Wie wirksam ist Exkivity (Mobocertinib) bei NSCLC?

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Am 2. Oktober 2023 gab Takeda Pharmaceuticals den freiwilligen Rückzug von Exkivity aus den US-amerikanischen und globalen Märkten bekannt. Exkivity erreichte nicht den primären Endpunkt der Phase-3-Bestätigungsstudie EXCLAIM-2 und erfüllte nicht die Anforderungen der von der FDA erteilten beschleunigten Zulassung für die Behandlung von NSCLC. In klinischen Studien sprachen 32 von 114 Patienten (28 %) mit NSCLC teilweise auf die Behandlung mit Exkivity an. Bei diesen Patienten hielt das Ansprechen auf die Behandlung etwa 17,5 Monate an. Bei fast 59 % der Patienten, die auf die Behandlung reagierten, hielt die Reaktion mindestens sechs Monate an

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