Empaveli는 Soliris와 어떻게 비교됩니까?

Q: Empaveli는 Soliris와 어떻게 비교됩니까?

엠파벨리는 C3 보체 억제제 역할을 하는 PEGylated 40kDa 폴리에틸렌 글리콜 선형 소분자인 페그세타코플란의 브랜드 이름이고, 솔리리스는 보체 단백질 C5에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체인 에쿨리주맙의 브랜드 이름입니다. 엠파벨리는 피하 주입으로 투여되며 사람들은 집에서 자가 투여하는 방법을 배울 수 있습니다. 솔리리스는 의료 전문가의 지도에 따라 2주마다(초기 투약 일정 이후) 주입으로 투여되지만, 대부분의 환자는 솔리리스에서 성인의 경우 1년에 7회만 주입하면 되는 울토마리스로 전환하도록 권장됩니다.

Official answer

by Drugs.com

Empaveli는 C3 보체 억제제 역할을 하는 PEG화된 40kDa 폴리에틸렌 글리콜 선형 소분자인 pegcetacoplan의 브랜드(상표) 이름입니다. 이는 혈관 내 용혈(IVH)(순환 내 적혈구 파괴)과 혈관 외 용혈(EVH)(대식세포에 의한 비장, 골수 또는 간 적혈구 파괴)을 모두 막는 데 도움이 됩니다. 엠파벨리는 C3를 표적으로 삼아 두 가지 형태의 적혈구 파괴(IVH 및 EVH)를 예방하는 데 도움이 되는 유일한 치료법입니다. 엠파벨리는 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료에만 사용되며, 보체 연속단계에서 더 높은 수준으로 작용하기 때문에 PNH 치료에 솔리리스보다 더 효과적입니다. 이는 피하 주입으로 투여되며 사람들에게 집에서 자가 투여하는 방법을 가르칠 수 있습니다.

Soliris는 보체 단백질 C5에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체인 eculizumab의 브랜드(상표) 이름입니다. 친화력이 높아 C5a와 C5b로 분리되는 것을 방지하여 말단 보체 복합체 C5b-9의 생성을 중지합니다. 이는 IVH를 중지하는 데 도움이 되지만 EVH는 중지하지 않습니다. 솔라리스는 PNH 또는 비정형 용혈성 요독 증후군이 있는 성인 및 어린이와 일반 중증 근무력증 또는 시신경 척수염 스펙트럼 장애가 있는 특정 성인을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. Soliris는 의료 전문가의 지도에 따라 2주마다(초기 투여 일정 이후) 주입으로 투여되지만 대부분의 환자는 Soliris에서 Ultomaris로 전환하도록 권장되며 성인의 경우 1년에 7회만 주입하면 됩니다.

Empaveli와 Soliris의 부작용에 차이가 있나요?

Empaveli는 Soliris보다 다음을 유발할 가능성이 더 높습니다.

주사 부위 반응

및 설사

그러나 Soliris보다 다음을 유발할 가능성은 적습니다.

돌발적인 용혈

두통

및 피로.

두 그룹 모두 뇌막염 사례가 없었습니다.

Empaveli를 투여받은 사람들의 71%는 첫 4주 이내에 젖산탈수소효소 수치(LDH) 수치가 정상화되는 것을 경험했습니다. 한 임상시험에서 16주 동안 지속된 반면, Soliris를 투여받은 비율은 15%에 불과했습니다.

Empaveli와 Soliris는 어떤 용도로 사용됩니까?

Empaveli와 Soliris는 성인 발작증 치료용으로 승인된 처방약입니다. 야간 혈색소뇨증(PNH).

PNH는 적혈구 파괴(용혈성 빈혈), 혈전(혈전증) 및 뼈 손상을 특징으로 하는 희귀 후천성 생명을 위협하는 혈액 질환입니다. 골수 기능.

Soliris는 다음 치료에도 사용할 수 있습니다.

비정형 용혈성 요독 증후군(성인 및 어린이)

항균성 중증 근무력증 -아세틸콜린 수용체 항체 양성(성인)

항아쿠아포린-4 항체 양성인 시신경척수염 스펙트럼 장애(성인).

Empaveli는 치료 목적으로만 승인되었습니다. PNH.

Empaveli와 Soliris는 어떻게 투여됩니까?

Empaveli는 피하(피부 바로 아래) 주입으로 투여되고 Soliris는 정맥 내 주입으로 투여됩니다.

Empaveli를 자가 투여하는 방법을 사람들에게 가르칠 수 있지만 Soliris는 일반적으로 의료 전문가가 투여합니다. 엠파벨리는 2주마다 투여하고 솔리리스는 처음 5주 동안은 매주 투여하고 그 이후에는 2주마다 투여합니다.

솔리리스 치료를 시작한 대부분의 환자는 같은 회사에서 제조한 울토마리스로 전환하도록 권장됩니다. Ultomaris는 Soliris(eculizumab)와 동일한 성분을 함유하고 있지만 20kg(44lb) 이상의 성인과 어린이에게 1년에 7회(초기 시작 용량 이후)만 투여하면 되는 장기간 지속되는 제제입니다. Soliris에서 Ultomiris로 전환하는 사람들은 Soliris의 마지막 투여 후 2주 후에 Ultomiris의 시작 용량을 투여받아야 합니다. 대부분의 Ultomaris 주입에는 1시간 미만이 소요됩니다.

Empaveli와 Soliris에는 무엇이 포함되어 있습니까?

Empaveli에는 pegcetacoplan이 포함되어 있고 Soliris에는 eculizumab이 포함되어 있습니다.

Empaveli와 Soliris는 어떻게 사용합니까?

Empaveli와 Soliris는 모두 유기체에서 미생물과 손상된 세포를 제거하는 항체와 식세포의 능력을 향상(또는 보완)하는 면역 체계의 일부인 보체 시스템에 영향을 미칩니다. 염증을 일으키고 병원체의 세포막을 공격하지만 각각 약간 다른 방식으로 작동합니다.

Empaveli는 Soliris보다 보체 시스템에서 더 높은 수준으로 작용하여 보체 단백질 C3에 결합하고 C3a와 C3b로 분리되는 것을 방지합니다. . 이는 PEG화된 40kDa 폴리에틸렌 글리콜 선형 소분자입니다. 엠파벨리는 IVH(순환계 내 적혈구 파괴)와 EVH(대식세포에 의한 비장, 골수 또는 간의 적혈구 파괴)를 모두 막는 데 도움이 됩니다. 엠파벨리는 C3를 표적으로 삼아 두 가지 형태의 적혈구 파괴(IVH 및 EVH)를 예방하는 데 도움이 되는 유일한 치료법입니다.

솔리리스는 보체 시스템 아래에 있는 보체 단백질 C5에 결합하는 단일클론 항체입니다. C5a와 C5b로 분할되는 것을 방지하여 말단 보체 복합체 C5b-9의 생성을 중지합니다. 이는 IVH를 중지하는 데 도움이 되지만 EVH는 중지하지 않습니다.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.