Ilumya는 다른 치료법과 어떻게 비교됩니까?
일루미아(틸드라키주맙)는 2018년 성인의 중등도~중증 판상 건선 치료용으로 FDA 승인을 받은 생물학적 제제입니다. 현재 건선 치료용으로 승인된 생물학적 제제는 11개 이상입니다. 그러나 서로 비교하는 임상시험은 거의 없습니다. 모두 위약(활성 성분이 없는 치료법)보다 더 효과적입니다. 판상 건선 치료에 승인된 기타 생물학적 제제는 다음과 같습니다.
이러한 약물은 작용 방식이 다릅니다(일부는 종양 괴사 인자를 억제합니다). [TNF], 다른 것들은 인터루킨 12(IL-12), IL-23 또는 IL-17과 같은 사이토카인을 차단합니다. 또한, 투여 빈도가 다르고 비용에도 약간의 차이가 있습니다.
미국 피부과 학회(AAD)와 국립 건선 재단(NPF)이 2019년에 발표한 지침에 따르면 판상 건선에 대한 생물학적 제제 선택:
Ilumya는 다른 IL-23 억제제와 어떻게 비교됩니까?
IL-23 단클론 항체는 건선 생물학적 제제의 가장 최근 세대입니다.
Ilumya는 두 번째 IL-23이었습니다. 2017년 승인된 Johnson and Johnson의 Tremfya(구셀쿠맙)에 이어 승인된 억제제입니다. 또한 2009년 성인의 판상 건선에 처음 승인된 Stelara(ustekinumab)라는 IL-12/23 복합 억제제도 있습니다. 청소년(2017)과 어린이(2020)가 포함됩니다. 가장 최근에 승인된 IL-23 억제제는 2019년 Skyrizi(리산키주맙)입니다. 주목해야 할 중요한 차이점은 다음과 같습니다.
관련 의료 질문
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