Cum afectează sistemul imunitar?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Pembrolizumab (nume de marcă: Keytruda) este un tip de medicament pentru imunoterapie injectabilă utilizat pentru a trata multe tipuri diferite de cancer. Imunoterapia poate determina uneori sistemul dumneavoastră imunitar să atace organele și țesuturile sănătoase și să ducă la efecte secundare. Aceste reacții adverse pot fi grave sau pot pune viața în pericol. Acest lucru se poate întâmpla oricând în timpul sau după tratament.

Multe dintre aceste reacții sunt mai puțin frecvente sau rare, dar discutați cu medicul dumneavoastră pentru a înțelege mai bine rezultatele așteptate ale tratamentului cu imunoterapie.

Mediate imun. efectele secundare vă pot afecta:

  • plămânii
  • intestinul
  • ficat
  • glandele hormonale (în special tiroida, hipofizară, suprarenale glande și pancreas)
  • rinichi
  • pielea
  • alte organe
  • Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru Ghidul de medicamente , care conține o listă de efecte secundare care pot apărea dacă sistemul dumneavoastră imunitar este afectat de pembrolizumab. De asemenea, întrebați cât de des pot apărea aceste efecte la pacienții cu tipul dumneavoastră de cancer. Ratele efectelor secundare datorate efectelor mediate imun pot fi diferite în funcție de tipul de cancer tratat.

    Dacă apar aceste simptome, poate fi necesar să întrerupeți temporar sau definitiv tratamentul și să primiți alte tratamente, cum ar fi corticosteroizi. („steroizi” precum prednison) sau terapie de substituție hormonală. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse pentru a le împiedica să devină mai grave.

    Exemplele de tipuri de cancer pe care le tratează pembrolizumab includ: melanom (cancer de piele avansat), cancer pulmonar, limfom ( cancer de sânge), cancer de vezică urinară, cancer de rinichi, cancer de stomac și unele forme de cancer de sân, dar tratează și alte tipuri.

    Cât de des apar probleme ale sistemului imunitar cu pembrolizumab?

    Tratamentul cancerului este întotdeauna individual și ceea ce experimentați poate fi diferit de altcineva.

    În studiile clinice , cercetătorii au analizat un grup mare de pacienți pentru a înțelege mai bine cât de frecvent și cât de repede pot apărea aceste efecte secundare, dar aceste cifre au o gamă largă.

    Rezultatul dumneavoastră poate fi diferit în funcție de tipul dumneavoastră de cancer, în general starea medicală, alte tratamente pe care le primiți și mulți alți factori. Discutați întotdeauna potențialul reacțiilor adverse ale medicamentului cu medicul dumneavoastră, care vă cunoaște cel mai bine istoricul medical și planul de tratament.

    Probleme pulmonare (pneumonită, umflare a plămânilor):

  • respirația scurtă
  • durere în piept
  • tuse nouă sau agravată
  • În studiile cu pembrolizumab utilizat pentru diferite tipuri de cancer, pneumonita a apărut la 94 din 2799 (3,4% sau 3,4 din 100) dintre pacienți. Aceste reacții adverse au început cel mai frecvent la 3,3 luni după începerea tratamentului, dar au variat între 2 zile și 19,3 luni. Au durat 1,5 luni (interval: 1 zi până la peste 17,2 luni). Pneumonita a fost rezolvată la 55 din cei 94 de pacienți (59%) și 36 de pacienți (1,3%) au trebuit să întrerupă tratamentul.

    Problemele intestinale (colita) pot duce la lacrimi sau găuri în intestin. Semnele și simptomele colitei pot include:

  • diaree sau mișcări intestinale mai frecvente
  • scaune negre, cadruoase, lipicioase sau care conțin sânge sau mucus
  • durere severă sau sensibilitate în zona stomacului (abdomen)
  • Colita a apărut la 48 din 2799 (1,7%) dintre pacienții cărora li sa administrat pembrolizumab și a început cel mai frecvent în 3,5 luni (interval: 10). zile până la 16,2 luni). Simptomele au durat cel mai frecvent aproximativ 1,3 luni (interval: 1 zi până la peste 8,7 luni). Colita a fost rezolvată la 41 din cei 48 de pacienți (85%), dar 15 pacienți (0,5%) au trebuit să întrerupă tratamentul.

    Probleme hepatice care pot include hepatită (inflamația ficatului). ficat):

  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
  • greață sau vărsături
  • durere în partea dreaptă a zonei stomacului ( abdomen)
  • urină întunecată
  • sângerări sau vânătăi mai ușor decât în ​​mod normal
  • În studii, problemele hepatice precum hepatita au apărut în 19 din 2799 (0,7 %) pacienți cărora li se administrează pembrolizumab. A apărut cel mai frecvent la 1,3 luni (interval: 8 zile până la 21,4 luni). Simptomele au durat cel mai frecvent aproximativ 1,8 luni (interval: 8 zile până la peste 20,9 luni). Hepatita a fost rezolvată la 15 din cei 19 pacienți (79%), dar 6 pacienți (0,2%) au fost nevoiți să întrerupă tratamentul.

    Probleme ale glandelor hormonale (în special tiroida, hipofizare, glandele suprarenale și pancreasul): semnele sau simptomele că este posibil să aveți o problemă cu glandele hormonale includ:

  • bătăi rapide ale inimii
  • scăderea în greutate sau creșterea în greutatetranspirație crescută
  • senzație de foame sau sete
  • urinat mai des decât de obicei
  • căderea părului
  • senzație de frig
  • constipație
  • vocea ta devine mai adâncă
  • dureri musculare
  • senzație de slăbiciune, amețeli sau leșin
  • dureri de cap care nu va dispărea sau durerea de cap neobișnuită
  • Insuficiență suprarenală: glandele suprarenale sunt situate deasupra fiecărui rinichi și secretă hormoni importanți, inclusiv hormonii sexuali și cortizolul. În studii, insuficiența suprarenală a apărut la 22 din 2799 (0,8%) dintre pacienți. Debutul insuficienței suprarenale a avut loc cel mai frecvent în 5,3 luni (interval: 26 de zile până la 16,6 luni), dar durata acesteia a variat de la 4 zile la mai mult de 1,9 ani. Tratamentul cu pembrolizumab a fost întrerupt la mai puțin de 0,1% dintre pacienți din cauza acestui efect, iar dozele au fost reținute la 0,3% dintre pacienți.

    Problemele glandei pituitare (hipofizita) au apărut la 17 dintre pacienți. 2799 (0,6%) pacienți care au primit pembrolizumab. A apărut cel mai frecvent la 3,7 luni (interval: 1 zi până la 11,9 luni). Cel mai frecvent, simptomele au durat aproximativ 4,7 luni (interval: 8 zile până la peste 12,7 luni). Hipofizita a fost rezolvată la 7 din cei 17 pacienți (41%), dar 4 pacienți (0,1%) au trebuit să întrerupă tratamentul.

    Tulburări ale glandei tiroide: Pembrolizumab poate provoca și tulburări tiroidiene. . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic pentru modificări ale tiroidei.

  • Hipertiroidismul a apărut la 96 (3,4%) din 2799 de pacienți și a apărut cel mai frecvent în 1,4 luni (interval: 1 zi până la 21,9 luni)
  • Hipotiroidismul a apărut la 237 (8,5%) din 2799 de pacienți și a apărut cel mai frecvent în 3,5 luni (interval: 1 zi până la 18,9 luni)
  • Tiroidita a apărut la 16 (0,6%) din 2799 pacienți și a apărut cel mai frecvent în 1,2 luni (interval: 0,5 până la 3,5 luni).
  • Diabetul zaharat de tip 1, inclusiv cetoacidoza diabetică, a fost raportat la 6 dintre 2799 (0,2%) dintre pacienții cărora li sa administrat pembrolizumab. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă monitorizeze pentru creșterea zahărului din sânge (hiperglicemie) și alte simptome ale diabetului zaharat.

    Probleme renale (nefrită mediată imun și disfuncție renală): medicul dumneavoastră vă va monitoriza rinichiul. funcţionează îndeaproape. Semnele și simptomele problemelor renale pot include:

  • o modificare a cantității sau a culorii urinei dvs.
  • Nefrita a apărut la 9 din 2799 de pacienți (0,3% ) primind pembrolizumab. Nefrita a fost rezolvată la 5 din cei 9 pacienți (56%), dar 3 pacienți (0,1%) au trebuit să întrerupă tratamentul.

    Reacții cutanate: pot apărea reacții cutanate grave sau fatale. cu pembrolizumab. Semnele problemelor cutanate includ:

  • o erupție cutanată
  • mâncărime
  • vezicule, exfoliere sau răni ale pielii
  • ulcere sau ulcere dureroase în gură sau în nas, gât sau zona genitală
  • Alte reacții adverse mediate de imun, care pot fi severe sau fatale, pot apărea în orice sistem de organ sau țesut, de obicei în timp ce primesc pembrolizumab. Dar efectele secundare pot apărea și după încetarea tratamentului. Semnele și simptomele acestor probleme pot include:

  • modificări ale vederii
  • dureri musculare sau articulare severe sau persistente
  • slăbiciune musculară severă
  • scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie)
  • ganglioni limfatici umflați, erupții cutanate sau umflături sensibile pe piele, tuse, dificultăți de respirație, modificări ale vederii sau dureri oculare (sarcoidoză)
  • confuzie, febră, slăbiciune musculară, probleme de echilibru, greață, vărsături, gât înțepenit, probleme de memorie sau convulsii (encefalită)
  • durere, amorțeală, furnicături sau slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor, vezicii urinare sau intestinului probleme, inclusiv nevoia de a urina mai des, scurgeri de urină, dificultăți la urinare sau constipație (mielita)
  • respirație scurtă, bătăi neregulate ale inimii, senzație de oboseală sau durere în piept (miocardită)
  • Pembrolizumab poate provoca, de asemenea, probleme imunitare care duc la respingerea transplantului de organe solide și complicații ale transplantului alogen de celule stem hematopoietice, ceea ce înseamnă că veți primi celule stem de la o persoană sănătoasă (donatorul).

    Concluzie

  • Pembrolizumab (nume de marcă: Keytruda) este un medicament de imunoterapie injectabilă utilizat pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer.
  • Imunoterapia vă poate determina sistemul imunitar sistem să atace organe și țesuturi sănătoase și să conducă la efecte secundare care pot fi severe sau fatale. Reacțiile mediate imun pot apărea oricând în timpul sau după tratamentul cu pembrolizumab.
  • Multe dintre aceste reacții sunt mai puțin frecvente sau rare, dar discutați cu medicul dumneavoastră pentru a înțelege mai bine rezultatele așteptate ale tratamentului cu imunoterapie.
  • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre pembrolizumab (nume de marcă: Keytruda) pentru o utilizare sigură și eficientă. Consultați informațiile complete despre produs pembrolizumab aici și discutați aceste informații cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare