Cum creșteți celulele albe din sânge în timpul chimioterapiei?

Neutropenia febrilă este o afecțiune periculoasă care poate apărea în timpul chimioterapiei atunci când apare febră împreună cu o scădere a numărului de sânge alb. celule. Riscul dumneavoastră de infecție crește dacă aveți neutropenie în timpul chimioterapiei. Neutropenia apare atunci când numărul de neutrofile este mai mic de 2000.

Factorii de stimulare a coloniilor pot ajuta la prevenirea apariției neutropeniei și vă pot ajuta să rămâneți pe drumul cel bun cu tratamentele dumneavoastră pentru cancer. Nu toată lumea are nevoie de medicamente pentru a-și crește globulele albe în timpul chimioterapiei.

Ce sunt factorii de stimulare a coloniilor?

Factorii de stimulare a coloniilor sunt proteine ​​care pot ajuta la prevenirea apariției neutropeniei febrile, o afecțiune care poate duce la infecții din cauza numărului scăzut de celule albe din sânge. Ele ajută la creșterea numărului de globule albe din organism. Neutropenia febrilă poate duce la spitalizare la mulți pacienți.

Pegfilgrastim este un factor comun de stimulare a coloniilor utilizat pentru a ajuta la prevenirea neutropeniei febrile. Pegfilgrastim este o formă „PEGilată” de filgrastim (Neupogen), ceea ce înseamnă că este atașată la o substanță chimică numită polietilen glicol (PEG). Formele PEGilate de filgrastim pot fi administrate mai rar, deoarece sunt eliminate din organism mai lent.

Mai multe biosimilare cu Neulasta sunt acum aprobate. Un biosimilar este foarte asemănător cu un produs biologic deja aprobat de FDA (cunoscut sub numele de produs de referință), fără diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența.

Biosimilarele pot oferi opțiuni de tratament rentabile pentru deja. produse biologice aprobate. Numele biosimilare diferă ușor cu litere suplimentare adăugate la sfârșitul „pegfilgrastim” pentru a ajuta la identificarea acestor produse ca biosimilare.

Mai multe informații: Ce sunt biosimilarele? Principalele fapte pe care este posibil să nu le știți

Factorii de stimulare a coloniilor de pegfilgrastim includ:

La fel ca Neulasta, toate produsele biosimilare sunt colonii de creștere PEGilate. -factori stimulatori utilizați pentru reducerea duratei neutropeniei febrile (febră sau alte semne de infecție cu un număr scăzut de globule albe) la pacienții tratați cu chimioterapie în anumite tipuri de cancer. Acești agenți ajută la scăderea riscului de infecție din cauza numărului scăzut de celule albe din sânge.

Cum se administrează factorii de stimulare a coloniilor?

Factorii de stimulare a coloniilor sunt administrați sub formă de injecție subcutanată sub piele. Neulasta poate fi administrat și sub formă de injecție printr-un injector pe corp (numit Neulasta Onpro) care vă împiedică să vă întoarceți la clinică a doua zi după chimioterapie pentru o injectare.

În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda, de asemenea, să puteți fi învățat să faceți injecția acasă folosind seringa preumplută atunci când nu este disponibil un injector pe corp.

Nu trebuie să vă injectați o doză de pegfilgrastim sau un biosimilar asociat cu copii care cântăresc mai puțin de 45 kg (mai puțin de 99 lb) dintr-o seringă preumplută. O doză precisă nu poate fi măsurată utilizând seringa preumplută din această grupă de greutate.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile osoase și durerea la nivelul extremităților, dar acestea nu sunt toate efectele secundare posibile. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru sfaturi medicale despre efectele secundare.

Neulasta și Neulasta Onpro

Neulasta se administrează sub formă de injecție subcutanată (sub piele) o dată la fiecare ciclu de chimioterapie. Neulasta trebuie injectat cu cel puțin 14 zile înainte și cu 24 de ore după doza dumneavoastră de chimioterapie.

Neulasta se administrează fie ca injecție dintr-o seringă preumplută, fie prin utilizarea injectorului pe corp (OBI) pentru Neulasta ( Neulasta Onpro) pentru utilizare acasă, pe care medicul dumneavoastră îl poate aplica pe piele imediat după chimioterapie. La douăzeci și șapte de ore după ce OBI a fost plasat pe piele, OBI va elibera automat o doză de Neulasta pe o perioadă de 45 de minute. După ce doza dvs. este completă, puteți scoate injectorul și îl eliminați urmând instrucțiunile pe care le va furniza furnizorul dvs. de asistență medicală.

În unele cazuri, dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră puteți să administrați seringa preumplută injectabilă acasă. dacă nu aveți acces la Neulasta Onpro sau nu vă puteți întoarce la medic a doua zi. De asemenea, primirea dozei la domiciliu poate reduce riscul de a intra în contact cu viruși sau bacterii care ar putea crește riscul de infecție.

Fulphila, Udenyca și alte biosimilare

Biosimilare la Neulasta se administrează, de asemenea, sub formă de injecție subcutanată (sub piele) o dată la fiecare ciclu de chimioterapie. Acestea trebuie injectate cu cel puțin 14 zile înainte și cu 24 de ore după doza dumneavoastră de chimioterapie.

Pegfilgrastim biosimilare cu Neulasta sunt administrate de furnizorul dumneavoastră de asistență medicală sub formă de injecție subcutanată sub piele. Biosimilarele nu sunt disponibile cu un dispozitiv de injecție pe corp în acest moment. Aceste produse sunt disponibile sub formă de seringi preumplute cu doză unică pentru utilizare subcutanată (injectate sub piele).

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate sugera că injecția dintr-o seringă preumplută poate fi administrată acasă de dvs. sau de îngrijitorul dumneavoastră. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va arăta cum să administrați injecția dacă o utilizați acasă. De asemenea, urmați „Instrucțiunile de utilizare” detaliate care vin cu informațiile despre produs despre cum să vă pregătiți și să vă injectați doza dacă o utilizați acasă. Dacă aveți întrebări, sunați imediat medicului dumneavoastră.

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Neulasta, pegfilgrastim sau biosimilarele corespunzătoare pentru o utilizare sigură și eficientă. Examinați informațiile complete despre produs specifice medicamentului dumneavoastră și discutați orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră, cu medicul dumneavoastră sau cu alt furnizor de servicii medicale.