항암치료 중 백혈구 증가는 어떻게 하나요?

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화학 요법("화학요법")을 받고 있는 경우 담당 의사는 백혈구 수를 증가시키기 위해 집락 자극 인자로 알려진 약을 처방할 수 있습니다. 화학 약물은 빠르게 성장하는 암세포를 죽이는 효과가 있지만, 백혈구(호중구라고도 함)의 혈중 수치도 감소할 수 있습니다. 호중구는 신체의 감염과 싸우는 데 도움이 됩니다. 이러한 백혈구 수치가 낮아지면 특히 화학 요법 중에 감염 위험이 높아질 수 있습니다.

열성 호중구 감소증은 화학 요법 중에 백혈구 수치 감소와 함께 열이 발생하는 경우 발생할 수 있는 위험한 상태입니다. 세포. 화학 요법 중에 호중구 감소증이 있으면 감염 위험이 높아집니다. 호중구 감소증은 호중구 수가 2000 미만일 때 발생합니다.

집락 자극 인자는 호중구 감소증의 발생을 예방하는 데 도움이 될 수 있으며, 암 치료를 순조롭게 진행하는 데 도움이 될 수 있습니다. 모든 사람이 화학 요법 중에 백혈구를 증가시키기 위해 약이 필요한 것은 아닙니다.

집락 자극 인자란 무엇입니까?

집락 자극 인자는 백혈구 수가 적어 감염으로 이어질 수 있는 상태인 열성 호중구 감소증의 발생을 예방하는 데 도움이 될 수 있는 단백질입니다. 그들은 신체의 백혈구 수를 늘리는 데 도움이 됩니다. 열성 호중구 감소증으로 인해 많은 환자가 입원하게 될 수 있습니다.

Pegfilgrastim은 열성 호중구 감소증을 예방하는 데 사용되는 일반적인 집락 자극 인자입니다. Pegfilgrastim은 filgrastim(Neupogen)의 "PEGylated" 형태로, 폴리에틸렌 글리콜(PEG)이라는 화학 물질에 부착되어 있음을 의미합니다. PEG화된 형태의 필그라스팀은 신체에서 더 천천히 제거되기 때문에 덜 자주 투여할 수 있습니다.

현재 뉴라스타에 대한 여러 바이오시밀러가 승인되었습니다. 바이오시밀러는 안전성, 순도 및 효능 측면에서 임상적으로 의미 있는 차이 없이 이미 승인된 FDA 승인 생물학적 제제(대조 제품으로 알려짐)와 매우 유사합니다.

바이오시밀러는 이미 승인된 환자에게 비용 효율적인 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 승인된 생물학적 제제. 바이오시밀러 이름은 해당 제품을 바이오시밀러로 식별하는 데 도움이 되도록 "pegfilgrastim" 끝에 문자를 추가하여 약간 다릅니다.

추가 정보: 바이오시밀러란 무엇입니까? 당신이 알지 못할 수도 있는 주요 사실

Pegfilgrastim 집락 자극 인자에는 다음이 포함됩니다:

  • 2002년 FDA가 승인한 최초의 pegfilgrastim인 Amgen의 Neulasta(pegfilgrastim).
  • Mylan의 Fulphila(pegfilgrastim-jmdb)는 2018년 6월에 승인된 Neulasta의 첫 번째 바이오시밀러입니다.
  • Coherus BioSciences의 바이오시밀러인 Udenyca(pegfilgrastim-cbqv)는 2018년 11월에 승인되었습니다.
  • 산도스의 바이오시밀러 '지엑스텐조(pegfilgrastim-bmez)'는 2019년 11월 승인됐다.
  • 화이자의 바이오시밀러 '니베프리아(pegfilgrastim-apgf)'는 2019년 11월 FDA의 승인을 받았다. 2020년 6월.
  • Amneal Pharmaceuticals의 바이오시밀러인 Fylnetra(pegfilgrastim-pbbk)는 2022년 5월 승인되었습니다.
  • Neulasta와 마찬가지로 모든 바이오시밀러 제품은 PEGylated 성장 콜로니입니다. -특정 유형의 암에서 화학요법을 받는 환자의 열성 호중구감소증(열 또는 백혈구 수가 적은 감염의 다른 징후)의 지속 기간을 줄이기 위해 사용되는 자극 인자. 이러한 제제는 낮은 백혈구 수로 인한 감염 위험을 낮추는 데 도움이 됩니다.

    집락자극인자는 어떻게 투여하나요?

    집락자극인자는 피하 주사로 투여합니다. 뉴라스타는 신체 주입기(뉴라스타 온프로라고 함)를 통해 주사로 투여할 수도 있으며, 이를 통해 화학요법을 받은 다음 날 주사를 위해 병원에 다시 방문할 필요가 없습니다.

    어떤 경우에는 또한 의사는 체내 주입기를 사용할 수 없는 경우 미리 채워진 주사기를 사용하여 집에서 주사하는 방법을 가르쳐 줄 것을 권장할 수도 있습니다.

    페그필그라스팀이나 관련 바이오시밀러를 다음과 같은 환자에게 주사해서는 안 됩니다. 사전 충전된 주사기를 사용하여 체중이 45kg(99lb 미만) 미만인 어린이. 이 체중군에서는 프리필드 주사기를 사용하여 정확한 용량을 측정할 수 없습니다.

    가장 흔한 부작용은 뼈 통증과 사지 통증이지만 이것이 가능한 모든 부작용은 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언은 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

    Neulasta 및 Neulasta Onpro

    Neulasta는 화학요법 주기마다 한 번씩 피하(피하) 주사로 투여됩니다. 뉴라스타는 화학요법을 투여하기 최소 14일 전과 투여 후 24시간에 주사해야 합니다.

    뉴라스타는 미리 채워진 주사기를 통해 주사하거나 뉴라스타의 신체용 주사기(OBI)를 사용하여 투여됩니다( Neulasta Onpro)를 가정에서 사용하며, 담당 의사가 화학 요법 직후 피부에 적용할 수 있습니다. OBI를 피부에 부착한 후 27시간이 지나면 OBI는 45분에 걸쳐 자동으로 뉴라스타 용량을 전달합니다. 투여가 완료된 후에는 의료 서비스 제공자가 제공하는 지침에 따라 주사기를 제거하고 폐기할 수 있습니다.

    어떤 경우에는 귀하 또는 귀하의 간병인이 집에서 사전 충전 주사기 주사를 실시할 수도 있습니다. Neulasta Onpro를 이용할 수 없거나 다음날 의사에게 돌아갈 수 없는 경우. 또한 집에서 복용량을 복용하면 감염 위험을 높일 수 있는 바이러스나 박테리아와 접촉할 위험이 줄어들 수 있습니다.

    Fulphila, Udenyca 및 기타 바이오시밀러

    뉴라스타는 또한 화학요법 주기마다 한 번씩 피하(피하) 주사로 투여됩니다. 화학요법을 투여하기 최소 14일 전과 투여 후 24시간에 주사해야 합니다.

    뉴라스타의 pegfilgrastim 바이오시밀러는 의료 서비스 제공자가 피부 아래 피하 주사로 투여합니다. 현재 바이오시밀러는 체내 주입 장치와 함께 사용할 수 없습니다. 이 제품은 피하 사용을 위한 1회 용량 사전 충전 주사기로 제공됩니다(피하 주사).

    귀하의 의료 서비스 제공자는 사전 충전 주사기를 통한 주사를 귀하 또는 귀하의 간병인이 집에서 투여할 수 있도록 제안할 수 있습니다. 집에서 주사를 사용하는 경우 담당 의료 서비스 제공자가 주사 투여 방법을 알려줄 것입니다. 또한 집에서 사용할 경우 복용량을 준비하고 주사하는 방법에 대한 제품 정보와 함께 제공되는 자세한 "사용 지침"을 따르십시오. 질문이 있는 경우 즉시 담당 의사에게 연락하십시오.

    안전하고 효과적인 사용을 위해 Neulasta, pegfilgrastim 또는 해당 바이오시밀러에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다. 귀하의 약과 관련된 전체 제품 정보를 검토하고 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 처방자 또는 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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