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Atezolizumab (nome commerciale: Tecentriq) è approvato per il trattamento di diversi tipi di cancro. La sua efficacia e la durata della risposta dipenderanno dalla diagnosi, dai trattamenti precedenti e da altre condizioni mediche, tra gli altri fattori. Il trattamento del cancro è sempre personalizzato per ciascun paziente.

L'efficacia e gli effetti collaterali di Tecentriq potrebbero non essere gli stessi di quelli di altri che ricevono questo medicinale. Il tuo medico che gestisce il tuo regime di trattamento del cancro sarà sempre il miglior professionista sanitario per rispondere a domande sul tuo medicinale, inclusi efficacia ed effetti collaterali.

Tecentriq (atezolizumab), di Genentech, è approvato dalla FDA per trattare:

  • melanoma avanzato (cancro della pelle)
  • carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico
  • carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso ( SCLC)
  • cancro del fegato (carcinoma epatocellulare)
  • sarcoma delle parti molli alveolari (un raro tumore dei tessuti molli)

    • Quali usi di Tecentriq sono stati ritirati negli Stati Uniti?

    Nel dicembre 2022, Genentech ha ritirato volontariamente l'approvazione accelerata della FDA per Tecentriq nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (mUC, cancro della vescica) in pazienti che non sono eleggibili alla chemioterapia contenente cisplatino. I risultati dello studio IMvigor130 non hanno raggiunto l'endpoint della sopravvivenza globale (OS) per Tecentriq più chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia.

    Nel marzo 2021, Genentech ha ritirato volontariamente l'approvazione accelerata statunitense per Tecentriq nei pazienti precedentemente trattati con platino. carcinoma uroteliale metastatico (mUC, cancro della vescica). Altri usi per il cancro alla vescica non sono stati influenzati. I risultati dello studio IMvigor211 non hanno raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza globale nella popolazione di pazienti con livelli elevati di PD-L1.

    Nell'agosto 2021, Genentech ha ritirato volontariamente l'approvazione accelerata negli Stati Uniti per Tecentriq in combinazione con paclitaxel legato all'albumina per adulti con carcinoma mammario triplo negativo (mTNBC). Ciò non è correlato ad alcun cambiamento nell'efficacia o nella sicurezza associata a Tecentriq.

    Tecentriq prende di mira il percorso PD-1/PD-L1 (proteine ​​presenti sulle cellule immunitarie dell'organismo e su alcune cellule tumorali). Bloccando queste interazioni, Tecentriq può aiutare il sistema immunitario dell'organismo a combattere le cellule tumorali riattivando le cellule T.

    Tecentriq fa parte di un gruppo di farmaci immunoterapici chiamati inibitori del checkpoint immunitario. Questi medicinali si sono rivelati efficaci per molti pazienti affetti da vari tipi di cancro, spesso prolungando il tempo di sopravvivenza del paziente o il tempo senza che la malattia peggiori.

    Quanto è efficace Tecentriq contro il cancro?

    Efficacia di Tecentriq contro il cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico

    Nel dicembre 2018, la FDA ha approvato Tecentriq (atezolizumab) utilizzato in combinazione con Avastin (bevacizumab), paclitaxel e carboplatino (chemioterapia) per il trattamento iniziale di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso metastatico (NSq NSCLC) con nessuna aberrazione genomica del tumore EGFR o ALK.

  • Nello studio di Fase III noto come IMpower150, Tecentriq più Avastin (bevacizumab) e chemioterapia hanno aiutato i pazienti a vivere significativamente più a lungo rispetto ad Avastin e chemioterapia (sopravvivenza globale mediana del 19,2 rispetto a 14,7 mesi).
  • La sopravvivenza libera da progressione (il rischio di peggioramento della malattia o di morte) è stata una mediana di 8,5 mesi per il gruppo trattato con Tecentriq più Avastin (bevacizumab) e chemioterapia, e una mediana di 7 mesi rispetto ad Avastin e al solo trattamento chemioterapico.

    • Tecentriq è approvato anche per il trattamento di altri gruppi di pazienti affetti da NSCLC metastatico. Parla con il tuo medico di ulteriori risultati con Tecentriq nei pazienti affetti da NSCLC.

    Efficacia di Tecentriq per il carcinoma polmonare a piccole cellule

    In Nel marzo 2019, la FDA ha approvato Tecentriq (atezolizumab) come agente di prima linea per il trattamento degli adulti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC). Tecentriq è utilizzato in combinazione con carboplatino ed etoposide chemioterapia per questa indicazione.

  • Negli studi clinici, Tecentriq è stato valutato in 403 adulti che non avevano ricevuto alcuna chemioterapia precedente.
  • Mediana complessiva la sopravvivenza per coloro che hanno assunto la combinazione di Tecentriq è stata di 12,3 mesi, rispetto a 10,3 mesi tra coloro che hanno assunto i farmaci chemioterapici e un placebo.
  • La combinazione a base di Tecentriq ha inoltre ridotto significativamente il rischio di peggioramento della malattia o di morte rispetto alla sola chemioterapia (5,2 rispetto a 4,3 mesi).

    • Efficacia di Tecentriq nel cancro della pelle avanzato (melanoma)

    Nel luglio 2020, Tecentriq (atezolizumab) è stato approvato per l'uso in combinazione con Cotellic (cobimetinib) e Zelboraf (vemurafenib) per il trattamento di pazienti con melanoma non resecabile o metastatico positivo alla mutazione BRAF V600. Una mutazione del gene BRAF è stata riscontrata in alcuni tipi di cancro, incluso il melanoma. Questa mutazione può aumentare la crescita e la diffusione delle cellule tumorali.

  • Nello studio clinico di fase 3 IMspire150, l'aggiunta di Tecentriq a Cotellic e Zelboraf ha aiutato le persone a vivere più a lungo senza peggioramento o morte della malattia (progressione -sopravvivenza libera da progressione, PFS), rispetto a un placebo (trattamento inattivo) più Cotellic e Zelboraf.
  • La sopravvivenza libera da progressione mediana, l'endpoint primario dello studio, è stata di 15,1 mesi nel gruppo trattato con Tecentriq più Cotellic e Zelboraf. Nel gruppo trattato con placebo più Cotellic e Zelboraf la PFS è stata di 10,6 mesi, una differenza statisticamente significativa (IC: 0,63-0,97; P=0,025).

    • Efficacia di Tecentriq per l< /strong>cancro al fegato (carcinoma epatocellulare)

    Nel maggio 2020, Tecentriq è stato approvato per l'uso in combinazione con bevacizumab (Avastin) per il trattamento di pazienti con cancro al fegato (carcinoma epatocellulare) carcinoma) che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso nel corpo. Inoltre, questi pazienti non hanno ricevuto cure per il cancro al fegato.

  • Questo regime ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto a sorafenib (Nexavar), lo standard di cura per il carcinoma epatocellulare di prima linea .
  • L'approvazione si è basata sui risultati dello studio di fase 3 IMbrave150. Lo studio ha dimostrato che Tecentriq in combinazione con Avastin ha ridotto significativamente il rischio di morte (noto come sopravvivenza globale, un endpoint primario) del 42% (hazard ratio [HR]=0,58; IC 95%: 0,42-0,79; p=0,0006) rispetto a sorafenib (Nexavar).
  • Tecentriq più Avastin hanno inoltre ridotto significativamente la sopravvivenza libera da progressione (PFS), ovvero il rischio di peggioramento della malattia o di morte, del 41% (HR=0,59; IC al 95% : 0,47-0,76; p<0,0001), rispetto a sorafenib.
  • La sopravvivenza libera da progressione mediana è stata di 6,8 mesi per Tecentriq più Avastin rispetto a 4,3 mesi con sorafenib (Nexavar).

    • Efficacia di Tecentriq nel sarcoma alveolare delle parti molli (ASPS)

    Nel dicembre 2022, la FDA ha approvato Tecentriq (atezolizumab) per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a due anni con malattia non resecabile o sarcoma alveolare metastatico delle parti molli (ASPS).

  • L'approvazione per questo uso ha comportato uno studio di Fase 2 a braccio singolo su 49 pazienti con ASPS che non poteva essere rimosso chirurgicamente (non resecabile) o che si era diffuso ovunque corpo (metastatico).
  • I risultati hanno mostrato che il trattamento con Tecentriq ha prodotto un tasso di risposta globale (ORR) del 24%.
  • Dei 12 pazienti che hanno ottenuto una risposta obiettiva, il 67% ha avuto una durata della risposta (DOR) di 6 mesi o più e il 42% ha avuto una DOR di 12 mesi o più.
  • Gli effetti collaterali gravi più frequenti in almeno il 2% dei pazienti sono stati affaticamento, dolore alle estremità, emorragia polmonare (sanguinamento nei polmoni) e polmonite (4,1% ciascuno).

    • Gli effetti collaterali possono essere gravi e numerosi con molti trattamenti contro il cancro, incluso Tecentriq (atezolizumab). Sebbene Tecentriq sia un'immunoterapia e possa essere associato a meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia tradizionale, possono comunque verificarsi effetti sulle cellule normali.

    Consulta un elenco completo degli effetti collaterali gravi e comuni di Tecentriq qui. Dovresti parlare con il tuo medico degli effetti collaterali che possono verificarsi con uno qualsiasi dei trattamenti antitumorali che ricevi, incluso Tecentriq.

    Conclusione

  • Atezolizumab (Tecentriq) è approvato per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui il melanoma, il cancro al fegato e il cancro ai polmoni. Tecentriq è un farmaco immunoterapico chiamato inibitore del checkpoint immunitario e aiuta il sistema immunitario dell'organismo a combattere le cellule tumorali riattivando le cellule T (un tipo di globuli bianchi).
  • Il trattamento del cancro è sempre personalizzato per ciascun paziente. La sua efficacia e la durata della risposta dipenderanno dalla diagnosi, dai trattamenti precedenti e da altre condizioni mediche, tra gli altri fattori.
  • Il medico che gestisce il regime di trattamento del cancro sarà sempre il miglior professionista sanitario a cui rispondere domande sul tuo medicinale, inclusi efficacia ed effetti collaterali.

    • Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere sull'efficacia di atezolizumab (Tecentriq) per i suoi vari usi o per il suo uso sicuro ed efficace . Consulta qui le informazioni complete su Tecentriq e discuti queste informazioni con il tuo medico o altro operatore sanitario.

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