Jak zvýšit počet bílých krvinek během chemoterapie?

Febrilní neutropenie je nebezpečný stav, který se může objevit během chemoterapie, kdy se objeví horečka spolu s poklesem počtu bílých krvinek buňky. Vaše riziko infekce se zvyšuje, pokud máte neutropenii během chemoterapie. Neutropenie nastává, když je počet neutrofilů nižší než 2 000.

Faktory stimulující kolonie mohou pomoci předcházet výskytu neutropenie a mohou vám pomoci zůstat na správné cestě k léčbě rakoviny. Ne každý potřebuje léky na zvýšení počtu bílých krvinek během chemoterapie.

Co jsou faktory stimulující kolonie?

Faktory stimulující kolonie jsou proteiny, které mohou pomoci zabránit výskytu febrilní neutropenie, stavu, který může vést k infekcím kvůli nízkému počtu bílých krvinek. Pomáhají zvýšit počet bílých krvinek ve vašem těle. Febrilní neutropenie může u mnoha pacientů vést k hospitalizaci.

Pegfilgrastim je běžný faktor stimulující kolonie, který se používá k prevenci febrilní neutropenie. Pegfilgrastim je „PEGylovaná“ forma filgrastimu (Neupogen), což znamená, že je připojen k chemické látce zvané polyethylenglykol (PEG). PEGylované formy filgrastimu lze podávat méně často, protože se z těla odstraňují pomaleji.

Několik biologicky podobných látek Neulasta je nyní schváleno. Biosimilar je velmi podobný již schválenému biologickému přípravku schválenému FDA (známému jako referenční produkt) bez klinicky významných rozdílů, pokud jde o bezpečnost, čistotu a účinnost.

Biosimilars mohou poskytnout nákladově efektivní možnosti léčby již schválené biologické přípravky. Názvy biosimilárních produktů se mírně liší s dodatečnými písmeny přidanými na konec „pegfilgrastim“, aby bylo možné tyto produkty identifikovat jako biosimilars.

Další informace: Co jsou biosimilars? Hlavní fakta, která možná nevíte

Faktory stimulující kolonie pegfilgrastimu zahrnují:

Stejně jako Neulasta jsou všechny biologicky podobné produkty PEGylované růstové kolonie -stimulační faktory používané ke zkrácení trvání febrilní neutropenie (horečka nebo jiné známky infekce s nízkým počtem bílých krvinek) u pacientů léčených chemoterapií u určitých typů rakoviny. Tyto látky pomáhají snižovat riziko infekce v důsledku nízkého počtu bílých krvinek.

Jak se podávají faktory stimulující kolonie?

Faktory stimulující kolonie se podávají jako subkutánní injekce pod kůži. Neulasta může být také podána jako injekce prostřednictvím on-body injektoru (nazývaného Neulasta Onpro), který zabraňuje tomu, abyste se museli vrátit na kliniku den po chemoterapii na injekci.

V některých případech váš lékař vám také může doporučit, abyste se mohli naučit podávat injekci doma pomocí předplněné injekční stříkačky, když není k dispozici on-body injektor.

Neměli byste si aplikovat dávku pegfilgrastimu nebo podobného přípravku děti vážící méně než 45 kg (méně než 99 lb) z předplněné injekční stříkačky. Přesnou dávku nelze změřit pomocí předplněné injekční stříkačky v této hmotnostní skupině.

Nejčastějšími vedlejšími účinky jsou bolesti kostí a končetin, ale to nejsou všechny možné vedlejší účinky. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o lékařskou pomoc o vedlejších účincích.

Neulasta a Neulasta Onpro

Neulasta se podává jako subkutánní (podkožní) injekce jednou za každý cyklus chemoterapie. Neulasta by se měla aplikovat alespoň 14 dní před a 24 hodin po vaší dávce chemoterapie.

Neulasta se podává buď jako injekce z předplněné injekční stříkačky, nebo pomocí on-body injektoru (OBI) pro Neulastu ( Neulasta Onpro) pro domácí použití, kterou vám lékař může aplikovat na kůži hned po chemoterapii. Dvacet sedm hodin po umístění OBI na kůži OBI automaticky dodá dávku Neulasty po dobu 45 minut. Po dokončení vaší dávky můžete vyjmout injektor a zlikvidovat jej podle pokynů, které vám poskytne váš poskytovatel zdravotní péče.

V některých případech můžete vy nebo váš ošetřovatel podat injekci předplněnou injekční stříkačkou doma pokud nemáte přístup k Neulasta Onpro nebo se nemůžete vrátit k lékaři další den. Také podání dávky doma může snížit riziko kontaktu s viry nebo bakteriemi, které by mohly zvýšit vaše riziko infekce.

Fulphila, Udenyca a další biologicky podobné látky

Biologické podobné látky Neulasta se také podává jako subkutánní (podkožní) injekce jednou za každý cyklus chemoterapie. Měly by být aplikovány nejméně 14 dní před a 24 hodin po vaší dávce chemoterapie.

Pegfilgrastim biosimilars Neulasta vám podává váš poskytovatel zdravotní péče jako subkutánní injekci pod kůži. Biosimilars nejsou v současné době k dispozici s injektorem na těle. Tyto přípravky jsou dostupné jako jednodávkové předplněné injekční stříkačky pro subkutánní použití (aplikované pod kůži).

Váš poskytovatel zdravotní péče může navrhnout, že injekci z předplněné injekční stříkačky můžete podat doma vy nebo váš pečovatel. Váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, jak aplikovat injekci, pokud ji používáte doma. Také se řiďte podrobným „Návodem k použití“, který je dodáván s informacemi o vašem produktu, jak připravit a aplikovat dávku, pokud ji používáte doma. Máte-li otázky, okamžitě zavolejte svému lékaři.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Neulastě, pegfilgrastimu nebo odpovídajících biosimilars pro bezpečné a účinné použití. Projděte si úplné informace o produktu specifické pro váš lék a prodiskutujte případné dotazy se svým lékařem, předepisujícím lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.