Como funciona o Rybrevant?

Uma mutação (alteração) no gene do EGFR pode fazer com que ele cresça demais e leve ao câncer. Esta mutação é uma alteração que o seu médico pode procurar no NSCLC. O seu médico pode realizar um exame de sangue (chamado teste de biomarcador) para garantir que você tem essa mutação e pode receber Rybrevant.

Rybrevant é usado em pacientes com CPNPC positivo para EGFR que não pode ser removido por cirurgia ou que tem se espalhou para outras partes do corpo (metastático) e não respondeu aos tratamentos à base de platina.

Como posso receber Rybrevant?

Ele é administrado como uma infusão intravenosa (IV) na veia semanalmente durante as primeiras 4 semanas, depois a cada 2 semanas, geralmente em uma clínica de infusão. A primeira dose é dividida em 2 perfusões administradas durante 2 dias consecutivos. Seu médico monitorará a dose para tratar reações relacionadas à infusão, caso elas ocorram.

Geralmente é administrado até que sua doença piore ou você tenha efeitos colaterais que exijam a interrupção do tratamento.

É quimioterapia Rybrevant?

Não, Rybrevant (amivantamab-vmjw) é um tratamento medicamentoso direcionado conhecido como anticorpo biespecífico direcionado ao receptor EGF e dirigido ao receptor MET usado para tratar certos tipos de não-pequenos câncer de pulmão celular com uma mutação no gene EGFR. Por se ligar a duas proteínas, é chamado de anticorpo monoclonal “biespecífico”. Um anticorpo monoclonal é uma versão produzida em laboratório de uma proteína específica do sistema imunológico.

Ele tem como alvo duas proteínas que ajudam as células cancerígenas a crescer: EGFR e MET. Não é considerado quimioterapia ou imunoterapia, mas é um medicamento direcionado que atua especificamente nessas mutações.

Por quanto tempo funciona?

A resposta a esta pergunta não foi totalmente respondida porque os estudos clínicos de fase inicial do Rybrevant ainda estão em andamento.

Na Fase 1 CHRYSALIS em andamento estudo em 81 pacientes com CPNPC, a taxa de resposta global foi de 40%, com 3,7% dos pacientes tendo uma resposta completa e 36% alcançando uma resposta parcial. A duração média da resposta durou 11,1 meses, com 63% das pessoas tendo uma duração de resposta de 6 meses ou mais.

Antes de iniciar o tratamento, discuta os efeitos colaterais com seu médico.

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A aprovação contínua para este uso pode depender de verificação e descrição do benefício clínico em ensaios confirmatórios de Rybrevant.

Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre Rybrevant (amivantamab-vmjw) para uso seguro e eficaz e não substitui a necessidade de conversar com seu médico sobre o seu tratamento. Revise as informações completas do Rybrevant aqui e discuta essas informações e quaisquer dúvidas que você tenha com seu médico ou outro profissional de saúde.