Carane efektif Ingrezza?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Efektivitas Ingrezza mundhak kanthi wektu, kanthi efektifitas maksimal dilapurake watara 32 minggu kanggo Tardive dyskinesia (TD), lan sawise udakara 12 minggu kanggo korea sing gegandhèngan karo penyakit Huntington (HD)..
  • Efektivitas kanggo TD biasane ditemtokake dening owah-owahan sing signifikan saka garis dasar ing salah siji Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) utawa skala Clinical Global Impression–Tardive Dyskinesia (CGI-TD).
  • Kanggo chorea digandhengake karo HD, efektifitas ditemtokake kanthi owah-owahan rata-rata kuadrat paling sithik (LSM) ing tingkat keruwetan korea kanthi nggunakake skor Total Maksimal Chorea (TMC) saka Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS).
  • Ujian terus-terusan dilapurake. 61% saka peserta minangka "akeh apik" utawa "banget apik" sawise 4 kanggo 6 minggu perawatan karo Ingrezza 50mg kanggo 80mg miturut skor CGI-TD sing. Owah-owahan ing garis dasar karo AIMS kisaran saka -2.4 nganti -5.8.
  • Ujian kanggo korea sing ana gandhengane karo HD nglaporake paningkatan 4.6 poin ing skor keruwetan korea karo Ingrezza dibandhingake karo paningkatan 1.4 poin karo plasebo ing pungkasan. saka 12 minggu (tegese prabédan -3.2, 95% CI, -4.4 kanggo -2.0; P <0.0001). 53% pasien lan 43% profesional kesehatan nyatakake yen gejala HD chorea "banget apik" utawa "luwih apik" ing Minggu 12.
  • Gejala tardive dyskinesia bali ing patang minggu sawise mungkasi Ingrezza. .
  • Gejala chorea bali ing 2 minggu sawise mungkasi Ingrezza.
  • Ingrezza (valbenazine) minangka obat lisan sing bisa digunakake kanggo nambani gejala tardive dyskinesia (TD). ) ing wong diwasa. Bisa uga digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi korea sing ana gandhengane karo penyakit Huntington (HD), kelainan neurodegeneratif progresif turun temurun. Ingrezza ora bakal nambani TD utawa HD.

    Ingrezza kalebu kelas obat-obatan sing disebut vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor.

    Sepira efektife Ingrezza kanggo Tardive dyskinesia (TD)?

    Sawetara perbaikan ing gejala TD bisa diweruhi sajrone 2 minggu; Nanging, iku biasane njupuk paling 6 kanggo 8 minggu kanggo efek pinunjul kanggo katon. Keuntungan maksimal wis dialami 32 minggu sawise perawatan. Gejala TD bali menyang tingkat awal sajrone patang minggu sawise mungkasi Ingrezza.

    Asil saka uji coba sing nyelidiki efektifitas Ingrezza (valbenazine) nggunakake salah siji alat kayata Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) utawa Clinical Global Impression -Skala Tardive Dyskinesia (CGI-TD) yaiku:

  • Sinau KINECT: Senajan owah-owahan gejala saka awal karo valbenazine ora beda sacara signifikan tinimbang plasebo sawise 4 minggu perawatan, 61% peserta sing terus karo valbenazine 50mg ditaksir dadi "luwih apik" utawa "banget apik" miturut skor CGI-TD (-5.8 owah-owahan saka baseline karo AIMS)
  • KINECT 2 sinau: 67% pasien padha ditaksir minangka apik banget utawa luwih apik miturut skor CGI-TD sawise 6 minggu perawatan karo valbenazine (25mg nganti 75mg). Owah-owahan AIMS saka baseline sacara statistik signifikan ing -2.4
  • sinau KINECT 3: Peserta nampa plasebo, valbenazine 40mg saben dina, utawa valbenazine 80mg saben dina suwene nem minggu. Senajan gejala TD padha suda ing loro kelompok perawatan, mung 80mg kelompok perawatan ana statistik signifikan (owah-owahan ing AIMS skor valbenazine vs. placebo: -3.2 vs -0.1). Ora ana prabédan sing signifikan sacara statistik ing antarane klompok miturut skor CGI-TD. Wong-wong sing terus perawatan kanggo minggu 42 luwih nglaporake pangurangan sing signifikan sacara statistik ing rata-rata skor AIMS (-3.0 ing grup 40mg lan -4.8 ing grup 80mg) uga pangurangan ing CGI-TD.
  • Kedadeyan sing paling umum saka Ingrezza yaiku lemes, ngantuk, konstipasi, tutuk garing, sirah, mual, lan muntah.

    Sepira efektife Ingrezza kanggo korea sing ana gandhengane karo penyakit Huntington (HD)?< /h2>

    Sawetara perbaikan ing gejala chorea wis katon ing 2 minggu wiwit dosis 40mg Ingrezza, lan perbaikan sing signifikan sacara klinis katon ing saben minggu dosis. Perlu nganti 12 minggu kanggo efek lengkap bisa dideleng.

  • Ing sawijining panaliten sing njalari 12 minggu, Ingrezza nuduhake paningkatan tingkat keruwetan korea kaping telu tinimbang karo plasebo (lan pil ora aktif). Ana paningkatan 4.6-titik ing skor keruwetan korea karo Ingrezza dibandhingake karo paningkatan 1.4-titik karo plasebo ing pungkasan 12 minggu (prabédan rata-rata -3.2, 95% CI, -4.4 nganti -2.0; P <0.0001).
  • Dosis ing uji klinis diwiwiti kanthi 40mg / dina lan tambah saben 2 minggu kanthi tambahan 20mg, nganti maksimal 80mg / dina yen perlu.
  • Meh setengah saka kabeh pasien weruh. nyuda luwih saka 40% gejala chorea.
  • 53% pasien lan 43% profesional kesehatan nglaporake yen sakabèhé, gejala HD chorea "banget apik" utawa "luwih apik" ing Minggu 12.
  • Rong minggu sawise mungkasi Ingrezza, gejala chorea sing ana gandhengane karo HD bali menyang garis awal (kaya sadurunge obat kasebut diwiwiti).
  • Ingrezza umume ditoleransi kanthi apik ing wong sing duwe HD efek samping sing paling umum dilapurake minangka ngantuk / lesu / sedasi, urtikaria, ruam, lan insomnia.
  • Ingrezza nggawa bebaya kothak kanggo risiko depresi lan pikiran bunuh diri. Ing uji klinis 14 minggu, 4,7% pasien sing diobati Ingrezza nglaporake depresi utawa swasana ati sing depresi dibandhingake karo 1,6% pasien sing nampa plasebo.

    Kepiye cara kerja Ingrezza?

    Para ahli Ora yakin carane Ingrezza bisa dianggo nanging curiga mblokir transporter protein sing diarani vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), sing tanggung jawab kanggo ngatur penyerapan neurotransmitter monoamine kayata dopamin, noradrenalin, lan serotonin saka sitoplasma sel menyang pembuluh sinaptik. .

    Pembuluh sinaptik nyimpen neurotransmiter kanggo diluncurake menyang sinaps (ruang antarane rong saraf). Neurotransmitter iki nduweni macem-macem fungsi ing awak nanging dopamin utamane nduweni peran ing gerakan uga kesenengan, motivasi, lan sinau.

    Fungsi dopamin sing ora normal dianggep minangka penyebab TD lan korea sing ana gandhengane karo HD. Kanthi ngalangi VMAT2, Ingrezza nyuda penyerapan monamine, kayata dopamin, nyebabake nyuda gejala TD lan chorea.

    Apa tardive dyskinesia (TD)?

    TD iku a Istilah sing dipigunakaké kanggo njlèntrèhaké klompok gerakan sing ora normal lan ora disengaja, utamané ing pasuryan ngisor, sing berkembang sawisé paparan antipsikotik utawa obat liya sing ngalangi reseptor dopamin, kayata metoclopramide. Obah-obah sing ora normal kalebu nyenyet ilat, ngunyah bola-bali, ngayun-ayun rahang, lambe ngguyu, lan/utawa grimis rai.

    Obat antipsikotik generasi lawas (khas), kayata haloperidol, trifluoperazine, utawa fluphenazine sing paling umum. agen penyebab umum. Kahanan kasebut bisa dibalik maneh yen diakoni ing tahap paling awal, kanthi mungkasi agen penyebab, nanging bisa uga permanen.

    Kadhangkala, yen anti-psikotik mandheg sawise dyskinesia tardive wis suwe. wektu, kondisi kasebut bisa dadi luwih elek.

    Apa chorea sing digandhengake karo penyakit Huntington (HD)?

    Penyakit Huntington (HD) minangka kelainan turunan sing biasane diwiwiti ing umur pertengahan, sanajan arang, ana wangun sing dumadi ing bocah-bocah. Kondisi kasebut nyebabake sel saraf (neuron) ing area otak sing mbantu ngontrol gerakan sukarela supaya bisa rusak lan mati. Wong sing duwe HD ngalami gerakan sing ora bisa dikendhaleni, kaya tari - iki diarani chorea - ing driji, sikil, pasuryan, utawa awak. Gejala liyane kalebu postur awak sing ora normal lan masalah karo prilaku, emosi, pamikiran, lan pribadine. Gejala bisa dadi luwih kuat nalika wong kasebut gugup utawa bingung utawa amarga penyakit kasebut saya suwe saya suwe.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer