Kemoterapi sırasında beyaz kan hücrelerini nasıl artırırsınız?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Kemoterapi ("kemo") alıyorsanız doktorunuz beyaz kan hücresi sayınızı artırmak için koloni uyarıcı faktör olarak bilinen bir ilacı reçete edebilir. Kemo ilaçları hızla büyüyen kanser hücrelerini öldürerek çalışır, ancak beyaz kan hücrelerinin (nötrofiller olarak bilinir) kan seviyeleri de düşebilir. Nötrofiller vücudunuzdaki enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olur. Bu beyaz kan hücrelerinin düşük seviyeleri, özellikle kemoterapi sırasında enfeksiyon riskinizi artırabilir.

Febril nötropeni, kemoterapi sırasında beyaz kan sayısında bir düşüşle birlikte ateş ortaya çıktığında ortaya çıkabilecek tehlikeli bir durumdur. hücreler. Kemoterapi sırasında nötropeniniz varsa enfeksiyon riskiniz artar. Nötropeni, nötrofil sayısı 2000'den az olduğunda ortaya çıkar.

Koloni uyarıcı faktörler, nötropeni oluşumunu önlemeye yardımcı olabilir ve kanser tedavilerinizi doğru yolda tutmanıza yardımcı olabilir. Kemoterapi sırasında beyaz kan hücrelerini artırmak için herkesin ilaca ihtiyacı yoktur.

Koloni uyarıcı faktörler nelerdir?

Koloni uyarıcı faktörler, düşük sayıda beyaz kan hücresi nedeniyle enfeksiyonlara yol açabilen bir durum olan ateşli nötropeninin ortaya çıkmasını önlemeye yardımcı olabilecek proteinlerdir. Vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinin sayısını artırmaya yardımcı olurlar. Febril nötropeni birçok hastada hastaneye kaldırılmayla sonuçlanabilir.

Pegfilgrastim, ateşli nötropeniyi önlemeye yardımcı olmak için kullanılan yaygın bir koloni uyarıcı faktördür. Pegfilgrastim, filgrastimin (Neupogen) “PEGlenmiş” bir formudur, yani polietilen glikol (PEG) adı verilen bir kimyasala bağlanmıştır. Filgrastimin PEG'lenmiş formları vücuttan daha yavaş atıldıkları için daha az sıklıkta verilebilir.

Neulasta'ya ait çeşitli biyobenzerler artık onaylanmıştır. Bir biyobenzer, güvenlik, saflık ve etki açısından klinik olarak anlamlı farklılıklar olmaksızın, hali hazırda onaylanmış FDA onaylı bir biyolojik maddeye (referans ürün olarak bilinir) oldukça benzerdir.

Biyobenzerler halihazırda mevcut olan hastalara uygun maliyetli tedavi seçenekleri sunabilir. onaylı biyolojikler Biyobenzer adları, bu ürünlerin biyobenzer olarak tanımlanmasına yardımcı olmak için "pegfilgrastim"in sonuna eklenen ekstra harflerle biraz farklılık gösterir.

Daha fazla bilgi: Biyobenzerler Nedir? Bilmediğiniz Önemli Gerçekler

Pegfilgrastim koloni uyarıcı faktörler şunları içerir:

  • 2002 yılında FDA tarafından onaylanan ilk pegfilgrastim olan Amgen'den Neulasta (pegfilgrastim).
  • Mylan'dan Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), Neulasta'ya Haziran 2018'de onaylanan ilk biyobenzer oldu.
  • Coherus BioSciences'tan bir biyobenzer olan Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), Kasım 2018'de onaylandı.
  • Sandoz'un bir biyobenzeri olan Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), Kasım 2019'da onaylandı.
  • Pfizer'in bir biyobenzeri olan Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), 2019 yılında FDA tarafından onaylandı. Haziran 2020.
  • Amneal Pharmaceuticals'ın biyobenzerlerinden biri olan Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), Mayıs 2022'de onaylandı.
  • Neulasta gibi, tüm biyobenzer ürünler PEG'lenmiş büyüme kolonileridir. - Belirli kanser türlerinde kemoterapi gören hastalarda ateşli nötropeninin (ateş veya düşük beyaz kan hücresi sayısıyla birlikte diğer enfeksiyon belirtileri) süresini azaltmak için kullanılan uyarıcı faktörler. Bu ajanlar, düşük beyaz kan hücresi sayısına bağlı enfeksiyon riskinin azaltılmasına yardımcı olur.

    Koloni uyarıcı faktörler nasıl verilir?

    Koloni uyarıcı faktörler deri altına deri altı enjeksiyon olarak verilir. Neulasta aynı zamanda vücut üstü bir enjektör (Neulasta Onpro olarak adlandırılır) aracılığıyla enjeksiyon olarak da verilebilir; bu, kemoterapinizin ertesi günü aşı için kliniğe dönme zorunluluğunuzu ortadan kaldırır.

    Bazı durumlarda, doktorunuz ayrıca, vücudunuza monte edilecek bir enjektör bulunmadığında, önceden doldurulmuş şırıngayı kullanarak evde enjeksiyon yapmayı öğretebilmenizi de tavsiye edebilir.

    Pegfilgrastim veya ilişkili bir biyobenzer dozu enjekte etmemelisiniz. önceden doldurulmuş bir şırıngayla ağırlığı 45 kg'dan (99 lb'den az) olan çocuklar. Bu ağırlık grubunda kullanıma hazır şırınga kullanılarak doğru bir doz ölçülemez.

    En sık görülen yan etkiler kemik ağrısı ve ekstremite ağrısıdır, ancak olası yan etkilerin hepsi bunlar değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için sağlık uzmanınızla görüşün.

    Neulasta ve Neulasta Onpro

    Neulasta, her kemoterapi döngüsünde bir kez deri altı (deri altına) enjeksiyon olarak verilir. Neulasta, kemoterapi dozunuzdan en az 14 gün önce ve 24 saat sonra enjekte edilmelidir.

    Neulasta, önceden doldurulmuş bir şırıngadan enjeksiyon olarak veya Neulasta için vücut üstü enjektör (OBI) kullanılarak verilir ( Neulasta Onpro) evde kullanım için doktorunuzun kemoterapiden hemen sonra cildinize uygulayabileceği bir ilaçtır. OBI'nin cilde yerleştirilmesinden yirmi yedi saat sonra OBI, 45 dakikalık bir süre boyunca otomatik olarak bir Neulasta dozu verecektir. Dozunuz tamamlandıktan sonra, sağlık uzmanınızın sağlayacağı talimatları kullanarak enjektörü çıkarabilir ve imha edebilirsiniz.

    Bazı durumlarda siz veya bakıcınız, önceden doldurulmuş şırınga enjeksiyonunu evde uygulayabilirsiniz. Neulasta Onpro'ya erişiminiz yoksa veya ertesi gün doktora gidemiyorsanız. Ayrıca dozunuzu evde almanız, enfeksiyon riskinizi artırabilecek virüs veya bakterilerle temas etme riskinizi azaltabilir.

    Fulphila, Udenyca ve diğer biyobenzerler

    Biyobenzerler Neulasta ayrıca her kemoterapi döngüsünde bir kez deri altı (deri altı) enjeksiyon olarak da verilir. Kemoterapi dozunuzdan en az 14 gün önce ve 24 saat sonra enjekte edilmelidir.

    Neulasta'ya pegfilgrastim biyobenzerleri, sağlık uzmanınız tarafından cildinizin altına deri altı enjeksiyon olarak verilir. Biyobenzerler şu anda vücut üstü enjektör cihazıyla mevcut değildir. Bu ürünler deri altı kullanıma yönelik (deri altına enjekte edilen) tek dozluk önceden doldurulmuş şırıngalar halinde mevcuttur.

    Sağlık uzmanınız, önceden doldurulmuş bir şırıngayla yapılan enjeksiyonun evde siz veya bakıcınız tarafından yapılmasını önerebilir. Evde kullanıyorsanız, sağlık uzmanınız size enjeksiyonun nasıl uygulanacağını gösterecektir. Ayrıca, evde kullanıyorsanız dozunuzu nasıl hazırlayacağınız ve enjekte edeceğiniz konusunda ürün bilgilerinizle birlikte gelen ayrıntılı "Kullanım Talimatlarını" izleyin. Sorularınız varsa derhal doktorunuzu arayın.

    Neulasta, pegfilgrastim veya ilgili biyobenzerlerin güvenli ve etkili kullanımı hakkında bilmeniz gereken bilgilerin tamamı bunlar değildir. İlacınıza özel ürün bilgilerinin tamamını inceleyin ve sorularınızı doktorunuzla, reçetenizi yazan kişiyle veya diğer sağlık hizmeti sağlayıcınızla görüşün.

    İlgili tıbbi sorular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler