Hoe verhoog je het aantal witte bloedcellen tijdens chemotherapie?

Febriele neutropenie is een gevaarlijke aandoening die kan optreden tijdens chemotherapie wanneer koorts optreedt samen met een daling van het aantal witte bloedcellen cellen. Uw risico op infectie neemt toe als u tijdens chemotherapie neutropenie heeft. Neutropenie treedt op wanneer het aantal neutrofielen minder dan 2000 bedraagt.

Koloniestimulerende factoren kunnen helpen het optreden van neutropenie te voorkomen en kunnen u helpen op koers te blijven met uw kankerbehandelingen. Niet iedereen heeft medicijnen nodig om het aantal witte bloedcellen te verhogen tijdens chemotherapie.

Wat zijn koloniestimulerende factoren?

Koloniestimulerende factoren zijn eiwitten die kunnen helpen het optreden van febriele neutropenie te voorkomen, een aandoening die kan leiden tot infecties vanwege een laag aantal witte bloedcellen. Ze helpen het aantal witte bloedcellen in uw lichaam te verhogen. Febriele neutropenie kan bij veel patiënten leiden tot ziekenhuisopname.

Pegfilgrastim is een veel voorkomende koloniestimulerende factor die wordt gebruikt om febriele neutropenie te helpen voorkomen. Pegfilgrastim is een “gePEGyleerde” vorm van filgrastim (Neupogen), wat betekent dat het is gebonden aan een chemische stof die polyethyleenglycol (PEG) wordt genoemd. Gepegyleerde vormen van filgrastim kunnen minder vaak worden gegeven omdat ze langzamer uit het lichaam worden verwijderd.

Verschillende biosimilars van Neulasta zijn nu goedgekeurd. Een biosimilar lijkt sterk op een reeds goedgekeurd, door de FDA goedgekeurd biologisch geneesmiddel (bekend als het referentieproduct) zonder klinisch betekenisvolle verschillen in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie.

Biosimilars kunnen kosteneffectieve behandelingsopties bieden voor al goedgekeurde biologische geneesmiddelen. De namen van biosimilars verschillen enigszins en er zijn extra letters toegevoegd aan het einde van “pegfilgrastim” om deze producten te helpen identificeren als biosimilars.

Meer informatie: wat zijn biosimilars? Belangrijkste feiten die u misschien niet kent

De koloniestimulerende factoren van Pegfilgrastim zijn onder meer:

Net als Neulasta zijn alle biosimilar-producten gepegyleerde groeikolonie -stimulerende factoren die worden gebruikt om de duur van febriele neutropenie (koorts of andere tekenen van infectie met een laag aantal witte bloedcellen) te verkorten bij patiënten die bij bepaalde vormen van kanker worden behandeld met chemotherapie. Deze middelen helpen het risico op infectie te verlagen als gevolg van een laag aantal witte bloedcellen.

Hoe worden koloniestimulerende factoren toegediend?

Koloniestimulerende factoren worden toegediend als een subcutane injectie onder de huid. Neulasta kan ook als injectie worden toegediend via een 'on-body'-injector (de Neulasta Onpro genaamd) die voorkomt dat u de dag na uw chemotherapie naar de kliniek moet terugkeren voor een injectie.

In sommige gevallen kan dit het geval zijn. uw arts kan u ook aanbevelen dat u de injectie thuis kunt toedienen met behulp van de voorgevulde spuit als er geen 'on-body'-injector beschikbaar is.

U mag geen dosis pegfilgrastim of een daarmee samenhangende biosimilar injecteren. kinderen die minder dan 45 kg (minder dan 99 lb) wegen uit een voorgevulde spuit. Met de voorgevulde spuit kan in deze gewichtsgroep geen nauwkeurige dosis worden gemeten.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn botpijn en pijn in de ledematen, maar dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen.

Neulasta en Neulasta Onpro

Neulasta wordt eenmaal per chemotherapiecyclus toegediend als een subcutane (onderhuidse) injectie. Neulasta moet ten minste 14 dagen vóór en 24 uur na uw dosis chemotherapie worden geïnjecteerd.

Neulasta wordt toegediend als injectie met een voorgevulde spuit of met behulp van de on-body injector (OBI) voor Neulasta ( Neulasta Onpro) voor thuisgebruik, dat uw arts direct na de chemotherapie op uw huid kan aanbrengen. Zevenentwintig uur nadat de OBI op de huid is geplaatst, zal de OBI automatisch een dosis Neulasta afgeven gedurende een periode van 45 minuten. Nadat uw dosis is voltooid, kunt u de injector verwijderen en weggooien volgens de instructies die uw zorgverlener zal verstrekken.

In sommige gevallen kan u of uw verzorger de voorgevulde spuit thuis injecteren. als u geen toegang heeft tot Neulasta Onpro of de volgende dag niet naar de arts kunt terugkeren. Bovendien kan het thuis ontvangen van uw dosis het risico verminderen dat u in contact komt met virussen of bacteriën die uw risico op infectie kunnen vergroten.

Fulphila, Udenyca en andere biosimilars

De biosimilars van Neulasta wordt ook eenmaal per chemotherapiecyclus als subcutane (onderhuidse) injectie toegediend. Ze moeten ten minste 14 dagen vóór en 24 uur na uw dosis chemotherapie worden geïnjecteerd.

De biosimilars van pegfilgrastim voor Neulasta worden door uw zorgverlener toegediend als een subcutane injectie onder uw huid. Biosimilars zijn momenteel niet verkrijgbaar met een on-body-injector. Deze producten zijn verkrijgbaar als voorgevulde spuiten met een enkele dosis voor subcutaan gebruik (onder de huid geïnjecteerd).

Uw zorgverlener kan voorstellen dat de injectie uit een voorgevulde spuit thuis door u of uw verzorger kan worden toegediend. Uw zorgverlener zal u laten zien hoe u de injectie moet toedienen als u deze thuis gebruikt. Volg ook de gedetailleerde ‘Gebruiksaanwijzing’ die bij uw productinformatie wordt geleverd over hoe u uw dosis moet bereiden en injecteren als u deze thuis gebruikt. Als u vragen heeft, bel dan onmiddellijk uw arts.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Neulasta, pegfilgrastim of de overeenkomstige biosimilars voor veilig en effectief gebruik. Bekijk de volledige productinformatie die specifiek is voor uw geneesmiddel en bespreek eventuele vragen met uw arts, voorschrijver of andere zorgverlener.