Carane efektif Dovato kanggo HIV?

Q: Carane efektif Dovato kanggo HIV?

Dovato (regimen 2-obat) wis kabukten efektif kaya perawatan HIV 3 utawa 4 obat kanggo mbantu sampeyan nggayuh utawa tetep ing tingkat sing ora bisa dideteksi (kurang saka 50 salinan HIV saben mL). Dovato minangka tablet siji sing ngemot rong obat HIV. Iki dijupuk sapisan dina (kanthi utawa tanpa panganan).

Official answer

by Drugs.com

Dovato (regimen 2 obat) wis kabukten efektif kaya perawatan HIV 3 utawa 4 obat kanggo mbantu sampeyan nggayuh utawa tetep ing tingkat sing ora bisa dideteksi (kurang saka 50 salinan HIV saben ml). Dovato minangka tablet siji sing ngemot rong obat HIV. Iki dijupuk sapisan saben dina (kanthi utawa tanpa panganan).

Dovato wis kabukten efektif kaya nggunakake regimen 3 obat yen sampeyan durung tau nampa perawatan HIV sadurunge. Sakabèhé, ing 48 minggu 91% wong sing njupuk Dovato tingkat ora bisa dideteksi (kurang saka 50 salinan saben mL) dibandhingake karo 93% sing njupuk regimen 3 obat.

Iku uga efektif kaya 3 - utawa regimen 4-obat sing ngandhut tenofovir alafenamide (TAF) yen sampeyan pindhah saka perawatan HIV sing beda. Sakabèhé, 93% ing saben klompok ora bisa dideteksi ing 48 minggu.

Dovato minangka regimen lengkap kanggo perawatan infeksi HIV-1 lan ora dianjurake kanggo nggunakake perawatan HIV liyane. Dovato ngandhut dolutegravir (inhibitor transfer untai integrase lan lamivudine (inhibitor reverse transcriptase analog nukleosida).

Sakabèhé, efek samping sing paling umum katon ing paling ora 2% pasien sing nampa Dovato yaiku:

nyeri sirah

mual

diare

insomnia

kelelahan

kuatir

tambah bobot

Sinau kanggo Efektivitas Dovato lan Efek Sampingan

Pasien Anyar kanggo Perawatan HIV

Panaliten GEMINI Fase 3 ngevaluasi 1433 peserta diwasa sing anyar kanggo perawatan HIV. Tujuan utama yaiku kanggo mbandhingake safety lan efektifitas regimen 2 obat sing padha karo Dovato (dolutegravir 50 mg ditambah lamivudine 300 mg) sing diwenehake sapisan dina dibandhingake karo regimen 3 obat dolutegravir (Tivicay 50 mg) + tenofovir disoproxil fumarate / emtricitabine (Truvada) diwenehi sapisan saben dina.

Titik pungkasan yaiku proporsi wong sing bisa nggayuh lan njaga tingkat sing ora bisa dideteksi (kurang saka 50 salinan saben ml) ing Minggu 48. Titik akhir sekunder ditaksir ing minggu 96 lan 144 minggu.

Sakabèhé, 91% wong sing njupuk Dovato ketemu tujuan utama ing 48 minggu lan bisa nggayuh lan njaga tingkat sing ora bisa dideteksi (kurang saka 50 salinan saben ml) dibandhingake karo 93% saka sing njupuk regimen 3 obat DTG + TDF / FTC (ketemu non-inferiority ing data pooled; prabédan perawatan saka -1.7% [95% CI: -4.4%, 1.1%). Umume wong ing studi GEMINI ora bisa dideteksi ing 1 taun, sing tahan nganti 144 minggu.

Ing 96 minggu, 86% pasien sing nampa Dovato ora bisa dideteksi dibandhingake karo 93% njupuk dolutegravir (Tivicay) + tenofovir disoproxil fumarate / emtricitabine (Truvada).

Ing 144 minggu, 82% pasien sing nampa Dovato ora bisa dideteksi dibandhingake karo 84% sing njupuk dolutegravir (Tivicay) + tenofovir disoproxil fumarate / emtricitabine (Truvada).

Efek Sampingan Dovato: Studi Fase 3 Gemini 1 & 2

Ing studi GEMINI, 20% pasien sing njupuk Dovato ngalami efek samping sajrone periode 3 taun dibandhingake karo 27% njupuk dolutegravir + tenofovir disoproxil fumarate / emtricitabine. Efek samping sing paling umum yaiku:

Tabel 1. Sinau GEMINI: Insiden efek samping sajrone periode 3 taun

< /tr>

Pasien Wis Perawatan HIV

Ing Tahap 3, sinau TANGO kanthi label mbukak karo 741 wong diwasa, peneliti mbandhingake 2 obat Dovato karo tenofovir alafenamide (TAF) 3 utawa 4 obat. regimen ing pasien sing wis diobati karo obat HIV lan ganti perawatan. Pasien wis diobati kanthi rata-rata 2,8 nganti 2,9 taun.

Wong-wong sing nganggo regimen basis tenofovir alafenamide (TBR) sing stabil nampa Dovato sapisan saben dina utawa terus nganggo TBR nganti 148 minggu. Titik pungkasan khasiat utama yaiku proporsi subyek kanthi plasma HIV-1 RNA ≥50 salinan / mL (non-respon virologis) ing Minggu 48. Ing minggu 148, sing ana ing regimen TBR diuripake menyang Dovato sapisan saben dina nganti Minggu 200.

Dovato dituduhake mbantu wong sing wis ngalami perawatan HIV supaya ora bisa dideteksi kanthi efektif kaya regimen sing ngemot 3 utawa 4 obat. Sakabèhé, 93% ing saben klompok ora bisa dideteksi ing minggu 48 lan umume pasien tetep ora bisa dideteksi sajrone periode 3 taun. Ing minggu 144, 86% saka klompok Dovato lan 82% ing grup regimen TBR tetep ora bisa dideteksi.

Satunggal persen (1%) utawa kurang saka loro klompok perawatan kasebut duwe viral load sing bisa dideteksi (50 utawa luwih akeh salinan saben mL) ing 1 taun. Asil sing padha katon ing 3 taun.

Ora ana wong diwasa sing ngalih menyang Dovato ngalami resistensi sajrone 3 taun ing panliten iki.

Ing TANGO, asil antarane tangan perawatan padha ing jembar. macem-macem karakteristik, kalebu kelas perawatan (PI, INSTI, utawa NNRTI), umur, jinis, ras utawa jumlah sel CD4+.

Efek Sampingan Dovato: Sinau TANGO

Ing panliten TANGO, 15% pasien sing njupuk Dovato ngalami efek samping sajrone periode 3 taun dibandhingake karo 5% njupuk regimen basis TAF 3 utawa 4 obat. Umume efek sisih entheng.

Tabel 2. Sinau TANGO: Insiden efek samping sajrone periode 3 taun

	Dovato	dolutegravir + tenofovir disoproxil fumarate / emtricitabine
Sakit sirah	3%	4%
Mual	2%	6%
Diare	2%	3%
Susah turu (insomnia)	2%	3%
Kesel (kelelahan)	2%	2%
Rasa kuwatir	2%	1 %
Pusing	1%	2%
	Dovato	Stabil tenofovir alafenamide-based (TAF) 3- utawa 4-drug regimen
Bobot tambah	3%	2%
Susah turu	2%	Ora dilapurake
Mual	1%	Kurang saka 1%
Diare	1%	Kurang saka 1%
Kuatir	1%	Kurang saka 1%

Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan Dovato kanggo aman lan nggunakake efektif lan ora njupuk Panggonan ing pituduh dhokter. Deleng informasi produk lengkap lan rembugan informasi iki lan pitakonan apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.