Jak działa Rybrevant?

Mutacja (zmiana) w genie EGFR może spowodować jego nadmierny wzrost i doprowadzić do raka. Ta mutacja jest jedną ze zmian, których lekarz może szukać w przypadku NSCLC. Lekarz może wykonać badanie krwi (tzw. test biomarkerów), aby upewnić się, że u pacjenta występuje ta mutacja i że może otrzymać Rybrevant.

Rybrevant stosuje się u pacjentów z EGFR-dodatnim NSCLC, którego nie można usunąć chirurgicznie lub który ma rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty) i nie zareagował na leczenie oparte na platynie.

Jak otrzymać Rybrevant?

Podawany jest on w postaci wlewu dożylnego (IV) do żyły co tydzień przez pierwsze 4 tygodnie, następnie co 2 tygodnie, zwykle w klinice infuzyjnej. Pierwsza dawka jest podzielona na 2 infuzje podawane w ciągu 2 kolejnych dni. Lekarz będzie monitorował dawkę w celu leczenia reakcji związanych z wlewem, jeśli takie wystąpią.

Zazwyczaj podaje się go do czasu pogorszenia się choroby lub wystąpienia działań niepożądanych wymagających przerwania leczenia.

Czy chemioterapia Rybrevant?

Nie, Rybrevant (amivantamab-vmjw) to celowana terapia lekowa znana jako dwuswoiste przeciwciało skierowane przeciwko receptorowi EGF i receptorowi MET, stosowane w leczeniu niektórych typów innych niż małe komórkowy rak płuc z mutacją genu EGFR. Ponieważ wiąże się z dwoma białkami, nazywa się je „bispecyficznym” przeciwciałem monoklonalnym. Przeciwciało monoklonalne to laboratoryjna wersja specyficznego białka układu odpornościowego.

Jego celem są dwa białka, które pomagają rosnąć komórkom nowotworowym: EGFR i MET. Nie jest ona uważana za chemioterapię ani immunoterapię, ale jest lekiem celowanym, który działa specyficznie na te mutacje.

Jak długo to działa?

Odpowiedź na to pytanie nie została w pełni udzielona, ​​ponieważ badania kliniczne Rybrevant we wczesnej fazie wciąż trwają.

W trwającej fazie 1 CHRYSALIS badaniu z udziałem 81 pacjentów z NSCLC, ogólny odsetek odpowiedzi wyniósł 40%, przy czym u 3,7% pacjentów uzyskano odpowiedź całkowitą, a u 36% odpowiedź częściową. Mediana czasu trwania odpowiedzi wyniosła 11,1 miesiąca, przy czym u 63% osób odpowiedź trwała 6 miesięcy lub dłużej.

Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem skutki uboczne.

Powiązane: Istotne skutki uboczne (bardziej szczegółowo)

Dalsza zgoda na to zastosowanie może zależeć od weryfikacja i opis korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających Rybrevant.

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o Rybrevant (amivantamab-vmjw), aby móc bezpiecznie i skutecznie stosować i nie zastępują one rozmowy z Twoim lekarza o swoim leczeniu. Tutaj możesz zapoznać się z pełnymi informacjami o firmie Rybrevant i omówić je oraz wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.