Comment augmenter les globules blancs pendant la chimio ?

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Votre médecin peut vous prescrire un médicament connu sous le nom de facteur de stimulation des colonies pour augmenter votre nombre de globules blancs si vous suivez une chimiothérapie (« chimiothérapie »). Les médicaments de chimiothérapie agissent en tuant les cellules cancéreuses à croissance rapide, mais les taux sanguins de globules blancs (appelés neutrophiles) peuvent également diminuer. Les neutrophiles aident à combattre les infections dans votre corps. Des niveaux plus faibles de ces globules blancs peuvent augmenter votre risque d'infection, en particulier pendant la chimiothérapie.

La neutropénie fébrile est une condition dangereuse qui peut survenir pendant la chimiothérapie lorsqu'une fièvre s'accompagne d'une baisse du nombre de globules blancs. cellules. Votre risque d’infection augmente si vous souffrez de neutropénie pendant la chimiothérapie. La neutropénie survient lorsque le nombre de neutrophiles est inférieur à 2 000.

Les facteurs de stimulation des colonies peuvent aider à prévenir l'apparition de la neutropénie et vous aider à suivre vos traitements contre le cancer. Tout le monde n'a pas besoin de médicaments pour augmenter ses globules blancs pendant la chimiothérapie.

Que sont les facteurs de stimulation des colonies ?

Les facteurs de stimulation des colonies sont des protéines qui peuvent aider à prévenir l'apparition d'une neutropénie fébrile, une maladie qui peut entraîner des infections en raison du faible nombre de globules blancs. Ils contribuent à augmenter le nombre de globules blancs dans votre corps. La neutropénie fébrile peut entraîner une hospitalisation chez de nombreux patients.

Le pegfilgrastim est un facteur de stimulation des colonies couramment utilisé pour aider à prévenir la neutropénie fébrile. Le pegfilgrastim est une forme « pégylée » du filgrastim (Neupogen), ce qui signifie qu'il est lié à un produit chimique appelé polyéthylène glycol (PEG). Les formes pégylées de filgrastim peuvent être administrées moins fréquemment car elles sont éliminées de l'organisme plus lentement.

Plusieurs biosimilaires de Neulasta sont désormais approuvés. Un biosimilaire est très similaire à un produit biologique déjà approuvé par la FDA (appelé produit de référence), sans aucune différence cliniquement significative en termes de sécurité, de pureté et d'activité.

Les biosimilaires peuvent fournir des options de traitement rentables aux patients déjà produits biologiques approuvés. Les noms des biosimilaires diffèrent légèrement avec des lettres supplémentaires ajoutées à la fin de « pegfilgrastim » pour aider à identifier ces produits comme biosimilaires.

Plus d'informations : Que sont les biosimilaires ? Faits importants que vous ne connaissez peut-être pas

Les facteurs de stimulation des colonies de pegfilgrastim comprennent :

  • Neulasta (pegfilgrastim), d'Amgen, le premier pegfilgrastim approuvé par la FDA en 2002.
  • Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) de Mylan a été le premier biosimilaire de Neulasta approuvé en juin 2018.
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), un biosimilaire de Coherus BioSciences, a été approuvé en novembre 2018.
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), un biosimilaire de Sandoz, a été approuvé en novembre 2019.
  • Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), un biosimilaire de Pfizer, a été autorisé par la FDA en Juin 2020.
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), un biosimilaire d'Amneal Pharmaceuticals, a été approuvé en mai 2022.
  • Comme Neulasta, tous les produits biosimilaires sont des colonies de croissance PEGylées. -facteurs stimulants utilisés pour réduire la durée de la neutropénie fébrile (fièvre ou autres signes d'infection avec un faible nombre de globules blancs) chez les patients traités par chimiothérapie pour certains types de cancer. Ces agents contribuent à réduire le risque d'infection dû à un faible nombre de globules blancs.

    Comment les facteurs de stimulation des colonies sont-ils administrés ?

    Les facteurs de stimulation des colonies sont administrés par injection sous-cutanée sous la peau. Neulasta peut également être administré sous forme d'injection via un injecteur sur le corps (appelé Neulasta Onpro) qui vous évite d'avoir à retourner à la clinique le lendemain de votre chimio pour une injection.

    Dans certains cas, votre médecin peut également vous recommander d'apprendre à administrer l'injection à domicile à l'aide de la seringue préremplie lorsqu'un injecteur sur le corps n'est pas disponible.

    Vous ne devez pas injecter une dose de pegfilgrastim ou un biosimilaire associé à les enfants pesant moins de 45 kg (moins de 99 lb) à l’aide d’une seringue préremplie. Une dose précise ne peut pas être mesurée à l'aide de la seringue préremplie dans ce groupe de poids.

    Les effets secondaires les plus courants sont des douleurs osseuses et des douleurs dans les extrémités, mais ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Discutez avec votre professionnel de la santé pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires.

    Neulasta et Neulasta Onpro

    Neulasta est administré par injection sous-cutanée (sous la peau) une fois par cycle de chimiothérapie. Neulasta doit être injecté au moins 14 jours avant et 24 heures après votre dose de chimiothérapie.

    Neulasta est administré soit par injection à partir d'une seringue préremplie, soit en utilisant l'injecteur sur le corps (OBI) pour Neulasta ( Neulasta Onpro) à utiliser à la maison, que votre médecin peut appliquer sur votre peau juste après la chimiothérapie. Vingt-sept heures après que l'OBI a été placé sur la peau, l'OBI délivrera automatiquement une dose de Neulasta sur une période de 45 minutes. Une fois votre dose terminée, vous pouvez retirer l'injecteur et le jeter en suivant les instructions fournies par votre professionnel de la santé.

    Dans certains cas, vous ou votre soignant pourrez peut-être administrer l'injection par seringue préremplie à la maison. si vous n'avez pas accès à Neulasta Onpro ou si vous ne pouvez pas retourner chez le médecin le lendemain. De plus, recevoir votre dose à la maison peut réduire le risque d'entrer en contact avec des virus ou des bactéries qui pourraient augmenter votre risque d'infection.

    Fulphila, Udenyca et autres biosimilaires

    Les biosimilaires de Neulasta est également administré par injection sous-cutanée (sous la peau) une fois par cycle de chimiothérapie. Ils doivent être injectés au moins 14 jours avant et 24 heures après votre dose de chimiothérapie.

    Les biosimilaires du pegfilgrastim à Neulasta sont administrés par votre professionnel de la santé sous forme d'injection sous-cutanée sous votre peau. Les biosimilaires ne sont pas disponibles avec un dispositif d'injection sur le corps pour le moment. Ces produits sont disponibles sous forme de seringues préremplies unidose pour usage sous-cutané (injectées sous la peau).

    Votre professionnel de la santé peut suggérer que l'injection à partir d'une seringue préremplie puisse être administrée à domicile par vous ou votre soignant. Votre professionnel de la santé vous montrera comment administrer l’injection si vous l’utilisez à la maison. Suivez également les « Mode d'emploi » détaillés qui accompagnent les informations sur votre produit pour savoir comment préparer et injecter votre dose si vous l'utilisez à la maison. Si vous avez des questions, appelez immédiatement votre médecin.

    Ce ne sont pas toutes les informations que vous devez connaître sur Neulasta, le pegfilgrastim ou les biosimilaires correspondants pour une utilisation sûre et efficace. Consultez les informations complètes sur le produit spécifiques à votre médicament et discutez de toutes vos questions avec votre médecin, votre prescripteur ou un autre prestataire de soins de santé.

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