Bagaimana cara meningkatkan sel darah putih selama kemoterapi?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Dokter Anda mungkin meresepkan obat yang dikenal sebagai faktor perangsang koloni untuk meningkatkan jumlah sel darah putih jika Anda menjalani kemoterapi ("kemo"). Obat kemo bekerja dengan membunuh sel kanker yang tumbuh dengan cepat, namun kadar sel darah putih (dikenal sebagai neutrofil) dalam darah juga dapat menurun. Neutrofil membantu melawan infeksi di tubuh Anda. Kadar sel darah putih yang lebih rendah dapat meningkatkan risiko infeksi, terutama selama kemoterapi.

Febrile neutropenia adalah kondisi berbahaya yang mungkin terjadi selama kemoterapi ketika demam terjadi bersamaan dengan penurunan jumlah darah putih sel. Risiko infeksi Anda meningkat jika Anda mengalami neutropenia selama kemoterapi. Neutropenia terjadi ketika jumlah neutrofil kurang dari 2000.

Faktor perangsang koloni dapat membantu mencegah terjadinya neutropenia, dan dapat membantu Anda tetap menjalani pengobatan kanker. Tidak semua orang membutuhkan obat untuk meningkatkan sel darah putihnya selama kemoterapi.

Apa yang dimaksud dengan faktor perangsang koloni?

Faktor perangsang koloni adalah protein yang dapat membantu mencegah terjadinya neutropenia demam, suatu kondisi yang dapat menyebabkan infeksi karena rendahnya jumlah sel darah putih. Mereka membantu meningkatkan jumlah sel darah putih dalam tubuh Anda. Neutropenia demam dapat menyebabkan banyak pasien dirawat di rumah sakit.

Pegfilgrastim adalah faktor perangsang koloni yang umum digunakan untuk membantu mencegah neutropenia demam. Pegfilgrastim adalah bentuk filgrastim (Neupogen) “PEGylated”, artinya melekat pada bahan kimia yang disebut polietilen glikol (PEG). Bentuk filgrastim PEGylated dapat diberikan lebih jarang karena dikeluarkan dari tubuh lebih lambat.

Beberapa biosimilar dengan Neulasta kini disetujui. Biosimilar sangat mirip dengan produk biologis yang telah disetujui FDA (dikenal sebagai produk referensi) tanpa perbedaan yang berarti secara klinis dalam hal keamanan, kemurnian, dan potensi.

Biosimilir dapat memberikan pilihan pengobatan yang hemat biaya untuk produk yang sudah ada. biologis yang disetujui. Nama biosimilar sedikit berbeda dengan tambahan huruf yang ditambahkan di akhir “pegfilgrastim” untuk membantu mengidentifikasi produk ini sebagai biosimilar.

Informasi lebih lanjut: Apa Itu Biosimilar? Fakta Penting yang Mungkin Tidak Anda Ketahui

Faktor perangsang koloni Pegfilgrastim meliputi:

  • Neulasta (pegfilgrastim), dari Amgen, pegfilgrastim pertama yang disetujui oleh FDA pada tahun 2002.
  • Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) dari Mylan, merupakan biosimilar pertama dari Neulasta yang disetujui pada bulan Juni 2018.
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), sebuah biosimilar dari Coherus BioSciences, disetujui pada bulan November 2018.
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), biosimilar dari Sandoz, disetujui pada November 2019.
  • Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), biosimilar dari Pfizer, disetujui oleh FDA pada tahun Juni 2020.
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), biosimilar dari Amneal Pharmaceuticals, disetujui pada Mei 2022.
  • Seperti Neulasta, semua produk biosimilar adalah koloni pertumbuhan PEGylated -faktor perangsang yang digunakan untuk mengurangi durasi demam neutropenia (demam atau tanda infeksi lain dengan jumlah sel darah putih yang rendah) pada pasien yang diobati dengan kemoterapi pada jenis kanker tertentu. Agen ini membantu menurunkan risiko infeksi karena rendahnya jumlah sel darah putih.

    Bagaimana faktor perangsang koloni diberikan?

    Faktor perangsang koloni diberikan melalui suntikan subkutan di bawah kulit. Neulasta juga dapat diberikan sebagai suntikan melalui injektor pada tubuh (disebut Neulasta Onpro) sehingga Anda tidak perlu kembali ke klinik sehari setelah kemoterapi untuk mendapatkan suntikan.

    Dalam beberapa kasus, dokter Anda mungkin juga menyarankan agar Anda diajari untuk memberikan suntikan di rumah menggunakan jarum suntik yang telah diisi sebelumnya ketika injektor pada tubuh tidak tersedia.

    Anda tidak boleh menyuntikkan dosis pegfilgrastim atau biosimilar terkait dengan anak-anak dengan berat kurang dari 45 kg (kurang dari 99 lb) dari jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya. Dosis yang akurat tidak dapat diukur menggunakan jarum suntik yang telah diisi sebelumnya pada kelompok berat badan ini.

    Efek samping yang paling umum adalah nyeri tulang dan nyeri pada ekstremitas, namun ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda untuk mendapatkan saran medis mengenai efek samping.

    Neulasta dan Neulasta Onpro

    Neulasta diberikan melalui suntikan subkutan (di bawah kulit) sekali setiap siklus kemoterapi. Neulasta harus disuntikkan setidaknya 14 hari sebelum dan 24 jam setelah dosis kemoterapi Anda.

    Neulasta diberikan baik sebagai suntikan dari jarum suntik yang telah diisi sebelumnya atau dengan menggunakan injektor pada tubuh (OBI) untuk Neulasta ( Neulasta Onpro) untuk digunakan di rumah, yang dapat dioleskan oleh dokter Anda ke kulit Anda segera setelah kemoterapi. Dua puluh tujuh jam setelah OBI ditempelkan pada kulit, OBI secara otomatis akan memberikan dosis Neulasta selama periode 45 menit. Setelah dosis Anda selesai, Anda dapat melepas injektor dan membuangnya sesuai petunjuk yang diberikan oleh penyedia layanan kesehatan Anda.

    Dalam beberapa kasus, Anda atau dokter Anda mungkin dapat memberikan suntikan jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya di rumah jika Anda tidak memiliki akses terhadap Neulasta Onpro atau tidak dapat kembali ke dokter keesokan harinya. Selain itu, menerima dosis Anda di rumah dapat mengurangi risiko kontak dengan virus atau bakteri yang dapat meningkatkan risiko infeksi.

    Fulphila, Udenyca, dan biosimilar lainnya

    Biosimilar untuk Neulasta juga diberikan sebagai suntikan subkutan (di bawah kulit) sekali setiap siklus kemoterapi. Mereka harus disuntikkan setidaknya 14 hari sebelum dan 24 jam setelah dosis kemoterapi Anda.

    Biosimilar pegfilgrastim untuk Neulasta diberikan oleh penyedia layanan kesehatan Anda sebagai suntikan subkutan di bawah kulit Anda. Biosimilar tidak tersedia dengan perangkat injektor pada tubuh saat ini. Produk ini tersedia dalam bentuk jarum suntik dosis tunggal yang telah diisi sebelumnya untuk penggunaan subkutan (disuntikkan di bawah kulit).

    Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin menyarankan agar suntikan dari jarum suntik yang telah diisi sebelumnya dapat diberikan di rumah oleh Anda atau dokter Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda akan menunjukkan cara memberikan suntikan jika Anda menggunakannya di rumah. Selain itu, ikuti “Petunjuk Penggunaan” terperinci yang disertakan dengan informasi produk Anda tentang cara menyiapkan dan menyuntikkan dosis jika Anda menggunakannya di rumah. Jika Anda memiliki pertanyaan, segera hubungi dokter Anda.

    Ini belum semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Neulasta, pegfilgrastim, atau biosimilar terkait untuk penggunaan yang aman dan efektif. Tinjau informasi lengkap produk khusus untuk obat Anda dan diskusikan pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter, pemberi resep, atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

    Pertanyaan medis terkait

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer