¿Cómo funciona Rybrevant?

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Rybrevant actúa dirigiéndose a la mutación de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y al receptor MET que se encuentran en pacientes adultos con ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). EGFR y MET son proteínas que ayudan a las células a crecer. Dirigirse a estas proteínas ayuda a ralentizar el crecimiento del cáncer.

Una mutación (cambio) en el gen del EGFR puede hacer que crezca demasiado y provocar cáncer. Esta mutación es un cambio que su médico puede buscar en el NSCLC. Su médico puede realizar un análisis de sangre (llamado prueba de biomarcadores) para asegurarse de que tiene esta mutación y puede recibir Rybrevant.

Rybrevant se usa en pacientes con NSCLC EGFR positivo que no se puede extirpar mediante cirugía o que tiene se propagó a otras partes del cuerpo (metastásico) y no ha respondido a los tratamientos a base de platino.

¿Cómo recibo Rybrevant?

Se administra como una infusión intravenosa (IV) en una vena semanalmente durante las primeras 4 semanas, luego cada 2 semanas, generalmente en una clínica de infusión. La primera dosis se divide en 2 infusiones administradas durante 2 días consecutivos. Su médico controlará la dosis para tratar reacciones relacionadas con la infusión, si ocurrieran.

Por lo general, se administra hasta que su enfermedad empeora o tiene efectos secundarios que requieren que suspenda el tratamiento.

¿Rybrevant es quimioterapia?

No, Rybrevant (amivantamab-vmjw) es un tratamiento farmacológico dirigido conocido como anticuerpo biespecífico dirigido al receptor de EGF y dirigido al receptor MET que se utiliza para tratar ciertos tipos de enfermedades no pequeñas. Cáncer de pulmón celular con una mutación del gen EGFR. Debido a que se une a dos proteínas, se denomina anticuerpo monoclonal "biespecífico". Un anticuerpo monoclonal es una versión fabricada en laboratorio de una proteína específica del sistema inmunológico.

Se dirige a dos proteínas que ayudan a que las células cancerosas crezcan: EGFR y MET. No se considera quimioterapia ni inmunoterapia, pero es un fármaco dirigido que actúa específicamente contra estas mutaciones.

¿Durante cuánto tiempo funciona?

La respuesta a esta pregunta no se ha respondido completamente porque los estudios clínicos de fase temprana de Rybrevant aún están en curso.

En la fase 1 en curso CHRYSALIS En el estudio en 81 pacientes con NSCLC, la tasa de respuesta general fue del 40 %, con un 3,7 % de los pacientes teniendo una respuesta completa y un 36 % logrando una respuesta parcial. La duración media de la respuesta ha sido de 11,1 meses, y el 63 % de las personas tuvo una duración de la respuesta de 6 meses o más.

Antes de comenzar el tratamiento, analice los efectos secundarios con su médico.

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Rybrevant puede causar efectos secundarios graves, como reacciones relacionadas con la infusión, enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis, reacciones cutáneas y problemas oculares.

Los efectos secundarios comunes incluyen erupción cutánea, dolor musculoesquelético y dificultad para respirar. y náuseas, entre otros.

Relacionado: efectos secundarios de Rybrevant (con más detalle)

La aprobación continua para este uso puede depender de verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos confirmatorios de Rybrevant.

Esta no es toda la información que necesita saber sobre Rybrevant (amivantamab-vmjw) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza la conversación con su médico sobre su tratamiento. Revise la información completa de Rybrevant aquí y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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