Bagaimana cara kerja Rybrevant?

Official answer

by Drugs.com

Rybrevant bekerja dengan menargetkan mutasi penyisipan ekson 20 reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) dan reseptor MET yang ditemukan pada pasien dewasa dengan jenis kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) tertentu. EGFR dan MET adalah protein yang membantu sel tumbuh. Menargetkan protein ini membantu memperlambat pertumbuhan kanker.

Mutasi (perubahan) pada gen EGFR dapat membuatnya tumbuh terlalu banyak dan menyebabkan kanker. Mutasi ini adalah salah satu perubahan yang mungkin dicari dokter Anda pada NSCLC. Dokter Anda dapat melakukan tes darah (disebut tes biomarker) untuk memastikan Anda memiliki mutasi ini dan dapat menerima Rybrevant.

Rybrevant digunakan pada pasien dengan NSCLC positif EGFR yang tidak dapat diangkat melalui operasi atau telah menyebar ke bagian tubuh lain (metastasis), dan tidak merespons pengobatan berbasis platinum.

Bagaimana cara saya menerima Rybrevant?

Ini diberikan sebagai infus intravena (IV) ke dalam pembuluh darah Anda setiap minggu selama 4 minggu pertama, kemudian setiap 2 minggu, biasanya di klinik infus. Dosis pertama dibagi menjadi 2 infus yang diberikan selama 2 hari berturut-turut. Dokter Anda akan memantau dosis untuk mengatasi reaksi terkait infus jika terjadi.

Biasanya diberikan sampai penyakit Anda memburuk atau Anda mengalami efek samping yang mengharuskan Anda menghentikan pengobatan.

Apakah kemoterapi Rybrevant?

Tidak, Rybrevant (amivantamab-vmjw) adalah pengobatan obat bertarget yang dikenal sebagai antibodi terarah reseptor EGF bispesifik dan antibodi terarah reseptor MET yang digunakan untuk mengobati jenis penyakit non-kecil tertentu. kanker paru-paru sel dengan mutasi gen EGFR. Karena mengikat dua protein, antibodi ini disebut antibodi monoklonal “bispesifik”. Antibodi monoklonal adalah versi protein sistem kekebalan spesifik buatan laboratorium.

Antibodi ini menargetkan dua protein yang membantu pertumbuhan sel kanker: EGFR dan MET. Ini tidak dianggap sebagai kemoterapi atau imunoterapi, namun merupakan obat bertarget yang bekerja secara khusus pada mutasi ini.

Berapa lama kerjanya?

Jawaban atas pertanyaan ini belum sepenuhnya terjawab karena uji klinis Rybrevant fase awal masih berlangsung.

Dalam Fase 1 CHRYSALIS yang sedang berlangsung studi pada 81 pasien dengan NSCLC, tingkat respons keseluruhan adalah 40%, dengan 3,7% pasien memiliki respons lengkap dan 36% mencapai respons parsial. Durasi respons rata-rata adalah 11,1 bulan, dengan 63% orang memiliki durasi respons selama 6 bulan atau lebih.

Sebelum memulai pengobatan, diskusikan efek samping dengan dokter Anda.

< ul>

Rybrevant dapat menyebabkan efek samping yang serius seperti reaksi terkait infus, penyakit paru interstitial / pneumonitis, reaksi kulit, dan masalah mata.

Efek samping yang umum termasuk ruam, nyeri muskuloskeletal, sesak napas , dan mual, antara lain.

Terkait: Efek samping Rybrevant (lebih detail)

Persetujuan lanjutan untuk penggunaan ini mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji konfirmasi Rybrevant.

Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Rybrevant (amivantamab-vmjw) untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak menggantikan pembicaraan dengan Anda dokter tentang perawatan Anda. Tinjau informasi lengkap Rybrevant di sini, dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.