Bagaimanakah anda meningkatkan sel darah putih semasa kemo?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Doktor anda mungkin menetapkan ubat yang dikenali sebagai faktor perangsang koloni untuk meningkatkan kiraan sel darah putih anda jika anda menjalani kemoterapi ("kemo"). Ubat kemo berfungsi dengan membunuh sel kanser yang berkembang pesat, tetapi paras darah sel darah putih (dikenali sebagai neutrofil) juga mungkin menurun. Neutrofil membantu melawan jangkitan dalam badan anda. Tahap rendah sel darah putih ini boleh meningkatkan risiko anda untuk jangkitan, terutamanya semasa kemoterapi.

Neutropenia demam ialah keadaan berbahaya yang mungkin berlaku semasa kemoterapi apabila demam berlaku bersama-sama dengan penurunan bilangan darah putih sel. Risiko jangkitan anda meningkat jika anda mengalami neutropenia semasa kemoterapi. Neutropenia berlaku apabila kiraan neutrofil kurang daripada 2000.

Faktor perangsang koloni boleh membantu mencegah berlakunya neutropenia, dan boleh membantu anda berada di landasan yang betul dengan rawatan kanser anda. Tidak semua orang memerlukan ubat untuk meningkatkan sel darah putih mereka semasa kemoterapi.

Apakah faktor perangsang koloni?

Faktor perangsang koloni ialah protein yang boleh membantu mencegah terjadinya neutropenia demam, suatu keadaan yang boleh menyebabkan jangkitan kerana bilangan sel darah putih yang rendah. Mereka membantu meningkatkan bilangan sel darah putih dalam badan anda. Neutropenia demam boleh mengakibatkan kemasukan ke hospital dalam kebanyakan pesakit.

Pegfilgrastim ialah faktor perangsang koloni biasa yang digunakan untuk membantu mencegah neutropenia demam. Pegfilgrastim ialah bentuk "PEGylated" filgrastim (Neupogen), bermakna ia dilekatkan pada bahan kimia yang dipanggil polietilena glikol (PEG). Bentuk filgrastim PEGylated boleh diberikan kurang kerap kerana ia dikeluarkan dari badan dengan lebih perlahan.

Beberapa biosimilar dengan Neulasta kini diluluskan. Biosimilar sangat serupa dengan biologi yang diluluskan FDA yang telah diluluskan (dikenali sebagai produk rujukan) tanpa perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi.

Biosimilar boleh memberikan pilihan rawatan kos efektif kepada yang sedia ada. biologi yang diluluskan. Nama biosimilar berbeza sedikit dengan huruf tambahan ditambahkan pada penghujung "pegfilgrastim" untuk membantu mengenal pasti produk ini sebagai biosimilar.

Maklumat lanjut: Apakah Biosimilar? Fakta Teratas Yang Anda Mungkin Tidak Tahu

Faktor perangsang koloni Pegfilgrastim termasuk:

  • Neulasta (pegfilgrastim), daripada Amgen, pegfilgrastim pertama yang diluluskan oleh FDA pada tahun 2002.
  • Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) daripada Mylan, ialah biosimilar pertama dengan Neulasta yang diluluskan pada Jun 2018.
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), biosimilar daripada Coherus BioSciences, telah diluluskan pada November 2018.
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), biosimilar dari Sandoz, telah diluluskan pada November 2019.
  • Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), biosimilar dari Pfizer, telah dibersihkan oleh FDA dalam Jun 2020.
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), biosimilar daripada Amneal Pharmaceuticals, telah diluluskan pada Mei 2022.
  • Seperti Neulasta, semua produk biosimilar adalah koloni pertumbuhan PEGylated -faktor perangsang yang digunakan untuk mengurangkan tempoh neutropenia febrile (demam atau tanda jangkitan lain dengan bilangan sel darah putih yang rendah) pada pesakit yang dirawat dengan kemoterapi dalam jenis kanser tertentu. Ejen ini membantu mengurangkan risiko jangkitan akibat bilangan sel darah putih yang rendah.

    Bagaimanakah faktor perangsang koloni diberikan?

    Faktor perangsang koloni diberikan sebagai suntikan subkutaneus di bawah kulit. Neulasta juga boleh diberikan sebagai suntikan melalui penyuntik pada badan (dipanggil Neulasta Onpro) yang menghalang anda daripada perlu kembali ke klinik sehari selepas kemo anda untuk suntikan.

    Dalam beberapa kes, doktor anda juga mungkin mengesyorkan agar anda boleh diajar untuk memberi suntikan di rumah menggunakan picagari yang telah diisi apabila penyuntik pada badan tidak tersedia.

    Anda tidak boleh menyuntik dos pegfilgrastim atau biosimilar yang berkaitan dengan kanak-kanak dengan berat kurang daripada 45 kg (kurang daripada 99 lb) daripada picagari yang telah diisi sebelumnya. Dos yang tepat tidak boleh diukur menggunakan picagari praisi dalam kumpulan berat ini.

    Kesan sampingan yang paling biasa ialah sakit tulang dan sakit di bahagian hujung, tetapi ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan.

    Neulasta dan Neulasta Onpro

    Neulasta diberikan sebagai suntikan subkutaneus (di bawah kulit) sekali setiap kitaran kemoterapi. Neulasta perlu disuntik sekurang-kurangnya 14 hari sebelum dan 24 jam selepas dos kemoterapi anda.

    Neulasta diberikan sama ada sebagai suntikan daripada picagari yang telah diisi sebelumnya atau dengan menggunakan penyuntik pada badan (OBI) untuk Neulasta ( Neulasta Onpro) untuk digunakan di rumah, yang boleh digunakan oleh doktor anda pada kulit anda sejurus selepas kemo. Dua puluh tujuh jam selepas OBI diletakkan pada kulit, OBI akan menghantar dos Neulasta secara automatik dalam tempoh 45 minit. Selepas dos anda selesai, anda boleh mengeluarkan penyuntik dan membuangnya menggunakan arahan yang akan dibekalkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda.

    Dalam sesetengah kes, anda atau penjaga anda mungkin boleh memberikan suntikan picagari yang telah diisi di rumah jika anda tidak mempunyai akses kepada Neulasta Onpro atau tidak boleh kembali kepada doktor pada hari berikutnya. Selain itu, menerima dos anda di rumah boleh mengurangkan risiko bersentuhan dengan virus atau bakteria yang boleh meningkatkan risiko jangkitan anda.

    Fulphila, Udenyca dan biosimilar lain

    Biosimilar dengan Neulasta juga diberikan sebagai suntikan subkutaneus (di bawah kulit) sekali setiap kitaran kemoterapi. Ia perlu disuntik sekurang-kurangnya 14 hari sebelum dan 24 jam selepas dos kemoterapi anda.

    Biosimilars pegfilgrastim kepada Neulasta diberikan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda sebagai suntikan subkutan di bawah kulit anda. Biosimilar tidak tersedia dengan peranti penyuntik pada badan pada masa ini. Produk ini boleh didapati sebagai picagari praisi dos tunggal untuk kegunaan subkutan (disuntik di bawah kulit).

    Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin mencadangkan bahawa suntikan daripada picagari praisi boleh diberikan di rumah oleh anda atau penjaga anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menunjukkan kepada anda cara mentadbir suntikan jika anda menggunakannya di rumah. Juga, ikuti "Arahan Penggunaan" terperinci yang disertakan dengan maklumat produk anda tentang cara menyediakan dan menyuntik dos anda jika anda menggunakannya di rumah. Jika anda mempunyai soalan, hubungi doktor anda dengan segera.

    Ini bukan semua maklumat yang anda perlu ketahui tentang Neulasta, pegfilgrastim atau biosimilar yang sepadan untuk kegunaan yang selamat dan berkesan. Semak maklumat produk penuh khusus untuk ubat anda dan bincangkan sebarang soalan anda dengan doktor, preskripsi atau pembekal penjagaan kesihatan anda yang lain.

    Soalan perubatan berkaitan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular