Jak přípravek Rybrevant působí?

Official answer

by Drugs.com

Rybrevant působí tak, že se zaměřuje na inzerční mutaci exonu 20 receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) a receptor MET nalezený u dospělých pacientů s určitými typy nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). EGFR a MET jsou proteiny, které pomáhají buňkám růst. Zacílení na tyto proteiny pomáhá zpomalit růst rakoviny.

Mutace (změna) v genu pro EGFR může způsobit jeho přílišný růst a vést k rakovině. Tato mutace je jednou změnou, kterou může váš lékař hledat u NSCLC. Váš lékař může provést krevní test (tzv. test biomarkerů), aby se ujistil, že máte tuto mutaci a můžete dostávat Rybrevant.

Rybrevant se používá u pacientů s EGFR-pozitivním NSCLC, které nelze odstranit chirurgicky nebo má se rozšířil do dalších částí těla (metastatický) a nereagoval na léčbu na bázi platiny.

Jak dostanu Rybrevant?

Podává se jako intravenózní (IV) infuze do žíly týdně po dobu prvních 4 týdnů, poté každé 2 týdny, obvykle na infuzní klinice. První dávka je rozdělena do 2 infuzí podaných během 2 po sobě jdoucích dnů. Váš lékař bude sledovat dávku k léčbě reakcí souvisejících s infuzí, pokud k nim dojde.

Obvykle se podává, dokud se vaše onemocnění nezhorší nebo dokud se u vás nevyskytnou nežádoucí účinky, které vyžadují ukončení léčby.

Je chemoterapie Rybrevant?

Ne, Rybrevant (amivantamab-vmjw) je cílená medikamentózní léčba známá jako bispecifická protilátka zaměřená na receptor EGF a na receptor MET používaná k léčbě určitých typů malých buněčný karcinom plic s mutací genu EGFR. Protože se váže na dva proteiny, nazývá se „bispecifická“ monoklonální protilátka. Monoklonální protilátka je laboratorní verzí specifického proteinu imunitního systému.

Zaměřuje se na dva proteiny, které pomáhají rakovinným buňkám růst: EGFR a MET. Nepovažuje se za chemoterapii nebo imunoterapii, ale je to cílený lék, který působí specificky na tyto mutace.

Jak dlouho to funguje?

Odpověď na tuto otázku nebyla plně zodpovězena, protože raná fáze klinických studií Rybrevantu stále probíhají.

V probíhající fázi 1 CHRYSALIS studie u 81 pacientů s NSCLC byla celková míra odpovědi 40 %, přičemž 3,7 % pacientů mělo kompletní odpověď a 36 % dosáhlo částečné odpovědi. Střední doba trvání odpovědi trvala 11,1 měsíce, přičemž 63 % lidí mělo trvání odpovědi 6 měsíců nebo déle.

Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem o vedlejších účincích.

< ul>

Rybrevant může způsobit závažné nežádoucí účinky, jako jsou reakce související s infuzí, intersticiální plicní onemocnění / pneumonitida, kožní reakce a problémy s očima.

Mezi běžné nežádoucí účinky patří vyrážka, muskuloskeletální bolest, dušnost a nevolnost, mimo jiné.

Související: Vedlejší účinky Rybrevant (podrobněji)

Další schválení tohoto použití může záviset na ověření a popis klinického přínosu v potvrzujících studiích Rybrevant.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o přípravku Rybrevant (amivantamab-vmjw) pro bezpečné a efektivní použití a nenahrazují rozhovor s vaším lékaře o vaší léčbě. Zde si přečtěte úplné informace o Rybrevantu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.