Cât de eficient este?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Puncte cheie

Atezolizumab (nume de marcă: Tecentriq) este aprobat pentru a trata mai multe tipuri diferite de cancer. Eficacitatea și durata răspunsului dumneavoastră vor depinde de diagnosticul dumneavoastră, de tratamentele anterioare și de alte afecțiuni medicale, printre alți factori. Tratamentul cancerului este întotdeauna individualizat pentru fiecare pacient.

Eficacitatea și efectele secundare ale dumneavoastră cu Tecentriq pot să nu fie aceleași cu ale altora cărora li se administrează acest medicament. Medicul dumneavoastră care vă gestionează regimul de tratament al cancerului va fi întotdeauna cel mai bun profesionist din domeniul sănătății pentru a răspunde întrebărilor despre medicamentul dumneavoastră, inclusiv eficacitatea și efectele secundare.

Tecentriq (atezolizumab), de la Genentech, este aprobat de FDA. pentru a trata:

  • melonom avansat (cancer de piele)
  • cancer pulmonar cu celule mici non-mici metastatic (NSCLC)
  • cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins ( SCLC)
  • cancer hepatic (carcinom hepatocelular)
  • sarcom alveolar al părții moi (o tumoare rară a țesuturilor moi)

    • Ce utilizări pentru Tecentriq au fost retrase în S.U.A.?

    În decembrie 2022, Genentech a retras în mod voluntar aprobarea accelerată FDA pentru Tecentriq în carcinomul urotelial local avansat sau metastatic (mUC, cancer de vezică urinară) la pacienții care nu sunt eligibili pentru chimioterapie care conține cisplatină. Rezultatele studiului IMvigor130 nu au îndeplinit obiectivul de supraviețuire globală (OS) pentru Tecentriq plus chimioterapie în comparație cu chimioterapia în monoterapie.

    În martie 2021, Genentech a retras în mod voluntar aprobarea accelerată din SUA pentru Tecentriq în tratamentul anterior cu platină. carcinom urotelial metastatic (mUC, cancer de vezică urinară). Alte utilizări ale cancerului vezicii urinare nu au fost afectate. Rezultatele studiului IMvigor211 nu și-au îndeplinit obiectivul principal de supraviețuire globală în populația de pacienți cu PD-L1 ridicat.

    În august 2021, Genentech a retras voluntar aprobarea accelerată din SUA pentru Tecentriq în combinație cu paclitaxel legat de albumină pentru adulți cu cancer de sân triplu negativ (mTNBC). Acest lucru nu are legătură cu nicio modificare a eficacității sau siguranței asociate cu Tecentriq.

    Tecentriq vizează calea PD-1/PD-L1 (proteine ​​găsite pe celulele imune ale organismului și unele celule canceroase). Prin blocarea acestor interacțiuni, Tecentriq poate ajuta sistemul imunitar al organismului să lupte împotriva celulelor canceroase prin reactivarea celulelor T.

    Tecentriq face parte dintr-un grup de medicamente pentru imunoterapie numite inhibitori ai punctelor de control imune. Aceste medicamente s-au dovedit a fi eficiente pentru mulți pacienți cu diferite tipuri de cancer, prelungind adesea timpul sau timpul de supraviețuire al pacientului fără ca boala să se agraveze.

    Cât de eficient este Tecentriq pentru cancer?

    Eficacitatea Tecentriq pentru cancerul pulmonar metastatic fără celule mici (NSCLC)

    În decembrie 2018, FDA a aprobat Tecentriq (atezolizumab) utilizat în combinație cu Avastin (bevacizumab), paclitaxel și carboplatin (chimioterapie) pentru tratamentul inițial al pacienților cu cancer pulmonar non-squamos non-small cell metastatic (NSq NSCLC) cu fără aberații tumorale genomice EGFR sau ALK.

  • În studiul de fază III cunoscut sub numele de IMpower150, Tecentriq plus Avastin (bevacizumab) și chimioterapia au ajutat pacienții să trăiască semnificativ mai mult în comparație cu Avastin și chimioterapia (supraviețuirea globală mediană a 19,2 față de 14,7 luni).
  • Supraviețuirea fără progresie (riscul de agravare a bolii sau de deces) a fost o medie de 8,5 luni pentru grupul care a primit Tecentriq plus Avastin (bevacizumab) și chimioterapie și o mediană de 7 luni în comparație cu Avastin și numai tratamentul cu chimioterapie.

    • Tecentriq este, de asemenea, aprobat pentru tratarea altor grupuri de pacienți cu NSCLC metastatic. Discutați cu medicul dumneavoastră despre rezultatele suplimentare ale Tecentriq la pacienții cu NSCLC.

    Eficacitatea Tecentriq pentru cancerul pulmonar cu celule mici

    În În martie 2019, FDA a aprobat Tecentriq (atezolizumab) ca agent de primă linie pentru tratarea adulților cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC). Tecentriq este utilizat în asociere cu chimioterapie cu carboplatină și etoposidă pentru această indicație.

  • În studiile clinice, Tecentriq a fost evaluată la 403 adulți care nu au primit nicio chimioterapie anterior.
  • Media generală supraviețuirea celor care au luat combinația Tecentriq a fost de 12,3 luni, comparativ cu 10,3 luni în rândul celor care au luat medicamentele pentru chimioterapie și un placebo.
  • De asemenea, combinația pe bază de Tecentriq a redus semnificativ riscul de agravare a bolii sau de deces în comparație. numai la chimioterapie (5,2 comparativ cu 4,3 luni).

    • Eficacitatea Tecentriq pentru cancerul de skin avansat (melanomul)

    În iulie 2020, Tecentriq (atezolizumab) a fost aprobat pentru a fi utilizat în asociere cu Cotellic (cobimetinib) și Zelboraf (vemurafenib) pentru tratamentul pacienților cu melanom nerezecabil sau metastatic pozitiv pentru mutația BRAF V600. O mutație a genei BRAF se găsește în unele tipuri de cancer, inclusiv melanomul. Această mutație poate crește creșterea și răspândirea celulelor canceroase.

  • În studiul clinic de fază 3 IMspire150, adăugarea de Tecentriq la Cotellic și Zelboraf a ajutat oamenii să trăiască mai mult fără agravarea bolii sau moartea lor (progresie -supraviețuire liberă, PFS), comparativ cu un placebo (tratament inactiv) plus Cotellic și Zelboraf.
  • Supraviețuirea mediană fără progresie, obiectivul principal al studiului, a fost de 15,1 luni în grupul care a primit Tecentriq plus Cotellic şi Zelboraf. În grupul care a primit placebo plus Cotellic și Zelboraf, PFS a fost de 10,6 luni, o diferență semnificativă statistic (IC: 0,63-0,97; P=0,025).

    • Eficacitatea Tecentriq pentru l< /strong>cancer iver (carcinom hepatocelular)

    În mai 2020, Tecentriq a fost aprobat pentru a fi utilizat în combinație cu bevacizumab (Avastin) pentru tratamentul pacienților cu cancer hepatic (hepatocelular). carcinom) care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau care s-a răspândit în organism. În plus, acești pacienți nu au primit tratament pentru cancerul de ficat.

  • S-a demonstrat că acest regim îmbunătățește supraviețuirea unui pacient față de sorafenib (Nexavar), standardul de îngrijire pentru carcinomul hepatocelular de primă linie. .
  • Aprobarea sa bazat pe rezultatele studiului de fază 3 IMbrave150. Studiul a arătat că Tecentriq în combinație cu Avastin a redus semnificativ riscul de deces (cunoscut ca supraviețuire globală, un obiectiv primar) cu 42% (raportul de risc [HR]=0,58; 95% CI: 0,42-0,79; p=0,0006) comparativ cu la sorafenib (Nexavar).
  • Tecentriq plus Avastin au redus semnificativ, de asemenea, supraviețuirea fără progresie (PFS), care reprezintă riscul de agravare a bolii sau de deces, cu 41% (HR=0,59; IC 95% : 0,47-0,76; p<0,0001), comparativ cu sorafenib.
  • Supraviețuirea mediană fără progresie a fost de 6,8 luni pentru Tecentriq plus Avastin, comparativ cu 4,3 luni cu sorafenib (Nexavar).
    • ul>

    Eficacitatea Tecentriq pentru sarcomul alveolar al părții moi (ASPS)

    În decembrie 2022, FDA a aprobat Tecentriq (atezolizumab) pentru tratamentul pacienților adulți și copii cu vârsta de doi ani și peste, cu nerezecabil sau sarcom alveolar al părții moi metastatice (ASPS).

  • Aprobarea pentru această utilizare a implicat un studiu de fază 2 cu un singur braț la 49 de pacienți cu ASPS care nu au putut fi îndepărtați prin intervenție chirurgicală (nerezecabilă) sau care s-au răspândit pe tot parcursul organismul (metastatic).
  • Rezultatele au arătat că tratamentul cu Tecentriq a produs o rată globală de răspuns (ORR) de 24%.
  • Din cei 12 pacienți care au obținut un răspuns obiectiv, 67% au avut o durată de răspuns (DOR) de 6 luni sau mai mult, iar 42% au avut o DOR de 12 luni sau mai mult.
  • Cele mai frecvente efecte secundare grave la cel puțin 2% dintre pacienți au fost oboseala, durerea la extremitate, hemoragie pulmonară (sângerare în plămâni) și pneumonie (4,1% fiecare).

    • Efectele secundare pot fi grave și numeroase cu multe tratamente pentru cancer, inclusiv Tecentriq (atezolizumab). Deși Tecentriq este o imunoterapie și poate fi asociată cu mai puține efecte secundare decât chimioterapia tradițională, efectele asupra celulelor normale pot apărea în continuare.

    Vezi o listă completă a efectelor secundare grave și frecvente ale Tecentriq aici. Ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră despre efectele secundare care pot apărea cu oricare dintre tratamentele pentru cancer pe care le primiți, inclusiv Tecentriq.

    Concluzie

  • Atezolizumab (Tecentriq) este aprobat pentru a trata mai multe tipuri diferite de cancer, inclusiv melanomul, cancerul hepatic și cancerul pulmonar. Tecentriq este un medicament de imunoterapie numit inhibitor al punctului de control imunitar și ajută sistemul imunitar al organismului să lupte împotriva celulelor canceroase prin reactivarea celulelor T (un tip de globule albe).
  • Tratamentul cancerului este întotdeauna individualizat pentru fiecare pacient. Eficacitatea și durata răspunsului dvs. vor depinde de diagnosticul dvs., de tratamentele anterioare și de alte afecțiuni medicale, printre alți factori.
  • Medicul dumneavoastră care vă gestionează regimul de tratament pentru cancer va fi întotdeauna cel mai bun profesionist din domeniul sănătății pentru a răspunde întrebări despre medicamentul dumneavoastră, inclusiv eficacitatea și efectele secundare.

    • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre eficacitatea atezolizumab (Tecentriq) pentru diferitele sale utilizări sau pentru utilizarea sa sigură și eficientă . Consultați informațiile complete Tecentriq aici și discutați aceste informații cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare