Ne kadar etkilidir?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Önemli Noktalar

Atezolizumab (marka adı: Tecentriq), birkaç farklı kanser türünü tedavi etmek için onaylanmıştır. Etkinliği ve tepki süreniz, diğer faktörlerin yanı sıra tanınıza, önceki tedavilerinize ve diğer tıbbi durumlarınıza bağlı olacaktır. Kanser tedavisi her hasta için her zaman bireyseldir.

Tecentriq ile etkinliğiniz ve yan etkileriniz bu ilacı alan diğer kişilerle aynı olmayabilir. Kanser tedavisi rejiminizi yöneten doktorunuz, ilacın etkinliği ve yan etkileri de dahil olmak üzere ilacınızla ilgili soruları yanıtlayacak en iyi sağlık uzmanı olacaktır.

Genentech'ten Tecentriq (atezolizumab), FDA tarafından onaylanmıştır. tedavi etmek için:

  • ileri melanom (cilt kanseri)
  • metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK)
  • yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri ( SCLC)
  • karaciğer kanseri (hepatoselüler karsinom)
  • alveoler yumuşak kısım sarkomu (nadir bir yumuşak doku tümörü)

    • Tecentriq'in hangi kullanım alanları ABD'de geri çekildi?

    Aralık 2022'de Genentech, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal karsinomda (mUC, mesane kanseri) Tecentriq için FDA'nın hızlandırılmış onayını gönüllü olarak geri çekti. sisplatin içeren kemoterapiye uygun değildir. IMvigor130 çalışmasının sonuçları, tek başına kemoterapiyle karşılaştırıldığında Tecentriq artı kemoterapi için genel sağkalım (OS) son noktasını karşılamadı.

    Mart 2021'de Genentech, daha önce platin tedavisi gören hastalarda Tecentriq için ABD'nin hızlandırılmış onayını gönüllü olarak geri çekti. metastatik ürotelyal karsinom (mUC, mesane kanseri). Diğer mesane kanseri kullanımları etkilenmedi. IMvigor211 çalışmasının sonuçları, PD-L1 yüksek hasta popülasyonunda genel sağkalım şeklindeki birincil son noktasını karşılamadı.

    Ağustos 2021'de Genentech, albümine bağlı paklitaksel ile kombinasyon halinde Tecentriq için ABD'nin hızlandırılmış onayını gönüllü olarak geri çekti. Üçlü negatif meme kanseri (mTNBC) olan yetişkinler. Bu, Tecentriq'in etkililiği veya güvenliğindeki herhangi bir değişiklikle ilişkili değildir.

    Tecentriq, PD-1/PD-L1 yolunu (vücudun bağışıklık hücrelerinde ve bazı kanser hücrelerinde bulunan proteinler) hedefler. Tecentriq, bu etkileşimleri bloke ederek, T hücrelerini yeniden etkinleştirerek vücudun bağışıklık sisteminin kanser hücreleriyle savaşmasına yardımcı olabilir.

    Tecentriq, Bağışıklık Kontrol Noktası İnhibitörleri adı verilen bir grup immünoterapi ilacının parçasıdır. Bu ilaçların, çeşitli kanser türlerine sahip birçok hastada etkili olduğu kanıtlanmıştır; çoğunlukla hastanın hayatta kalma süresini veya süresini, hastalığı kötüleşmeden uzatır.

    Tecentriq kanserde ne kadar etkilidir?

    Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde (KHDAK) Tecentriq'in etkinliği

    Aralık 2018'de FDA, metastatik skuamöz olmayan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSq NSCLC) hastalarının başlangıç ​​tedavisi için Avastin (bevacizumab), paklitaksel ve karboplatin (kemoterapi) ile kombinasyon halinde kullanılan Tecentriq'i (atezolizumab) onayladı. EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri yok.

  • IMpower150 olarak bilinen Faz III çalışmasında, Tecentriq artı Avastin (bevacizumab) ve kemoterapi, hastaların Avastin ve kemoterapiye kıyasla önemli ölçüde daha uzun yaşamasına yardımcı oldu (medyan genel sağkalım 19,2'ye karşılık 14,7 ay).
  • Tecentriq artı Avastin (bevacizumab) ve kemoterapi alan grupta ilerlemesiz sağkalım (hastalığın kötüleşmesi veya ölüm riski) ortalama 8,5 ay ve ortalama 7 ay idi Avastin ve yalnızca kemoterapi tedavisiyle karşılaştırıldığında aylar.

    • Tecentriq ayrıca metastatik KHDAK'li diğer hasta gruplarını tedavi etmek için de onaylanmıştır. KHDAK hastalarında Tecentriq ile elde edilecek diğer sonuçlar hakkında doktorunuzla konuşun.

    Küçük hücreli akciğer kanserinde Tecentriq'in etkinliği

    İçinde Mart 2019'da FDA, Tecentriq'i (atezolizumab) yetişkinlerde yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri (ES-SCLC) tedavisinde birinci basamak ajan olarak onayladı. Tecentriq, bu endikasyon için karboplatin ve etoposid kemoterapisi ile kombinasyon halinde kullanılır.

  • Klinik çalışmalarda Tecentriq, daha önce kemoterapi görmemiş 403 yetişkinde değerlendirildi.
  • Genel ortalama medyan Tecentriq kombinasyonu alanlarda hayatta kalma süresi 12,3 ay iken, kemoterapi ilaçları ve plasebo alanlarda bu süre 10,3 aydı.
  • Tecentriq bazlı kombinasyon aynı zamanda hastalığın kötüleşmesi veya ölüm riskini de önemli ölçüde azalttı. tek başına kemoterapiye kıyasla (4,3 aya kıyasla 5,2 ay).

    • İlerlemiş deri kanseri (melanom) için Tecentriq'in etkinliği

    Temmuz 2020'de Tecentriq'in (atezolizumab), BRAF V600 mutasyonu pozitif, ameliyatla alınamayan veya metastatik melanomlu hastaların tedavisinde Cotellic (kobimetinib) ve Zelboraf (vemurafenib) ile kombinasyon halinde kullanılması onaylandı. Melanom da dahil olmak üzere bazı kanser türlerinde BRAF gen mutasyonu bulunur. Bu mutasyon, kanser hücrelerinin büyümesini ve yayılmasını artırabilir.

  • Faz 3 klinik çalışması IMspire150'de, Tecentriq'in Cotellic ve Zelboraf'a eklenmesi, insanların hastalıkları kötüleşmeden veya ölmeden daha uzun yaşamalarına yardımcı oldu (ilerleme) plasebo (inaktif tedavi) artı Cotellic ve Zelboraf ile karşılaştırıldığında.
  • Çalışmanın birincil son noktası olan medyan ilerlemesiz sağkalım, Tecentriq artı alan grupta 15,1 aydı. Cotellic ve Zelboraf. Plasebo artı Cotellic ve Zelboraf alan grupta PFS 10,6 aydı; istatistiksel olarak anlamlı bir fark (CI: 0,63-0,97; P=0,025).

    • Tecentriq'in etkinliği l< /strong>iver kanseri (hepatoselüler karsinom)

    Mayıs 2020'de Tecentriq'in, karaciğer kanseri (hepatoselüler kanser) olan hastaların tedavisinde bevacizumab (Avastin) ile kombinasyon halinde kullanılması onaylandı. cerrahi olarak çıkarılamayan veya vücuda yayılmış karsinom. Ek olarak, bu hastalar karaciğer kanseri için tedavi görmemişlerdir.

  • Bu rejimin, birinci basamak hepatoselüler karsinom için bakım standardı olan sorafenib'e (Nexavar) kıyasla hastanın hayatta kalma şansını arttırdığı gösterilmiştir.

  • .
  • Onay, Aşama 3 IMbrave150 çalışmasının sonuçlarına dayanıyordu. Çalışma, Tecentriq'in Avastin ile kombinasyon halinde ölüm riskini (genel sağkalım olarak bilinen, birincil son nokta) %42 oranında (tehlike oranı [HR]=0,58; %95 GA: 0,42-0,79; p=0,0006) önemli ölçüde azalttığını gösterdi. sorafenib (Nexavar).
  • Tecentriq artı Avastin ayrıca hastalığın kötüleşmesi veya ölüm riski olan progresyonsuz sağkalımı (PFS) %41 oranında önemli ölçüde azalttı (HR=0,59; %95 GA) : 0,47-0,76; p<0,0001), sorafenib ile karşılaştırıldığında.
  • Ortalama ilerlemesiz sağkalım Tecentriq artı Avastin için 6,8 ay iken sorafenib (Nexavar) ile 4,3 aydı.
    • . ul>

    Alveolar Yumuşak Kısım Sarkomu (ASPS) için Tecentriq'in etkinliği

    Aralık 2022'de FDA, ameliyat edilemeyen veya tedavi edilemeyen veya iki yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastaların tedavisi için Tecentriq'i (atezolizumab) onayladı. metastatik alveoler yumuşak kısım sarkomu (ASPS).

  • Bu kullanıma yönelik onay, ameliyatla çıkarılamayan (rezeke edilemeyen) veya genele yayılmış ASPS'li 49 hastada yapılan Faz 2 tek kollu bir çalışmayı içeriyordu. vücut (metastatik).
  • Sonuçlar Tecentriq tedavisinin %24 genel yanıt oranı (ORR) sağladığını gösterdi.
  • Objektif yanıt elde eden 12 hastadan %67'si yanıt süresi (DOR) 6 ay veya daha uzundu ve %42'sinde DOR 12 ay veya daha uzundu.
  • Hastaların en az %2'sinde en sık görülen ciddi yan etkiler yorgunluk, ağrıydı. ekstremitelerde pulmoner kanama (akciğerlerde kanama) ve zatürre (her biri %4,1).

    • Tecentriq (atezolizumab) dahil olmak üzere birçok kanser tedavisinin yan etkileri ciddi ve çok sayıda olabilir. Tecentriq bir immünoterapi olmasına ve geleneksel kemoterapiye göre daha az yan etkiye sahip olmasına rağmen, normal hücreler üzerinde etkiler hala ortaya çıkabilir.

    Tecentriq'in ciddi ve yaygın yan etkilerinin tam listesini burada görebilirsiniz. Tecentriq de dahil olmak üzere aldığınız kanser tedavilerinden herhangi birinde ortaya çıkabilecek yan etkiler hakkında doktorunuzla konuşmalısınız.

    Sonuç olarak

  • Atezolizumab (Tecentriq), melanom, karaciğer kanseri ve akciğer kanseri de dahil olmak üzere birçok farklı kanser türünü tedavi etmek için onaylanmıştır. Tecentriq, Bağışıklık Kontrol Noktası İnhibitörü adı verilen bir immünoterapi ilacıdır ve T hücrelerini (bir tür beyaz kan hücresi) yeniden etkinleştirerek vücudun bağışıklık sisteminin kanser hücreleriyle savaşmasına yardımcı olur.
  • Kanser tedavisi her zaman her hasta için kişiselleştirilir. Etkinliği ve yanıtınızın uzunluğu, diğer faktörlerin yanı sıra tanınıza, önceki tedavilerinize ve diğer tıbbi durumlarınıza bağlı olacaktır.
  • Kanser tedavisi rejiminizi yöneten doktorunuz her zaman yanıt verecek en iyi sağlık uzmanı olacaktır. Etkinliği ve yan etkileri de dahil olmak üzere ilacınızla ilgili sorularınız var.

    • Atezolizumab'ın (Tecentriq) çeşitli kullanımlardaki etkinliği veya güvenli ve etkili kullanımı hakkında bilmeniz gereken bilgilerin tümü bu değil. . Tecentriq bilgilerinin tamamını burada inceleyin ve bu bilgileri doktorunuzla veya diğer sağlık uzmanınızla görüşün.

    İlgili tıbbi sorular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler