¿Cómo se aumentan los glóbulos blancos durante la quimioterapia?

La neutropenia febril es una afección peligrosa que puede ocurrir durante la quimioterapia cuando se presenta fiebre junto con una disminución en la cantidad de glóbulos blancos. células. Su riesgo de infección aumenta si tiene neutropenia durante la quimioterapia. La neutropenia ocurre cuando el recuento de neutrófilos es inferior a 2000.

Los factores estimulantes de colonias pueden ayudar a prevenir la aparición de neutropenia y pueden ayudarle a mantenerse al día con sus tratamientos contra el cáncer. No todo el mundo necesita medicamentos para aumentar sus glóbulos blancos durante la quimioterapia.

¿Qué son los factores estimulantes de colonias?

Los factores estimulantes de colonias son proteínas que pueden ayudar a prevenir la aparición de neutropenia febril, una afección que puede provocar infecciones debido al bajo número de glóbulos blancos. Ayudan a aumentar la cantidad de glóbulos blancos en su cuerpo. La neutropenia febril puede provocar la hospitalización de muchos pacientes.

El pegfilgrastim es un factor estimulante de colonias común que se utiliza para ayudar a prevenir la neutropenia febril. Pegfilgrastim es una forma “PEGilada” de filgrastim (Neupogen), lo que significa que está unido a una sustancia química llamada polietilenglicol (PEG). Las formas pegiladas de filgrastim se pueden administrar con menos frecuencia porque se eliminan del cuerpo más lentamente.

Actualmente se han aprobado varios biosimilares de Neulasta. Un biosimilar es muy similar a un producto biológico ya aprobado por la FDA (conocido como producto de referencia) sin diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia.

Los biosimilares pueden proporcionar opciones de tratamiento rentables para ya biológicos aprobados. Los nombres de los biosimilares difieren ligeramente y se agregan letras adicionales al final de “pegfilgrastim” para ayudar a identificar estos productos como biosimilares.

Más información: ¿Qué son los biosimilares? Datos principales que quizás no conozcas

Los factores estimulantes de colonias de pegfilgrastim incluyen:

Al igual que Neulasta, todos los productos biosimilares son colonias de crecimiento PEGiladas. -factores estimulantes utilizados para reducir la duración de la neutropenia febril (fiebre u otros signos de infección con un recuento bajo de glóbulos blancos) en pacientes tratados con quimioterapia en ciertos tipos de cáncer. Estos agentes ayudan a reducir el riesgo de infección debido a un recuento bajo de glóbulos blancos.

¿Cómo se administran los factores estimulantes de colonias?

Los factores estimulantes de colonias se administran mediante una inyección subcutánea debajo de la piel. Neulasta también se puede administrar en forma de inyección a través de un inyector corporal (llamado Neulasta Onpro) que evita que tenga que regresar a la clínica el día después de la quimioterapia para recibir una inyección.

En algunos casos, Su médico también puede recomendarle que le enseñen a aplicar la inyección en casa usando la jeringa precargada cuando no haya un inyector corporal disponible.

No debe inyectarse una dosis de pegfilgrastim o un biosimilar asociado a niños que pesen menos de 45 kg (menos de 99 lb) con una jeringa precargada. No se puede medir una dosis exacta con la jeringa precargada en este grupo de peso.

Los efectos secundarios más comunes son dolor de huesos y dolor en las extremidades, pero estos no son todos los efectos secundarios posibles. Hable con su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios.

Neulasta y Neulasta Onpro

Neulasta se administra como una inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez por cada ciclo de quimioterapia. Neulasta debe inyectarse al menos 14 días antes y 24 horas después de su dosis de quimioterapia.

Neulasta se administra como inyección con una jeringa precargada o mediante el uso del inyector corporal (OBI) para Neulasta ( Neulasta Onpro) para uso en casa, que su médico puede aplicar en su piel inmediatamente después de la quimioterapia. Veintisiete horas después de que el OBI se haya colocado sobre la piel, el OBI administrará automáticamente una dosis de Neulasta durante un período de 45 minutos. Una vez completada la dosis, puede retirar el inyector y desecharlo siguiendo las instrucciones que le proporcionará su proveedor de atención médica.

En algunos casos, usted o su cuidador podrán administrar la inyección con jeringa precargada en casa. si no tiene acceso al Neulasta Onpro o no puede volver al médico al día siguiente. Además, recibir su dosis en casa puede reducir el riesgo de entrar en contacto con virus o bacterias que podrían aumentar su riesgo de infección.

Fulphila, Udenyca y otros biosimilares

Los biosimilares de Neulasta también se administra mediante inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez por ciclo de quimioterapia. Deben inyectarse al menos 14 días antes y 24 horas después de la dosis de quimioterapia.

Su proveedor de atención médica le administrará los biosimilares de pegfilgrastim a Neulasta en forma de inyección subcutánea debajo de la piel. Los biosimilares no están disponibles con un dispositivo de inyección corporal en este momento. Estos productos están disponibles en jeringas precargadas de dosis única para uso subcutáneo (inyectadas debajo de la piel).

Su proveedor de atención médica puede sugerirle que usted o su cuidador puedan administrar la inyección con una jeringa precargada en casa. Su proveedor de atención médica le mostrará cómo administrar la inyección si la usa en casa. Además, siga las “Instrucciones de uso” detalladas que vienen con la información del producto sobre cómo preparar e inyectar su dosis si la usa en casa. Si tiene preguntas, llame a su médico de inmediato.

Esta no es toda la información que necesita saber sobre Neulasta, pegfilgrastim o los biosimilares correspondientes para un uso seguro y eficaz. Revise la información completa del producto específica de su medicamento y analice cualquier pregunta que tenga con su médico, prescriptor u otro proveedor de atención médica.