Bagaimanakah Rybrevant berfungsi?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rybrevant berfungsi dengan menyasarkan mutasi sisipan faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) exon 20 dan reseptor MET yang ditemui pada pesakit dewasa dengan jenis kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) tertentu. EGFR dan MET adalah protein yang membantu sel untuk membesar. Menyasarkan protein ini membantu melambatkan pertumbuhan kanser.

Mutasi (perubahan) dalam gen untuk EGFR boleh menjadikannya terlalu banyak dan membawa kepada kanser. Mutasi ini adalah satu perubahan yang mungkin dicari oleh doktor anda dalam NSCLC. Doktor anda boleh melakukan ujian darah (dipanggil ujian biomarker) untuk memastikan anda mengalami mutasi ini dan boleh menerima Rybrevant.

Rybrevant digunakan pada pesakit dengan NSCLC positif EGFR yang tidak boleh dikeluarkan melalui pembedahan atau mempunyai merebak ke bahagian lain badan (metastatik), dan tidak bertindak balas kepada rawatan berasaskan platinum.

Bagaimana cara saya menerima Rybrevant?

Ia diberikan sebagai infusi intravena (IV) ke dalam urat anda setiap minggu untuk 4 minggu pertama, kemudian setiap 2 minggu, biasanya di klinik infusi. Dos pertama dibahagikan kepada 2 infusi yang diberikan selama 2 hari berturut-turut. Doktor anda akan memantau dos untuk merawat tindak balas berkaitan infusi jika ia sepatutnya berlaku.

Ia biasanya diberikan sehingga penyakit anda bertambah teruk atau anda mempunyai kesan sampingan yang memerlukan anda menghentikan rawatan.

Adakah kemoterapi Rybrevant?

Tidak, Rybrevant (amivantamab-vmjw) ialah rawatan ubat yang disasarkan yang dikenali sebagai antibodi diarahkan reseptor EGF bispecific dan antibodi MET yang digunakan untuk merawat jenis bukan kecil tertentu. kanser paru-paru sel dengan mutasi gen EGFR. Kerana ia mengikat dua protein, ia dipanggil antibodi monoklonal "bispecific". Antibodi monoklonal ialah versi buatan makmal bagi protein sistem imun tertentu.

Ia menyasarkan dua protein yang membantu sel kanser berkembang: EGFR dan MET. Ia tidak dianggap sebagai kemoterapi atau imunoterapi, tetapi merupakan ubat yang disasarkan yang berfungsi secara khusus pada mutasi ini.

Berapa lama ia berfungsi?

Jawapan kepada soalan ini belum dijawab sepenuhnya kerana kajian klinikal Rybrevant fasa awal masih diteruskan.

Dalam Fasa 1 CHRYSALIS yang sedang berjalan. kajian dalam 81 pesakit dengan NSCLC, kadar tindak balas keseluruhan adalah 40%, dengan 3.7% pesakit mempunyai tindak balas lengkap dan 36% mencapai tindak balas separa. Tempoh median tindak balas telah berlangsung selama 11.1 bulan, dengan 63% orang mempunyai tempoh tindak balas selama 6 bulan atau lebih lama.

Sebelum anda memulakan rawatan, bincangkan kesan sampingan dengan doktor anda.

< ul>
  • Rybrevant boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius seperti tindak balas berkaitan infusi, penyakit paru-paru interstisial / pneumonitis, tindak balas kulit dan masalah mata.
  • Kesan sampingan yang biasa termasuk ruam, sakit muskuloskeletal, sesak nafas , dan loya, antara lain.
  • Berkaitan: Kesan sampingan Rybrevant (dengan lebih terperinci)

    Kelulusan berterusan untuk penggunaan ini mungkin bergantung kepada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam ujian pengesahan Rybrevant.

    Ini bukan semua maklumat yang anda perlu ketahui tentang Rybrevant (amivantamab-vmjw) untuk kegunaan yang selamat dan berkesan dan tidak menggantikan bercakap dengan anda doktor tentang rawatan anda. Semak maklumat penuh Rybrevant di sini, dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau penyedia penjagaan kesihatan yang lain.

    Soalan perubatan berkaitan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular