Hoe vergelijkt Empaveli zich tot Soliris?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Empaveli is een merknaam (handelsnaam) voor pegcetacoplan, een gepegyleerd lineair klein molecuul van 40 kDa polyethyleenglycol dat werkt als een C3-complementremmer. Het helpt zowel de intravasculaire hemolyse (IVH) (de vernietiging van rode bloedcellen in de bloedsomloop) als de extravasculaire hemolyse (EVH) (de afbraak van rode bloedcellen in de milt, het beenmerg of de lever door macrofagen) te stoppen. Empaveli is de enige behandeling die zich richt op C3 om beide vormen van vernietiging van rode bloedcellen (IVH en EVH) te helpen voorkomen. Empaveli wordt alleen gebruikt voor de behandeling van paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) en is effectiever dan Soliris bij de behandeling van PNH, omdat het hoger in de complementcascade werkt. Het wordt toegediend via subcutane infusie en mensen kunnen leren hoe ze het thuis zelf kunnen toedienen.

Soliris is een merk(handels)naam voor eculizumab, een monoklonaal antilichaam dat specifiek bindt aan het complementeiwit C5 met hoge affiniteit, waardoor wordt voorkomen dat het zich splitst in C5a en C5b, waardoor de vorming van het terminale complementcomplex C5b-9 wordt gestopt. Dit helpt om IVH te stoppen, maar niet EVH. Solaris kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met PNH of atypisch hemolytisch-uremisch syndroom en bepaalde volwassenen met gegeneraliseerde Myasthenia Gravis of neuromyelitis opticaspectrumstoornis. Soliris wordt elke 2 weken (na het initiële doseringsschema) via een infuus toegediend onder begeleiding van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, maar de meeste patiënten worden aangemoedigd om over te stappen van Soliris op Ultomaris, waarvoor bij volwassenen slechts 7 infusies per jaar nodig zijn.

Is er een verschil in bijwerkingen tussen Empaveli en Soliris?

Het is waarschijnlijker dat Empaveli dan Soliris het volgende veroorzaakt:

  • reacties op de injectieplaats
  • en diarree
  • maar minder waarschijnlijk dan Soliris om het volgende te veroorzaken:

  • doorbraakhemolyse
  • hoofdpijn
  • en vermoeidheid.
  • Er waren in geen van beide groepen gevallen van meningitis.

    71% van de mensen die Empaveli kregen, ondervond normalisatie van hun lactaatdehydrogenasewaarden (LDH) binnen de eerste vier weken dat hield in één onderzoek 16 weken aan, vergeleken met slechts 15% die Soliris kreeg.

    Waar worden Empaveli en Soliris voor gebruikt?

    Empaveli en Soliris zijn receptgeneesmiddelen die zijn goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH).

    PNH is een zeldzame verworven, levensbedreigende ziekte van het bloed die wordt gekenmerkt door de vernietiging van rode bloedcellen (hemolytische anemie), bloedstolsels (trombose) en aangetast bot beenmergfunctie.

    Soliris kan ook worden gebruikt voor de behandeling van:

  • atypisch hemolytisch uremisch syndroom (volwassenen en kinderen)
  • gegeneraliseerde Myasthenia Gravis die anti- -acetylcholinereceptor-antilichaam-positief (volwassenen)
  • neuromyelitis optica spectrumstoornis die anti-aquaporine-4 antilichaam-positief zijn (volwassenen).
  • Empaveli is alleen goedgekeurd voor de behandeling van PNH.

    Hoe worden Empaveli en Soliris toegediend?

    Empaveli wordt toegediend via subcutane (net onder de huid) infusie en Soliris wordt toegediend via intraveneuze infusie (in een ader).

    p>

    Mensen kunnen leren hoe ze Empaveli zelf moeten toedienen, maar Soliris wordt meestal toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Empaveli wordt elke twee weken toegediend en Soliris wordt de eerste vijf weken wekelijks toegediend, daarna tweewekelijks.

    De meeste patiënten die met Soliris zijn begonnen, worden aangemoedigd om over te stappen op Ultomaris, dat door hetzelfde bedrijf wordt gemaakt. Ultomaris bevat hetzelfde ingrediënt als Soliris (eculizumab), maar als een langwerkende formulering die slechts 7 keer per jaar (na de initiële startdosis) hoeft te worden gegeven aan volwassenen en kinderen van meer dan 20 kg. Mensen die overstappen van Soliris naar Ultomiris moeten hun startdosis Ultomiris twee weken na de laatste dosis Soliris krijgen. De meeste Ultomaris-infusies duren minder dan 1 uur.

    Wat bevatten Empaveli en Soliris?

    Empaveli bevat pegcetacoplan en Soliris bevat eculizumab.

    Hoe bevatten Empaveli en Soliris werken?

    Zowel Empaveli als Soliris beïnvloeden het complementsysteem, dat een onderdeel is van het immuunsysteem dat het vermogen van antilichamen en fagocytische cellen versterkt (of aanvult) om microben en beschadigde cellen uit een organisme te verwijderen, ontstekingen veroorzaken en het celmembraan van de ziekteverwekker aanvallen, maar ze werken elk op een iets andere manier.

    Empaveli werkt hoger in het complementsysteem dan Soliris, bindt zich aan het complementaire eiwit C3 en voorkomt dat het zich splitst in C3a en C3b . Het is een gePEGyleerd lineair klein molecuul van 40 kDa polyethyleenglycol. Empaveli helpt zowel IVH (de vernietiging van rode bloedcellen in de bloedsomloop) als EVH (de afbraak van rode bloedcellen in de milt, het beenmerg of de lever door macrofagen) te stoppen. Empaveli is de enige behandeling die zich richt op C3 om beide vormen van vernietiging van rode bloedcellen (IVH en EVH) te helpen voorkomen.

    Soliris is een monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan complementeiwit C5 dat zich verderop in het complementsysteem bevindt. waardoor wordt voorkomen dat het zich splitst in C5a en C5b, waardoor de vorming van het terminale complementcomplex C5b-9 wordt gestopt. Dit helpt IVH te stoppen, maar niet EVH.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden