Πώς αυξάνετε τα λευκά αιμοσφαίρια κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας;

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει ένα φάρμακο γνωστό ως παράγοντας διέγερσης αποικιών για την ενίσχυση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων σας, εάν κάνετε χημειοθεραπεία ("χημειοθεραπεία"). Τα χημειο φάρμακα δρουν σκοτώνοντας τα ταχέως αναπτυσσόμενα καρκινικά κύτταρα, αλλά τα επίπεδα των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα (γνωστά ως ουδετερόφιλα) μπορεί επίσης να μειωθούν. Τα ουδετερόφιλα βοηθούν στην καταπολέμηση της μόλυνσης στο σώμα σας. Τα χαμηλότερα επίπεδα αυτών των λευκών αιμοσφαιρίων μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μόλυνσης, ειδικά κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας.

Η εμπύρετη ουδετεροπενία είναι μια επικίνδυνη κατάσταση που μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας όταν εμφανίζεται πυρετός μαζί με πτώση του αριθμού του λευκού αίματος κύτταρα. Ο κίνδυνος μόλυνσης αυξάνεται εάν έχετε ουδετεροπενία κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας. Η ουδετεροπενία εμφανίζεται όταν ο αριθμός ουδετερόφιλων είναι μικρότερος από 2000.

Οι παράγοντες διέγερσης αποικιών μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη της εμφάνισης ουδετεροπενίας και μπορούν να σας βοηθήσουν να παραμείνετε σε καλό δρόμο με τις θεραπείες για τον καρκίνο. Δεν χρειάζονται όλοι φάρμακα για να αυξήσουν τα λευκά αιμοσφαίρια τους κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας.

Τι είναι οι παράγοντες διέγερσης αποικιών;

Οι παράγοντες διέγερσης αποικιών είναι πρωτεΐνες που μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη της εμφάνισης εμπύρετης ουδετεροπενίας, μιας κατάστασης που μπορεί να οδηγήσει σε λοιμώξεις λόγω του χαμηλού αριθμού λευκών αιμοσφαιρίων. Βοηθούν στην αύξηση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων στο σώμα σας. Η εμπύρετη ουδετεροπενία μπορεί να οδηγήσει σε νοσηλεία σε πολλούς ασθενείς.

Η pegfilgrastim είναι ένας κοινός παράγοντας διέγερσης αποικιών που χρησιμοποιείται για την πρόληψη της εμπύρετης ουδετεροπενίας. Η Pegfilgrastim είναι μια «PEGylated» μορφή φιλγραστίμης (Neupogen), που σημαίνει ότι συνδέεται με μια χημική ουσία που ονομάζεται πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG). Οι PEGυλιωμένες μορφές φιλγραστίμης μπορούν να χορηγηθούν λιγότερο συχνά, επειδή απομακρύνονται από το σώμα πιο αργά.

Πλέον έχουν εγκριθεί αρκετά βιοομοειδή με το Neulasta. Ένα βιοομοειδές είναι πολύ παρόμοιο με ένα ήδη εγκεκριμένο από τον FDA βιολογικό (γνωστό ως προϊόν αναφοράς) χωρίς κλινικά σημαντικές διαφορές όσον αφορά την ασφάλεια, την καθαρότητα και την ισχύ.

Τα βιοομοειδή μπορούν να παρέχουν οικονομικά αποδοτικές θεραπευτικές επιλογές σε ήδη εγκεκριμένα βιολογικά. Τα βιοομοειδή ονόματα διαφέρουν ελαφρώς με πρόσθετα γράμματα που προστίθενται στο τέλος του "pegfilgrastim" για να βοηθήσουν στην αναγνώριση αυτών των προϊόντων ως βιοομοειδών.

Περισσότερες πληροφορίες: Τι είναι τα Biosimilars; Κορυφαία γεγονότα που ίσως δεν γνωρίζετε

Οι παράγοντες διέγερσης της αποικίας Pegfilgrastim περιλαμβάνουν:

  • Neulasta (pegfilgrastim), από την Amgen, την πρώτη pegfilgrastim που εγκρίθηκε από τον FDA το 2002.
  • >
  • Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) από τη Mylan, ήταν το πρώτο βιο-ομοειδές με το Neulasta που εγκρίθηκε τον Ιούνιο του 2018.
  • Το Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), ένα βιοομοειδές από την Coherus BioSciences, εγκρίθηκε τον Νοέμβριο του 2018.
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), βιοομοειδές από την Sandoz, εγκρίθηκε τον Νοέμβριο του 2019.
  • Το Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), ένα βιοομοειδές από την Pfizer, εκκαθαρίστηκε από την FDA το Ιούνιος 2020.
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), βιοομοειδές από την Amneal Pharmaceuticals, εγκρίθηκε τον Μάιο του 2022.
  • Όπως το Neulasta, όλα τα βιοομοειδή προϊόντα είναι PEGylated αναπτυξιακή αποικία -διεγερτικοί παράγοντες που χρησιμοποιούνται για τη μείωση της διάρκειας της εμπύρετης ουδετεροπενίας (πυρετός ή άλλα σημεία λοίμωξης με χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων) σε ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία σε ορισμένους τύπους καρκίνου. Αυτοί οι παράγοντες συμβάλλουν στη μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω χαμηλού αριθμού λευκών αιμοσφαιρίων.

    Πώς χορηγούνται οι διεγερτικοί παράγοντες αποικίας;

    Οι διεγερτικοί παράγοντες αποικίας χορηγούνται ως υποδόρια ένεση κάτω από το δέρμα. Το Neulasta μπορεί επίσης να χορηγηθεί ως ένεση μέσω μιας συσκευής έγχυσης στο σώμα (που ονομάζεται Neulasta Onpro) που σας εμποδίζει να επιστρέψετε στην κλινική την ημέρα μετά τη χημειοθεραπεία σας για εμβόλιο.

    Σε ορισμένες περιπτώσεις, Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να σας συστήσει να σας διδάξει να κάνετε την ένεση στο σπίτι χρησιμοποιώντας την προγεμισμένη σύριγγα όταν δεν υπάρχει διαθέσιμος εγχυτήρας για το σώμα.

    Δεν πρέπει να κάνετε ένεση δόσης pegfilgrastim ή σχετικής βιοομάδας με αυτήν. παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 45 κιλά (λιγότερο από 99 λίβρες) από προγεμισμένη σύριγγα. Δεν μπορεί να μετρηθεί ακριβής δόση χρησιμοποιώντας την προγεμισμένη σύριγγα σε αυτήν την ομάδα βάρους.

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ο πόνος στα οστά και ο πόνος στα άκρα, αλλά αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες. Απευθυνθείτε στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες.

    Neulasta και Neulasta Onpro

    Το Neulasta χορηγείται ως υποδόρια (κάτω από το δέρμα) ένεση μία φορά κάθε κύκλο χημειοθεραπείας. Το Neulasta θα πρέπει να ενίεται τουλάχιστον 14 ημέρες πριν και 24 ώρες μετά τη δόση της χημειοθεραπείας σας.

    Το Neulasta χορηγείται είτε ως ένεση από προγεμισμένη σύριγγα είτε με τη χρήση της συσκευής έγχυσης στο σώμα (OBI) για το Neulasta ( Neulasta Onpro) για χρήση στο σπίτι, το οποίο ο γιατρός σας μπορεί να εφαρμόσει στο δέρμα σας αμέσως μετά τη χημειοθεραπεία. Είκοσι επτά ώρες μετά την τοποθέτηση του OBI στο δέρμα, ο OBI θα χορηγήσει αυτόματα μια δόση Neulasta σε διάστημα 45 λεπτών. Αφού ολοκληρωθεί η δόση σας, μπορείτε να αφαιρέσετε τον εγχυτήρα και να τον πετάξετε χρησιμοποιώντας τις οδηγίες που θα σας δώσει ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης.

    Σε ορισμένες περιπτώσεις, εσείς ή ο φροντιστής σας μπορεί να κάνετε την ένεση της προγεμισμένης σύριγγας στο σπίτι σας. εάν δεν έχετε πρόσβαση στο Neulasta Onpro ή δεν μπορείτε να επιστρέψετε στον γιατρό την επόμενη μέρα. Επίσης, η λήψη της δόσης σας στο σπίτι μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο να έρθετε σε επαφή με ιούς ή βακτήρια που θα μπορούσαν να αυξήσουν τον κίνδυνο μόλυνσης.

    Fulphila, Udenyca και άλλα βιοομοειδή

    Τα βιοομοειδή με Το Neulasta χορηγείται επίσης ως υποδόρια (κάτω από το δέρμα) ένεση μία φορά κάθε κύκλο χημειοθεραπείας. Θα πρέπει να ενίονται τουλάχιστον 14 ημέρες πριν και 24 ώρες μετά τη δόση της χημειοθεραπείας σας.

    Τα βιοομοειδή pegfilgrastim με το Neulasta χορηγούνται από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ως υποδόρια ένεση κάτω από το δέρμα σας. Τα βιοομοειδή δεν είναι διαθέσιμα με συσκευή έγχυσης στο σώμα αυτήν τη στιγμή. Αυτά τα προϊόντα διατίθενται ως προγεμισμένες σύριγγες μίας δόσης για υποδόρια χρήση (με ένεση κάτω από το δέρμα).

    Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να προτείνει ότι η ένεση από μια προγεμισμένη σύριγγα μπορεί να γίνει στο σπίτι από εσάς ή τον φροντιστή σας. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δείξει πώς να κάνετε την ένεση εάν τη χρησιμοποιείτε στο σπίτι. Επίσης, ακολουθήστε τις λεπτομερείς «Οδηγίες χρήσης» που συνοδεύουν τις πληροφορίες του προϊόντος σας σχετικά με τον τρόπο προετοιμασίας και ένεσης της δόσης σας εάν τη χρησιμοποιείτε στο σπίτι. Εάν έχετε απορίες, καλέστε αμέσως το γιατρό σας.

    Δεν είναι όλες οι πληροφορίες που πρέπει να γνωρίζετε για το Neulasta, το pegfilgrastim ή τα αντίστοιχα βιοομοειδή για ασφαλή και αποτελεσματική χρήση. Διαβάστε τις πλήρεις πληροφορίες προϊόντος ειδικά για το φάρμακό σας και συζητήστε τυχόν απορίες σας με το γιατρό, τον συνταγογράφο ή άλλο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

    Σχετικές ιατρικές ερωτήσεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά