Come funziona Rybrevant?

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by Drugs.com

Rybrevant agisce prendendo di mira la mutazione di inserzione dell'esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e il recettore MET riscontrati in pazienti adulti affetti da alcuni tipi di cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC). EGFR e MET sono proteine che aiutano le cellule a crescere. Prendere di mira queste proteine aiuta a rallentare la crescita del cancro.

Una mutazione (cambiamento) nel gene dell'EGFR può farlo crescere troppo e portare al cancro. Questa mutazione è un cambiamento che il medico potrebbe cercare nel NSCLC. Il medico può eseguire un esame del sangue (chiamato test dei biomarcatori) per assicurarsi che tu abbia questa mutazione e possa ricevere Rybrevant.

Rybrevant è usato in pazienti con NSCLC EGFR-positivo che non può essere rimosso chirurgicamente o che ha si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) e non ha risposto ai trattamenti a base di platino.

Come posso ricevere Rybrevant?

Viene somministrato tramite infusione endovenosa (IV) nella vena settimanalmente per le prime 4 settimane, poi ogni 2 settimane, solitamente in una clinica di infusione. La prima dose è suddivisa in 2 infusioni somministrate in 2 giorni consecutivi. Il medico monitorerà la dose per trattare le reazioni correlate all'infusione, qualora dovessero verificarsi.

Di solito viene somministrato fino al peggioramento della malattia o fino alla comparsa di effetti collaterali che richiedono l'interruzione del trattamento.

Rybrevant è chemioterapia?

No, Rybrevant (amivantamab-vmjw) è un trattamento farmacologico mirato noto come anticorpo bispecifico diretto dal recettore EGF e dal recettore MET, utilizzato per trattare alcuni tipi di lesioni non piccole cancro polmonare cellulare con una mutazione del gene EGFR. Poiché si lega a due proteine, è chiamato anticorpo monoclonale “bispecifico”. Un anticorpo monoclonale è una versione prodotta in laboratorio di una proteina specifica del sistema immunitario.

Prende di mira due proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere: EGFR e MET. Non è considerata una chemioterapia o un'immunoterapia, ma è un farmaco mirato che agisce specificamente su queste mutazioni.

Quanto dura?

La risposta a questa domanda non è stata completamente data perché gli studi clinici di fase iniziale su Rybrevant sono ancora in corso.

Nella fase 1 CHRYSALIS in corso In uno studio condotto su 81 pazienti affetti da NSCLC, il tasso di risposta globale è stato del 40%, con il 3,7% dei pazienti che ha ottenuto una risposta completa e il 36% che ha ottenuto una risposta parziale. La durata media della risposta è durata 11,1 mesi, con il 63% delle persone che ha avuto una durata della risposta di 6 mesi o più.

Prima di iniziare il trattamento, discuti gli effetti collaterali con il tuo medico.

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Rybrevant può causare effetti collaterali gravi come reazioni correlate all'infusione, malattia polmonare interstiziale/polmonite, reazioni cutanee e problemi agli occhi.

Gli effetti collaterali comuni includono eruzione cutanea, dolore muscoloscheletrico, mancanza di respiro , e nausea, tra gli altri.

Correlati: Effetti collaterali di Rybrevant (più in dettaglio)

L'approvazione continua per questo uso può dipendere da verifica e descrizione del beneficio clinico negli studi di conferma su Rybrevant.

Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere su Rybrevant (amivantamab-vmjw) per un uso sicuro ed efficace e non sostituiscono il colloquio con il tuo medico curante. medico riguardo al trattamento. Consulta qui le informazioni complete su Rybrevant e discuti queste informazioni e qualsiasi domanda tu abbia con il tuo medico o altro operatore sanitario.

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