Ilumya diğer tedavilerle karşılaştırıldığında nasıldır?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ilumya (tildrakizumab), 2018 yılında yetişkinlerde orta-şiddetli plak sedef hastalığının tedavisi için FDA onaylı bir biyolojik maddedir. Şu anda sedef hastalığını tedavi etmek için onaylanmış en az on bir biyolojik madde bulunmaktadır; ancak çok az araştırma birbirini karşılaştırır. Hepsi plasebodan (aktif madde içermeyen bir tedavi) daha etkilidir. Plak sedef hastalığını tedavi etmek için onaylanan diğer biyolojik ilaçlar şunlardır:

  • adalimumab (Humira)
  • brodalumab (Siliq)
  • certolizumab pegol (Cimzia)
  • etanersept (Enbrel)
  • infliximab (Remicade)
  • guselkumab (Tremfya)
  • ixekizumab (Taltz)
  • ustekinumab (Stelara) )
  • secukinumab (Cosentyx)
  • risankizumab (Skyrizi).

    • Bu ajanların çalışma şekilleri farklıdır (bazıları tümör nekroz faktörünü inhibe eder). [TNF], diğerleri interlökin 12 (IL-12), IL-23 veya IL-17 gibi sitokinleri bloke eder. Ayrıca ne sıklıkta uygulanmaları gerektiği konusunda da farklılık gösterirler ve maliyet açısından da bazı farklılıklar vardır.

    Amerikan Dermatoloji Akademisi (AAD) ve Ulusal Psoriasis Vakfı (NPF) tarafından 2019'da yayınlanan kılavuzlara göre plak sedef hastalığı için biyolojik madde seçimi:

  • Biyolojik maddeler risk profiline göre yüksek faydaya sahiptir ve orta ila şiddetli plak sedef hastalığı olan kişiler için etkili bir tedavi seçeneğidir
  • Of Şu anda mevcut olan 11 biyolojik maddeye rağmen optimal veya tercih edilen bir biyolojik madde yoktur.
  • 11 biyolojik maddenin tümü, AAD ve NPF tarafından, orta ila şiddetli plak tipinin tedavisinde monoterapi olarak etkililiğe ilişkin A sınıfı kanıtlara sahip olarak sıralanmıştır. sedef hastalığı. Belirli sedef hastalığı türleri (kafa derisi sedef hastalığı, tırnak sedef hastalığı ve palmoplantar hastalığı gibi) için bazı biyolojik maddeler diğerlerine tercih edilebilir.
  • Biyolojik madde seçimi, kişinin tıbbi ve sosyal faktörleri dikkate alınarak yapılmalıdır
  • Fazla kilolu veya obez kişilerde infliximab, kiloyla orantılı dozlama kullanır ve vücut kitlesi daha yüksek olan hastalarda tercih edilebilir; Stelara ayrıca hastanın ağırlığını da dikkate alır.
  • IL-17 inhibitör tedavisi İBH'yi yeniden etkinleştirebilir veya kötüleştirebilir. TNF-α inhibitörleri ve Stelara, İBH hastaları için onaylanmış tedavilerdir ve eşlik eden sedef hastalığı olan hastalarda önerilebilir
  • Sınıf III ve sınıf IV konjestif kalp yetmezliği veya multipl sklerozu olan kişilerde TNF-α inhibitörlerinden kaçının
  • Brodalumab intiharla ilişkilendirilmiştir; intihar düşüncesi veya yakın zamanda intihar davranışı öyküsü olan kişilerde kullanmaktan kaçının
  • Stelara, Ilumya ve Skyrizi, yükleme dozlarının uygulanmasından sonra yalnızca 12 haftada bir dozlamayı gerektirir ve belki de uyumluluğu optimize etmek için en iyi seçenekler
  • Biyolojik bir maddeye karar verildikten sonra, doktorlar biyolojik maddenin ne kadar etkili olduğunu ve yan etkilerin olup olmadığını izlemelidir. Yanıt eksikliği, yanıt kaybı veya ciddi yan etkiler, farklı bir biyolojik tedaviye geçmeyi veya başka tedavilerin eklenmesini gerektirebilir.
  • Biyolojik ilaçlar monoterapi olarak veya diğer tedavilere ek olarak verilebilir
  • Biyolojik ilaçlar reçete edilen kişiler enfeksiyon açısından daha yüksek risk altındadır ve aşılama ve ameliyat planlaması sırasında önemli hususların dikkate alınması gerekir.

    • Ilumya diğer IL-23 inhibitörleriyle nasıl karşılaştırılır?

    IL-23 monoklonal antikorları en yeni nesil sedef hastalığı biyolojikleridir.

    Ilumya ikinci IL-23'tür. 2017 yılında onaylanan Johnson and Johnson Tremfya'nın (guselkumab) arkasında onaylanan inhibitör. Ayrıca, 2009 yılında yetişkinlerde plak sedef hastalığı için ilk kez onaylanan ve daha sonra onayın genişletildiği Stelara (ustekinumab) adı verilen kombine bir IL-12/23 inhibitörü de bulunmaktadır. ergenleri (2017) ve ardından çocukları (2020) içermektedir. 2019 yılında onaylanan en yeni IL-23 inhibitörü Skyrizi'dir (risankizumab). Dikkat edilmesi gereken önemli farklılıklar şunlardır:

  • İlk yükleme dozundan sonra Tremfya her 8 haftada bir uygulanır, Ilumya, Stelara ve Skyrizi 12 haftada bir uygulanır
  • Hepsi etkilidir
  • Skyrizi'nin etki başlangıcı daha hızlıdır
  • Skyrizi'yi Stelara ile karşılaştıran karşılaştırmalı bir araştırmada Skyrizi bulunmuştur daha etkili olmak için. 16. haftada PASI 90'a Skyrizxi hastalarının %75'i, Stelara hastalarının ise yalnızca %42'si ulaştı. 52. hafta itibarıyla PASI90, Skyrizi hastalarının %82'sinde ve Stelara hastalarının yalnızca %44'ünde elde edildi.
  • Skyrizi ayrıca Stelara'ya karşı daha hızlı etki başlangıcına sahip oldu ve %44'ü dördüncü haftada PASI 90'a ulaştı. Stelara'da sadece %19. Stelara ile karşılaştırıldığında Skyrizi'de daha az yan etki görüldü: ancak ciddi enfeksiyon riski benzerdi (ancak düşük). BMI>30 olan kişilerde Skyrizi'ye verilen yanıtta hafif bir kayıp oldu.
  • Genel olarak Ilumya, Stelara ve Tremfya ile karşılaştırıldığında benzer sayıda AE'ye sahip.

    • İlgili tıbbi sorular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler