リブレバントはどのように機能しますか?

EGFR の遺伝子に変異 (変化) があると、EGFR が増殖しすぎてがんを引き起こす可能性があります。この変異は、医師が NSCLC で探す可能性のある変化の 1 つです。医師は血液検査 (バイオマーカー検査と呼ばれる) を実施して、この変異があることを確認し、Rybrevant の投与を受けることができます。

Rybravant は、手術で切除できない EGFR 陽性 NSCLC 患者や、体の他の部分に広がっており（転移性）、プラチナベースの治療には反応していません。

ライブレバントはどのように投与されますか?

最初の 4 週間は毎週、その後は 2 週間ごとに、通常は点滴クリニックで静脈内 (IV) 注入として投与されます。最初の用量は、連続 2 日間にわたって 2 回の注入に分けて投与されます。医師は、注入に関連した反応が発生した場合に治療するために投与量を監視します。

通常、病気が悪化するか、治療を中止する必要があるほどの副作用が発生するまで投与されます。

ライブレバントは化学療法ですか?

いいえ、ライブレバント (アミバンタマブ-vmjw) は、特定の種類の非小腸疾患の治療に使用される二重特異性 EGF 受容体指向性および MET 受容体指向性抗体として知られる標的薬物治療です。 EGFR遺伝子変異を伴う細胞性肺がん。 2 つのタンパク質に結合するため、「二重特異性」モノクローナル抗体と呼ばれます。モノクローナル抗体は、特定の免疫系タンパク質の研究室製バージョンです。

これは、がん細胞の増殖を助ける 2 つのタンパク質、EGFR と MET を標的とします。これは化学療法や免疫療​​法とはみなされませんが、これらの変異に特異的に作用する標的薬です。

どのくらいの期間効果がありますか?

初期段階の Rybrevant 臨床研究がまだ進行中であるため、この質問に対する答えは完全には解明されていません。

進行中の第 1 相 CHRYSALIS ではNSCLC患者81人を対象とした研究では、全体の奏効率は40％で、患者の3.7％が完全奏効、36％が部分奏効を達成した。反応期間の中央値は 11.1 か月で、63% の人の反応期間は 6 か月以上続きました。

治療を開始する前に、副作用について医師に相談してください。

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この使用に対する継続的な承認は、次の条件に依存する可能性があります。 Rybrevant 確認試験における臨床的利点の検証と説明。

これは、Rybrevant (amivantamab-vmjw) を安全かつ効果的に使用するために知っておく必要がある情報のすべてではなく、担当者との話し合いに代わるものではありません。あなたの治療について医師。ここで Rybrevant の全情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。