Rybrevant는 어떻게 작동하나요?

EGFR 유전자의 돌연변이(변화)로 인해 유전자가 너무 많이 자라 암으로 이어질 수 있습니다. 이 돌연변이는 의사가 NSCLC에서 찾을 수 있는 변화 중 하나입니다. 담당 의사는 혈액 검사(바이오마커 검사라고 함)를 실시하여 귀하에게 이 돌연변이가 있는지, Rybrevant를 투여받을 수 있는지 확인할 수 있습니다.

Rybrevant는 수술로 제거할 수 없거나 다음과 같은 EGFR 양성 NSCLC 환자에게 사용됩니다. 신체의 다른 부위로 확산되었으며(전이성) 백금 기반 치료에 반응하지 않았습니다.

Rybrevant는 어떻게 투여받나요?

처음 4주 동안은 매주 정맥 내(IV) 주입을 실시하고 그 다음에는 2주마다 주입 클리닉에서 투여합니다. 첫 번째 용량은 연속 2일에 걸쳐 2회 주입으로 나누어 투여됩니다. 주입 관련 반응이 발생하는 경우 의사는 주입 관련 반응을 치료하기 위해 복용량을 모니터링할 것입니다.

일반적으로 질병이 악화되거나 치료를 중단해야 하는 부작용이 발생할 때까지 투여됩니다.

Rybrevant 화학요법인가요?

아니요, Rybrevant(amivantamab-vmjw)는 특정 유형의 비소형 질환을 치료하는 데 사용되는 이중특이성 EGF 수용체 지향 항체와 MET 수용체 지향 항체로 알려진 표적 약물 치료제입니다. EGFR 유전자 돌연변이가 있는 세포폐암. 이는 두 개의 단백질에 결합하기 때문에 "이중특이적" 단일클론 항체라고 불립니다. 단일클론 항체는 특정 면역체계 단백질의 실험실에서 만들어진 버전입니다.

암세포 성장을 돕는 두 가지 단백질인 EGFR과 MET를 표적으로 삼습니다. 이는 화학요법이나 면역요법으로 간주되지 않지만 이러한 돌연변이에 특별히 작용하는 표적 약물입니다.

얼마나 오랫동안 효과가 있나요?

Rybrevant의 초기 임상 연구가 아직 진행 중이기 때문에 이 질문에 대한 답변은 완전히 이루어지지 않았습니다.

현재 진행 중인 1상 CHRYSALIS에서는 NSCLC 환자 81명을 대상으로 한 연구에서 전체 반응률은 40%였으며, 환자 중 3.7%가 완전 반응을 보였고 36%가 부분 반응을 보였습니다. 평균 반응 기간은 11.1개월 동안 지속되었으며, 63%의 사람들은 반응 기간이 6개월 이상 지속되었습니다.

치료를 시작하기 전에 부작용에 대해 의사와 상의하세요.

관련: Rybrevant의 부작용(자세한 내용)

이 사용에 대한 지속적인 승인은 다음에 따라 달라질 수 있습니다. Rybrevant 확증 시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명.

이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 Rybrevant(amivantamab-vmjw)에 대해 알아야 할 모든 정보가 아니며 담당 의사와의 상담을 대신하지 않습니다. 귀하의 치료에 대해 의사에게 문의하십시오. 여기에서 전체 Rybrevant 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.