Rybrevant werkt door zich te richten op de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon 20-insertiemutatie en MET die worden aangetroffen bij volwassen patiënten met bepaalde soorten niet-kleincellige longkanker (NSCLC). EGFR en MET zijn eiwitten die cellen helpen groeien. Het richten op deze eiwitten helpt de groei van kanker te vertragen.

Hoe werkt Rybrevant?

Official answer

by Drugs.com

Rybrevant werkt door zich te richten op de exon 20-insertiemutatie en MET-receptor van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) die worden aangetroffen bij volwassen patiënten met bepaalde typen niet-kleincellige longkanker (NSCLC). EGFR en MET zijn eiwitten die cellen helpen groeien. Het richten op deze eiwitten helpt de groei van kanker te vertragen.

Een mutatie (verandering) in het gen voor EGFR kan ervoor zorgen dat het te veel groeit en tot kanker leidt. Deze mutatie is een verandering waar uw arts mogelijk op let bij NSCLC. Uw arts kan een bloedtest uitvoeren (een zogenaamde biomarkertest) om er zeker van te zijn dat u deze mutatie heeft en Rybrevant kunt krijgen.

Rybrevant wordt gebruikt bij patiënten met EGFR-positieve NSCLC die niet operatief verwijderd kunnen worden of die verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) en heeft niet gereageerd op op platina gebaseerde behandelingen.

Hoe ontvang ik Rybrevant?

Het wordt gedurende de eerste 4 weken wekelijks toegediend als intraveneuze (IV) infusie in uw ader, daarna elke 2 weken, meestal in een infusiekliniek. De eerste dosis wordt opgesplitst in 2 infusies, verspreid over 2 opeenvolgende dagen. Uw arts zal de dosis controleren om infusiegerelateerde reacties te behandelen als deze zich zouden voordoen.

Het wordt gewoonlijk gegeven totdat uw ziekte verergert of totdat u bijwerkingen krijgt waardoor u de behandeling moet stopzetten.

Is Rybrevant-chemotherapie?

Nee, Rybrevant (amivantamab-vmjw) is een gerichte medicamenteuze behandeling die bekend staat als een bispecifiek EGF-receptor-gericht en MET-receptor-gericht antilichaam dat wordt gebruikt om bepaalde soorten niet-kleine cellongkanker met een EGFR-genmutatie. Omdat het zich aan twee eiwitten bindt, wordt het een ‘bispecifiek’ monoklonaal antilichaam genoemd. Een monoklonaal antilichaam is een in het laboratorium gemaakte versie van een specifiek eiwit van het immuunsysteem.

Het richt zich op twee eiwitten die kankercellen helpen groeien: EGFR en MET. Het wordt niet beschouwd als chemotherapie of immunotherapie, maar is een gericht medicijn dat specifiek op deze mutaties werkt.

Hoe lang werkt het?

Het antwoord op deze vraag is nog niet volledig beantwoord omdat de klinische onderzoeken naar Rybrevant in de vroege fase nog gaande zijn.

In de lopende Fase 1 CHRYSALIS studie bij 81 patiënten met NSCLC was het totale responspercentage 40%, waarbij 3,7% van de patiënten een volledige respons vertoonde en 36% een gedeeltelijke respons bereikte. De mediane responsduur bedraagt 11,1 maanden, waarbij 63% van de mensen een responsduur van 6 maanden of langer heeft.

Bespreek de bijwerkingen met uw arts voordat u met de behandeling begint.

< ul>

Rybrevant kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, zoals infusiegerelateerde reacties, interstitiële longziekte/pneumonitis, huidreacties en oogproblemen.

Veel voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag, pijn aan het bewegingsapparaat en kortademigheid en misselijkheid, onder andere.

Gerelateerd: Bijwerkingen van Rybrevant (in meer detail)

Voortdurende goedkeuring voor dit gebruik kan afhangen van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken met Rybrevant.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Rybrevant (amivantamab-vmjw) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts. arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Rybrevant-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.