
  • Mai mulți pacienți din grupul Wegovy au întrerupt tratamentul din cauza efecte secundare gastrointestinale (de stomac) (greață, diaree, vărsături, constipație și dureri de stomac) în comparație cu cele din grupul placebo (4,5% față de 0,8%).
  • În PASUL 2, doza de 2,4 mg Wegovy s-a dovedit a fi semnificativ mai eficient decât doza de 1 mg de semaglutidă pentru pierderea în greutate.
  • Adulții obezi sau supraponderali care au utilizat Wegovy în studiul STEP 5 de 104 săptămâni au reușit să slăbească și să își mențină pierderea în greutate la 2 ani comparativ cu un placebo inactiv.

    • Wegovy: Pierderea în greutate la adolescenți

    În studiul clinic STEP TEENS de faza 3a cu 201 de adolescenți, participanții au primit fie Wegovy, fie placebo o dată pe săptămână, timp de 68 de săptămâni, în plus față de intervențiile în stilul de viață.

    < ul>
  • S-a constatat că Wegovy este superior placebo în ceea ce privește modificarea procentuală medie a IMC în săptămâna 68 (scădere cu 16,1% față de creștere cu 0,6%), care a fost obiectivul principal.
  • De asemenea, 77% din pacienții din grupul Wegovy au avut o reducere a IMC cu cel puțin 5% față de 20% în grupul placebo.
  • Adolescenții tratați cu Wegovy au avut o incidență mai mare a problemelor vezicii biliare, inclusiv calculi biliari, tensiune arterială scăzută, erupții cutanate și mâncărime (în comparație cu adulții tratați cu Wegovy).

    • Reacțiile adverse frecvente la adolescenți au inclus: greață, diaree, vărsături, constipație, dureri abdominale, cefalee, oboseală și hipoglicemie la pacienții cu tip 2 diabet, printre alte efecte secundare.

    Care sunt dozele?

    Mounjaro, Wegovy și Ozempic se administrează săptămânal sub formă de injecție subcutanată (sub piele) în abdomen, coapsă sau braț. Produsele sunt disponibile sub formă de stilouri injectoare și pot fi folosite de pacient sau de un îngrijitor la domiciliu, după instrucțiuni. Aceste medicamente nu trebuie utilizate împreună sau cu alți agonişti ai receptorilor GLP-1 sau GIP.

  • Pen-urile injectabile Ozempic (semaglutidă) oferă doze de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg și 2 mg. Doza inițială este de 0,25 mg administrată subcutanat o dată pe săptămână (dar nu este utilizată ca doză de întreținere continuă). După 4 săptămâni, doza este crescută la 0,5 mg o dată pe săptămână. Doza maximă recomandată de Ozempic este de 2 mg pe săptămână. Stilourile stilouri sunt disponibile în doze de 2 mg, 4 mg și 8 mg per stilou injector (pen).
  • Penurile injectabile cu doză unică Wegovy (semaglutidă) sunt disponibile în doze de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg și 2,4 mg. Începeți cu 0,25 mg subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni. La intervale de 4 săptămâni, creșteți doza până când se ajunge la o doză de întreținere de 2,4 mg.
  • Pen-urile sau flacoanele injectabile de unică folosință Mounjaro (tirzepatidă) sunt disponibile în 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg. , doze de 12,5 și 15 mg. Doza inițială recomandată este de 2,5 mg subcutanat o dată pe săptămână, crescând la 5 mg o dată pe săptămână după 4 săptămâni. Doza maximă este de 15 mg subcutanat o dată pe săptămână.

    • Cum funcționează aceste medicamente?

    Ozempic și Wegovy conțin ambele semaglutidă, un agonist al receptorului GLP-1 (peptidă asemănătoare glucagonului-1). Semaglutida se leagă de receptorii GLP-1 și stimulează eliberarea de insulină din pancreas atunci când este necesar. Ajută la pierderea în greutate prin încetinirea modului în care mâncarea rapidă trece prin tractul digestiv (numită golire gastrică). Acest lucru vă poate ajuta să vă simțiți mai plin pentru o perioadă mai lungă de timp și să reduceți cantitatea de alimente pe care o consumați.

    Mounjaro este un GIP cu acțiune dublă (polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză) și GLP-1 (asemănător glucagonului). agonist al receptorului peptidei-1). GIP și GLP-1 sunt ambii hormoni naturali ai incretinei. Mounjaro scade concentrația de glucoză în stare de post și postprandială (după mese), scade aportul de alimente și reduce greutatea corporală la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

    Avertismente și efecte secundare selectate

    Etichetarea acestor medicamente conține o avertizare în casetă pentru posibile tumori tiroidiene, inclusiv cancer, care a fost observată în studiile pe animale. Nu utilizați Ozempic, Wegovy sau Mounjaro dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră aveți antecedente de carcinom medular tiroidian (MTC) sau dacă aveți o afecțiune a sistemului endocrin numită sindromul neoplaziei endocrine multiple de tip 2 (MEN 2). Discutați acest lucru în continuare cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.

    Efectele secundare gastrointestinale (tractul digestiv) sunt cele mai frecvente efecte secundare raportate la cel puțin 5% dintre pacienții cu aceste medicamente. Au fost raportate greață, diaree, scăderea apetitului, vărsături, constipație, indigestie (dispepsie) și dureri de stomac (abdominale). La unii pacienți, reacțiile adverse gastrointestinale pot fi suficient de severe pentru a duce la întreruperea tratamentului.

    Revisați informațiile complete despre produs pentru o prezentare completă a tuturor efectelor secundare, precauțiilor și avertismentelor.

    Ozempic, Wegovy sau Mounjaro provoacă ileus?

    După ce aceste medicamente au fost aprobate de FDA, ileusul a fost raportat ca un posibil efect secundar și postat pe eticheta produsului pentru toate cele trei medicamente.

    Un ileus (ileus paralitic) este un blocaj intestinal care duce la eșecul conținutului intestinal de a trece prin intestin, dar nu implică un blocaj fizic. În ileusul paralitic, problemele cu mușchiul sau nervii aflați în intestin interferează cu contracțiile normale ale mușchilor.

  • FDA a primit peste 8.500 de rapoarte de tulburări gastrointestinale după utilizarea medicamentelor cu semaglutidă (Ozempic, Wegovy) , conform datelor de siguranță pe care le-au publicat până la 30 iunie 2023. „Ileus” este menționat în mod specific ca reacție în 33 de cazuri, inclusiv două decese, potrivit știrilor CBS.
  • Aceste reacții adverse au fost raportate voluntar de la un populație de mărime incertă. Din acest motiv, nu este întotdeauna posibil să se determine în mod fiabil cât de des apare acest efect secundar sau dacă medicamentul a provocat efectul secundar.

    • Concluzie

  • Numai Wegovy (semaglutida) este aprobat pentru pierderea în greutate de către FDA în acest moment. Ozempic (semaglutidă) și Mounjaro (tirzepatidă) sunt aprobate pentru a gestiona controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, dar poate apărea și o pierdere semnificativă în greutate. Toți agenții sunt utilizați pe lângă o dietă cu calorii reduse și exerciții fizice. Se administrează prin injecție subcutanată (sub piele) o dată pe săptămână.
  • În studii, pacienții cu sau fără diabet zaharat de tip 2 au slăbit cu semaglutidă (mărci: Ozempic, Wegovy). În general, pacienții adulți au observat o scădere în greutate de aproximativ 15% cu Wegovy și o scădere în greutate de 6% până la 7% cu Ozempic. La copiii cu vârsta de 12 ani sau peste, s-a observat o scădere cu 16,1% a IMC cu Wegovy.
  • În cele mai recente studii experimentale pentru pacienții care utilizează Mounjaro, o scădere în greutate de 21% (până la 52 lb) utilizarea celei mai mari doze (15 mg) a fost demonstrată la pacienții fără diabet de tip 2. Se așteaptă ca FDA să revizuiască utilizarea investigațională pentru pierderea în greutate cu Mounjaro în 2023.
  • Efecte secundare gastro-intestinale cum ar fi greață, diaree, scăderea apetitului, vărsături, constipație, indigestie (dispepsie) și dureri de stomac (abdominale) poate fi semnificativ pentru unii pacienți care utilizează mimetice incretine și poate duce la întreruperea tratamentului. Titrarea treptată a dozei, așa cum este recomandat de producător, poate ajuta la reducerea efectelor secundare la stomac.

    • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre aceste medicamente pentru o utilizare sigură și eficientă și nu iau locul indicaţiilor medicului dumneavoastră. Consultați ghidul complet de medicamente pentru pacient și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare