Carane efektif Lenvima?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Lenvima, obat kanker sing dijupuk saka tutuk, wis ditampilake ing studi kanggo ngluwihi kaslametané tanpa progresif (PFS) ing kanker ginjel, ati, tiroid lan endometrium. Ing macem-macem jinis kanker iki, PFS wis sawetara saka rata-rata 7,3 sasi kanggo 23,9 sasi, gumantung ing nggunakake. ora dadi luwih elek.

Lenvima uga bisa diwènèhaké saliyane perawatan liya kayata everolimus (Afinitor) utawa pembrolizumab (Keytruda).

Deleng asil sinau karo Lenvima ing kene.

Apa sing diobati Lenvima?

Lenvima (lenvatinib) minangka obat resep lisan sing disetujoni dening FDA kanggo perawatan:

  • kanker tiroid biasane diwenehi sawise yodium radioaktif. wis dicoba tanpa sukses
  • karsinoma sel ginjel lanjut (kanker ginjal): kanthi kombinasi everolimus (Afinitor), ngetutake paling ora siji terapi liyane sing ora bisa digunakake; UTAWA nganggo pembrolizumab (Keytruda) minangka perawatan lini pertama (awal)
  • karsinoma hepatoseluler (hati) (HCC) sing ora bisa dioperasi minangka perawatan lini pertama
  • jinis kanker endometrium lanjut tartamtu , ing kombinasi karo pembrolizumab (Keytruda), ing pasien sing penyakit wis berkembang sawise terapi liyane lan ora bisa operasi utawa radiasi.

    • Lenvima minangka inhibitor kinase sing ngalangi faktor pertumbuhan endothelial tartamtu (VEGF). ) reseptor. Kerjane kanthi ngalangi sinyal sing diarahake menyang pembuluh getih kanggo mbantu nyepetake wutah lan panyebaran jinis kanker tartamtu.

    Kepiye carane njupuk Lenvima?

    Lenvima dijupuk minangka kapsul lisan sapisan dina, kanthi utawa tanpa panganan, ing wektu sing padha saben dina. Njupuk persis kaya sing diwènèhaké panyedhiya kesehatan.

  • Sampeyan kudu njupuk Lenvima saben dina kajaba diwenehake dening dokter.
  • Sampeyan bakal njupuk Lenvima nganti awak ora nanggapi maneh kanggo perawatan utawa efek sisih dadi abot banget kanggo sampeyan kanggo ngidinke.

    • Sepira efektife Lenvima kanggo kanker ing pasinaon?

    Kanker tiroid: Lenvima vs. plasebo

    Ing Februari 2015, FDA nyetujoni Lenvima kanggo nambani kanker tiroid. Lenvima diteliti ing 392 pasien kanggo perawatan kanker tiroid sing dibedakake (DTC), jinis kanker tiroid sing ora bisa diobati maneh karo yodium radioaktif lan terus maju. Pasien nampa perawatan Lenvima utawa plasebo (ora aktif) sajrone sinau.

  • Ing studi SELECT, asil sing signifikan sacara statistik nuduhake yen setengah saka pasien sing diobati karo Lenvima urip luwih saka 18,3 sasi tanpa penyakit. progressing (median 18,3 sasi saka progresi-free survival, PFS), dibandhingake karo rata-rata 3,6 sasi kanggo peserta sing nampa plasebo (pangobatan ora aktif).
  • Saliyane, 65% pasien sing diobati karo Lenvima nyuda ukuran tumor, dibandhingake karo 2% peserta sing nampa plasebo.

    • Progression-free survival (PFS) yaiku suwene wektu sajrone lan sawise perawatan kanker yen pasien urip karo penyakit kasebut nanging ora dadi luwih elek.

    Kanker sel ginjal (ginjel) lanjut: Lenvima + Keytruda vs. sunitinib

    Lenvima digunakake ing kombinasi karo Keytruda ( pembrolizumab) kanggo nambani wong diwasa kanthi karsinoma sel ginjel lanjut (jinis kanker ginjel) minangka perawatan awal (line pertama). Panggunaan kasebut disetujoni dening FDA ing wulan Agustus 2021.

    Ing uji coba Tahap 3 CLEAR/KEYNOTE-581, nalika Lenvima diwenehi Keytruda ing pasien kanker sel ginjal lanjut, panliten iki nuduhake peningkatan sing signifikan nalika dibandhingake karo Sutent (sunitinib) babagan kaslametané tanpa kemajuan (PFS), kaslametané sakabèhé (OS) lan tingkat respon objektif sing dikonfirmasi (ORR).

  • Kanggo kaslametané tanpa kemajuan (PFS), Keytruda plus Lenvima ngurangi risiko progresi penyakit utawa pati nganti 61% kanthi rata-rata PFS 23,9 sasi versus 9,2 sasi kanggo sunitinib.
  • Kanggo kaslametan (OS) sakabèhé, Keytruda plus Lenvima ngurangi risiko pati nganti 34% yen dibandhingake karo sunitinib.
  • Tingkat respon objektif (ORR) yaiku 71% (tingkat respon lengkap (CR) 16% lan tingkat respon parsial (PR) 55%) kanggo pasien sing nampa Keytruda plus Lenvima lawan 36% (tingkat CR 4% lan tingkat PR 32%) karo sunitinib.

    • Kanker sel ginjel (ginjel) lanjut: Lenvima + everolimus vs. everolimus

    Lenvima uga digunakake ing kombinasi karo everolimus kanggo nambani wong diwasa kanthi karsinoma sel ginjel lanjut sawise perawatan sadurunge sing diarani terapi antiangiogenik, jinis obat nglawan kanker liyane. Indikasi iki diilangi dening FDA ing Mei 2016.

    Ing studi, nalika Lenvima plus Afinitor (everolimus) diwenehi bebarengan ing pasien kanker sel ginjal, asil kasebut nuduhake kaslametan rata-rata tanpa kemajuan (PFS). saklawasé 3 kaping everolimus nalika diwenehi piyambak.

  • PFS rata-rata, dawane wektu saka mlebu sinau nganti kemajuan penyakit utawa pati, yaiku 14,6 sasi kanggo perawatan gabungan dibandhingake karo 5,5 sasi karo everolimus piyambak.
  • Lenvima plus everolimus nyebabake nyuda 63% risiko progresi penyakit utawa pati dibandhingake karo everolimus piyambak.

    • Kanker hepatoseluler (ati): Lenvima vs sorafeni

    Ing Agustus 2018, FDA ngresiki Lenvima kanggo perawatan lini pertama pasien karo karsinoma hepatoseluler (HCC), jinis kanker ati sing ora bisa diilangi kanthi operasi.

    Persetujuan adhedhasar studi Fase 3 marang komparator aktif (sorafenib, jeneng merek: Nexavar) ing karsinoma hepatoseluler sing ora bisa diobati.

  • Ing studi REFLECT Phase 3, perawatan karo Lenvima yaiku ditampilake ora luwih ala tinimbang perawatan karo sorafenib (noninferior) kanthi rata-rata kaslametan sakabèhé 13,6 sasi versus 12,3 sasi karo sorafenib.
  • Kajaba iku, median progression-free survival (PFS) tikel loro karo Lenvima dibandhingake kanggo sorafenib: 7.3 sasi versus 3.6 sasi.
  • Lenvima uga nduduhake luwih saka 3 kaping tingkat respon objektif (ORR) saka sorafenib: 41% vs. 12%, mungguh.

    • Kanker endometrium: Lenvima plus Keytruda (pembrolizumab) vs. kemoterapi

    Ing Juli 2021, FDA nyetujoni Lenvima plus Keytruda (pembrolizumab) kanggo perawatan pasien karo karsinoma endometrium lanjut (EC) sing IS mismatch repair proficient (pMMR), kaya sing ditemtokake dening tes sing disetujoni FDA, utawa NOT microsatellite instability-high (MSI-H), sing ngalami perkembangan penyakit sawise terapi sistemik sadurunge ing setelan apa wae lan dudu calon kanggo operasi kuratif utawa radiasi.

    Ing panliten iki, obat kalebu:

  • Lenvima 20 mg oral sapisan dina kanthi kombinasi pembrolizumab 200 mg intravena saben 3 minggu, UTAWA
  • Kemoterapi investigator pilihan, dumadi saka salah siji doxorubicin utawa paclitaxel.

    • Persetujuan iki adhedhasar Phase 3 KEYNOTE-775/Study 309 sinau.

  • Ing sinau, Lenvima plus Keytruda nuduhake perbaikan sing signifikan ing kaslametan (OS) sakabèhé, ngurangi risiko pati nganti 32% dibandhingake karo perawatan kemoterapi sing dipilih.
  • Median progression-free survival (PFS) yaiku 6,6 sasi karo Lenvima + Keytruda dibandhingake 3,8 sasi kanggo kemoterapi.
  • Kaslametané tanpa kemajuan (PFS) nuduhake pangurangan sing signifikan ing risiko progresi penyakit utawa pati kanthi 40% (rasio bahaya) tinimbang kemoterapi.
  • Ana uga paningkatan sing signifikan ing tingkat respon objektif (ORR) 30% kanggo Lenvima + Keytruda dibandhingake karo 15% kanggo pasien sing nampa kemoterapi.

    • Iki ora kabeh informasi sing sampeyan butuhake. ngerti babagan Lenvima (lenvatinib) kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora ngganti pandhuane dhokter sampeyan. Deleng informasi produk lengkap lan rembugan informasi iki lan pitakonan apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer