Como você aumenta os glóbulos brancos durante a quimioterapia?

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Seu médico pode prescrever um medicamento conhecido como fator estimulador de colônias para aumentar a contagem de glóbulos brancos se você estiver fazendo quimioterapia ("quimioterapia"). Os medicamentos quimioterápicos atuam matando as células cancerígenas de crescimento rápido, mas os níveis sanguíneos de glóbulos brancos (conhecidos como neutrófilos) também podem diminuir. Os neutrófilos ajudam a combater infecções em seu corpo. Níveis mais baixos desses glóbulos brancos podem aumentar o risco de infecção, especialmente durante a quimioterapia.

A neutropenia febril é uma condição perigosa que pode ocorrer durante a quimioterapia quando ocorre febre junto com uma queda no número de glóbulos brancos. células. O risco de infecção aumenta se você tiver neutropenia durante a quimioterapia. A neutropenia ocorre quando a contagem de neutrófilos é inferior a 2.000.

Os fatores estimuladores de colônias podem ajudar a prevenir a ocorrência de neutropenia e podem ajudá-lo a manter o controle do tratamento contra o câncer. Nem todo mundo precisa de remédios para aumentar os glóbulos brancos durante a quimioterapia.

O que são fatores estimuladores de colônias?

Os fatores estimuladores de colônias são proteínas que podem ajudar a prevenir a ocorrência de neutropenia febril, uma condição que pode levar a infecções devido ao baixo número de glóbulos brancos. Eles ajudam a aumentar o número de glóbulos brancos no corpo. A neutropenia febril pode resultar em hospitalização em muitos pacientes.

Pegfilgrastim é um fator estimulador de colônias comum usado para ajudar a prevenir a neutropenia febril. Pegfilgrastim é uma forma “PEGuilada” de filgrastim (Neupogen), o que significa que está ligado a uma substância química chamada polietilenoglicol (PEG). As formas PEGuiladas de filgrastim podem ser administradas com menos frequência porque são removidas do corpo mais lentamente.

Vários biossimilares do Neulasta estão agora aprovados. Um biossimilar é altamente semelhante a um produto biológico já aprovado pela FDA (conhecido como produto de referência), sem diferenças clinicamente significativas em termos de segurança, pureza e potência.

Os biossimilares podem fornecer opções de tratamento econômicas para já produtos biológicos aprovados. Os nomes dos biossimilares diferem ligeiramente, com letras extras adicionadas no final de “pegfilgrastim” para ajudar a identificar esses produtos como biossimilares.

Mais informações: O que são biossimilares? Principais fatos que você talvez não saiba

Os fatores estimuladores de colônias de pegfilgrastim incluem:

  • Neulasta (pegfilgrastim), da Amgen, o primeiro pegfilgrastim aprovado pelo FDA em 2002.
  • Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) da Mylan, foi o primeiro biossimilar do Neulasta aprovado em junho de 2018.
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), um biossimilar da Coherus BioSciences, foi aprovado em novembro de 2018.
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), um biossimilar da Sandoz, foi aprovado em novembro de 2019.
  • Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), um biossimilar da Pfizer, foi aprovado pelo FDA em Junho de 2020.
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), um biossimilar da Amneal Pharmaceuticals, foi aprovado em maio de 2022.
  • Como o Neulasta, todos os produtos biossimilares são colônias de crescimento PEGuiladas. -fatores estimulantes usados ​​para reduzir a duração da neutropenia febril (febre ou outros sinais de infecção com contagem baixa de glóbulos brancos) em pacientes tratados com quimioterapia em certos tipos de câncer. Esses agentes ajudam a diminuir o risco de infecção devido à baixa contagem de glóbulos brancos.

    Como são administrados os fatores estimuladores de colônias?

    Os fatores estimuladores de colônias são administrados por injeção subcutânea sob a pele. Neulasta também pode ser administrado como uma injeção através de um injetor corporal (chamado Neulasta Onpro), que evita que você tenha que retornar à clínica no dia seguinte à quimioterapia para uma injeção.

    Em alguns casos, seu médico também pode recomendar que você aprenda a administrar a injeção em casa usando a seringa pré-cheia quando um injetor corporal não estiver disponível.

    Você não deve injetar uma dose de pegfilgrastim ou um biossimilar associado ao crianças com peso inferior a 45 kg (menos de 99 lb) com uma seringa pré-cheia. Uma dose precisa não pode ser medida usando a seringa pré-cheia neste grupo de peso.

    Os efeitos colaterais mais comuns são dor óssea e dor nas extremidades, mas esses não são todos os efeitos colaterais possíveis. Converse com seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais.

    Neulasta e Neulasta Onpro

    Neulasta é administrado por injeção subcutânea (sob a pele) uma vez a cada ciclo de quimioterapia. Neulasta deve ser injetado pelo menos 14 dias antes e 24 horas após a dose de quimioterapia.

    Neulasta é administrado como uma injeção de uma seringa pré-cheia ou usando o injetor corporal (OBI) para Neulasta ( Neulasta Onpro) para uso em casa, que seu médico pode aplicar na pele logo após a quimioterapia. Vinte e sete horas após o OBI ter sido colocado na pele, o OBI administrará automaticamente uma dose de Neulasta durante um período de 45 minutos. Após a conclusão da dose, você pode remover o injetor e descartá-lo seguindo as instruções fornecidas pelo seu médico.

    Em alguns casos, você ou seu cuidador poderão administrar a injeção com seringa pré-cheia em casa. se você não tiver acesso ao Neulasta Onpro ou não puder retornar ao médico no dia seguinte. Além disso, receber sua dose em casa pode reduzir o risco de entrar em contato com vírus ou bactérias que podem aumentar o risco de infecção.

    Fulphila, Udenyca e outros biossimilares

    Os biossimilares para Neulasta também é administrado por injeção subcutânea (sob a pele) uma vez a cada ciclo de quimioterapia. Eles devem ser injetados pelo menos 14 dias antes e 24 horas após a dose de quimioterapia.

    Os biossimilares de pegfilgrastim do Neulasta são administrados pelo seu médico como uma injeção subcutânea sob a pele. Atualmente, os biossimilares não estão disponíveis com um dispositivo injetor corporal. Esses produtos estão disponíveis como seringas pré-cheias de dose única para uso subcutâneo (injetadas sob a pele).

    Seu médico pode sugerir que a injeção de uma seringa pré-cheia possa ser administrada em casa por você ou seu cuidador. Seu médico lhe mostrará como administrar a injeção se você usá-la em casa. Além disso, siga as “Instruções de uso” detalhadas que acompanham as informações do produto sobre como preparar e injetar sua dose se você usá-la em casa. Se você tiver dúvidas, ligue para seu médico imediatamente.

    Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre Neulasta, pegfilgrastim ou os biossimilares correspondentes para uso seguro e eficaz. Revise todas as informações do produto específicas do seu medicamento e discuta quaisquer dúvidas que você tenha com seu médico, prescritor ou outro profissional de saúde.

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