Hoe effectief is het?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

Atezolizumab (merknaam: Tecentriq) is goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten kanker. De effectiviteit en de duur van uw reactie zullen onder meer afhangen van uw diagnose, eerdere behandelingen en andere medische aandoeningen. De behandeling van kanker is altijd voor elke patiënt individueel.

Uw effectiviteit en bijwerkingen van Tecentriq zijn mogelijk niet dezelfde als die van anderen die dit geneesmiddel krijgen. Uw arts die uw behandelingsschema voor kanker beheert, zal altijd de beste zorgverlener zijn om vragen over uw geneesmiddel te beantwoorden, inclusief de effectiviteit en bijwerkingen.

Tecentriq (atezolizumab), van Genentech, is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van:

  • geavanceerd melanoom (huidkanker)
  • metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC)
  • kleincellige longkanker in het uitgebreide stadium ( SCLC)
  • leverkanker (hepatocellulair carcinoom)
  • alveolair sarcoom van de zachte delen (een zeldzame tumor van zacht weefsel)

    • Welke toepassingen van Tecentriq zijn in de VS stopgezet?

    In december 2022 heeft Genentech vrijwillig de versnelde goedkeuring van de FDA voor Tecentriq ingetrokken bij lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC, blaaskanker) bij patiënten die komen niet in aanmerking voor cisplatinebevattende chemotherapie. De resultaten van de IMvigor130-studie voldeden niet aan het eindpunt van de algehele overleving (OS) voor Tecentriq plus chemotherapie vergeleken met alleen chemotherapie.

    In maart 2021 trok Genentech vrijwillig de Amerikaanse versnelde goedkeuring in voor Tecentriq bij eerder met platina behandelde patiënten. gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC, blaaskanker). Andere toepassingen van blaaskanker werden niet beïnvloed. De resultaten van onderzoek IMvigor211 voldeden niet aan het primaire eindpunt van algehele overleving in de populatie met hoge PD-L1-patiënten.

    In augustus 2021 trok Genentech vrijwillig de Amerikaanse versnelde goedkeuring in voor Tecentriq in combinatie met aan albumine gebonden paclitaxel voor volwassenen met triple-negatieve borstkanker (mTNBC). Dit houdt geen verband met eventuele veranderingen in de effectiviteit of veiligheid die verband houden met Tecentriq.

    Tecentriq richt zich op de PD-1/PD-L1-route (eiwitten die worden aangetroffen op de immuuncellen van het lichaam en sommige kankercellen). Door deze interacties te blokkeren kan Tecentriq het immuunsysteem van het lichaam helpen kankercellen te bestrijden door de T-cellen te reactiveren.

    Tecentriq maakt deel uit van een groep immunotherapiemedicijnen genaamd Immune Checkpoint Inhibitors. Het is bewezen dat deze geneesmiddelen effectief zijn voor veel patiënten met verschillende vormen van kanker, waardoor de overlevingstijd van een patiënt vaak wordt verlengd zonder dat de ziekte verergert.

    Hoe effectief is Tecentriq voor kanker?

    De effectiviteit van Tecentriq voor metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

    In december 2018 keurde de FDA Tecentriq (atezolizumab) goed, gebruikt in combinatie met Avastin (bevacizumab), paclitaxel en carboplatine (chemotherapie) voor de initiële behandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker (NSq NSCLC) met geen EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen.

  • In de fase III-studie bekend als IMpower150 hielpen Tecentriq plus Avastin (bevacizumab) en chemotherapie patiënten aanzienlijk langer te leven vergeleken met Avastin en chemotherapie (mediane totale overleving van 19,2 versus 14,7 maanden).
  • De progressievrije overleving (het risico op verergering van de ziekte of overlijden) was gemiddeld 8,5 maanden voor de groep die Tecentriq plus Avastin (bevacizumab) en chemotherapie kreeg, en een mediaan van 7 maanden. maanden vergeleken met alleen Avastin en chemotherapie.

    • Tecentriq is ook goedgekeurd voor de behandeling van andere patiëntengroepen met gemetastaseerd NSCLC. Praat met uw arts over verdere resultaten met Tecentriq bij patiënten met NSCLC.

    De werkzaamheid van Tecentriq bij kleincellige longkanker

    In In maart 2019 keurde de FDA Tecentriq (atezolizumab) goed als eerstelijnsmiddel voor de behandeling van volwassenen met kleincellige longkanker in een extensief stadium (ES-SCLC). Tecentriq wordt voor deze indicatie gebruikt in combinatie met carboplatine en etoposide-chemotherapie.

  • In klinische onderzoeken werd Tecentriq geëvalueerd bij 403 volwassenen die niet eerder chemotherapie hadden gekregen.
  • Mediaan in totaal De overleving voor degenen die de Tecentriq-combinatie gebruikten was 12,3 maanden, vergeleken met 10,3 maanden voor degenen die de chemotherapiemedicijnen en een placebo gebruikten.
  • De op Tecentriq gebaseerde combinatie verminderde ook aanzienlijk het risico op verergering van de ziekte of overlijden vergeleken met op alleen chemotherapie (5,2 vergeleken met 4,3 maanden).

    • De werkzaamheid van Tecentriq bij gevorderde kinkanker (melanoom)

    In juli 2020 werd Tecentriq (atezolizumab) goedgekeurd voor gebruik in combinatie met Cotellic (cobimetinib) en Zelboraf (vemurafenib) voor de behandeling van patiënten met een BRAF V600-mutatie-positief inoperabel of gemetastaseerd melanoom. Bij sommige soorten kanker, waaronder melanoom, wordt een BRAF-genmutatie aangetroffen. Deze mutatie kan de groei en verspreiding van kankercellen vergroten.

  • In het klinische fase 3-onderzoek IMspire150 hielp de toevoeging van Tecentriq aan Cotellic en Zelboraf mensen langer te leven zonder dat hun ziekte verergerde of overleed (progressie). -vrije overleving, PFS), vergeleken met een placebo (inactieve behandeling) plus Cotellic en Zelboraf.
  • De mediane progressievrije overleving, het primaire eindpunt van de studie, was 15,1 maanden in de groep die Tecentriq plus kreeg. Cotellic en Zelboraf. In de groep die placebo plus Cotellic en Zelboraf kreeg, bedroeg de PFS 10,6 maanden, een statistisch significant verschil (CI: 0,63-0,97; P=0,025).

    • De werkzaamheid van Tecentriq voor l< /strong>leverkanker (hepatocellulair carcinoom)

    In mei 2020 werd Tecentriq goedgekeurd voor gebruik in combinatie met bevacizumab (Avastin) voor de behandeling van patiënten met leverkanker (hepatocellulair carcinoom). carcinoom) dat niet operatief kan worden verwijderd of dat zich in het lichaam heeft verspreid. Bovendien hebben deze patiënten geen behandeling gekregen voor hun leverkanker.

  • Er is aangetoond dat dit regime de overleving van een patiënt verbetert ten opzichte van sorafenib (Nexavar), de standaardbehandeling voor eerstelijns hepatocellulair carcinoom .
  • De goedkeuring was gebaseerd op de resultaten van de Fase 3 IMbrave150-studie. Uit het onderzoek bleek dat Tecentriq in combinatie met Avastin het risico op overlijden (bekend als algehele overleving, een primair eindpunt) significant verlaagde met 42% (hazard ratio [HR]=0,58; 95% BI: 0,42-0,79; p=0,0006) vergeleken met naar sorafenib (Nexavar).
  • Tecentriq plus Avastin verminderde ook significant de progressievrije overleving (PFS), het risico op verergering van de ziekte of overlijden, met 41% (HR=0,59; 95% BI : 0,47-0,76; p<0,0001), vergeleken met sorafenib.
  • De mediane progressievrije overleving was 6,8 maanden voor Tecentriq plus Avastin vergeleken met 4,3 maanden met sorafenib (Nexavar).
    • ul>

    De werkzaamheid van Tecentriq voor alveolair weke delen sarcoom (ASPS)

    In december 2022 keurde de FDA Tecentriq (atezolizumab) goed voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten van twee jaar en ouder met inoperabele of gemetastaseerd alveolair sarcoom van het zachte deel (ASPS).

  • Toestemming voor dit gebruik betrof een Fase 2-studie met één arm bij 49 patiënten met ASPS die niet operatief konden worden verwijderd (onoperabel) of zich hadden verspreid het lichaam (metastatisch).
  • Uit de resultaten bleek dat de behandeling met Tecentriq een overall responspercentage (ORR) van 24% opleverde.
  • Van de 12 patiënten die een objectieve respons bereikten, bedroeg 67% had een responsduur (DOR) van 6 maanden of langer, en 42% had een DOR van 12 maanden of langer.
  • De meest voorkomende ernstige bijwerkingen bij ten minste 2% van de patiënten waren vermoeidheid, pijn in extremiteiten, longbloedingen (bloedingen in de longen) en longontsteking (elk 4,1%).

    • Bijwerkingen kunnen ernstig en talrijk zijn bij veel kankerbehandelingen, waaronder Tecentriq (atezolizumab). Hoewel Tecentriq een immunotherapie is en mogelijk minder bijwerkingen met zich meebrengt dan traditionele chemotherapie, kunnen er nog steeds effecten op normale cellen optreden.

    Bekijk hier een volledige lijst met ernstige en vaak voorkomende bijwerkingen van Tecentriq. U dient met uw arts te praten over de bijwerkingen die kunnen optreden bij een van de kankerbehandelingen die u krijgt, waaronder Tecentriq.

    Kortom

  • Atezolizumab (Tecentriq) is goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten kanker, waaronder melanoom, leverkanker en longkanker. Tecentriq is een immunotherapiemedicijn dat een Immune Checkpoint-remmer wordt genoemd en helpt het immuunsysteem van het lichaam kankercellen te bestrijden door de T-cellen (een soort witte bloedcellen) te reactiveren.
  • De behandeling van kanker wordt altijd voor elke patiënt geïndividualiseerd. De effectiviteit en de duur van de respons zullen onder meer afhangen van uw diagnose, eerdere behandelingen en andere medische aandoeningen.
  • Uw arts die uw kankerbehandelingsregime beheert, zal altijd de beste zorgverlener zijn die u kan antwoorden vragen over uw geneesmiddel, inclusief de effectiviteit en bijwerkingen.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over de effectiviteit van atezolizumab (Tecentriq) voor de verschillende toepassingen ervan, of voor het veilige en effectieve gebruik ervan . Bekijk hier de volledige Tecentriq-informatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden