Lenvima ne kadar etkilidir?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ağız yoluyla alınan bir kanser ilacı olan Lenvima'nın böbrek, karaciğer, tiroid ve endometriyum kanserinde ilerlemesiz sağkalımı (PFS) uzattığı yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. Bu çeşitli kanser türlerinde PFS, kullanıma bağlı olarak ortalama 7,3 ay ila 23,9 ay arasında değişmektedir.

PFS, bir hastanın kanser tedavisi sırasında ve sonrasında hastalıkla yaşadığı ancak daha da kötüleşmez.

Lenvima, everolimus (Afinitor) veya pembrolizumab (Keytruda) gibi diğer tedavilere ek olarak da verilebilir.

Lenvima ile yapılan çalışma sonuçlarını burada görüntüleyin.

Lenvima neyi tedavi eder?

Lenvima (lenvatinib), FDA tarafından aşağıdakilerin tedavisi için onaylanmış, ağızdan reçeteli bir ilaçtır:

  • tiroid kanseri genellikle radyoaktif iyottan sonra verilir Başarısız olarak denenmiştir
  • ileri renal hücreli karsinom (böbrek kanseri): everolimus (Afinitor) ile kombinasyon halinde, en az bir başka tedaviden sonra işe yaramadı; VEYA birinci basamak (başlangıç) tedavi olarak pembrolizumab (Keytruda) ile
  • birinci basamak tedavi olarak ameliyat edilemeyen hepatoselüler (karaciğer) karsinom (HCC)
  • ileri endometriyal kanserin belirli türleri , diğer tedavilerden sonra hastalığı ilerleyen ve ameliyat veya radyasyon tedavisi uygulanamayan hastalarda pembrolizumab (Keytruda) ile kombinasyon halinde.
  • Lenvima, belirli endotelyal büyüme faktörünü (VEGF) bloke eden bir kinaz inhibitörüdür. ) reseptörler. Belirli kanser türlerinin büyümesini ve yayılmasını yavaşlatmaya yardımcı olmak için kan damarlarına yönelik sinyalleri bloke ederek çalışır.

    Lenvima'yı nasıl alacağım?

    Lenvima, günde bir kez, yemekle birlikte veya yemeksiz, her gün aynı saatte oral kapsül olarak alınır. Sağlık uzmanınızın size söylediği şekilde alın.

  • Lenvima'yı doktorunuz tarafından aksi belirtilmediği sürece her gün almalısınız.
  • Lenvima'yı vücudunuz yanıt vermemeye başlayıncaya kadar alacaksınız. tedaviye maruz kalmazsınız veya yan etkiler tahammül edemeyeceğiniz kadar şiddetli hale gelir.
  • Çalışmalarda Lenvima kanser için ne kadar etkilidir?

    Tiroid kanseri: Lenvima ve plasebo

    Şubat 2015'te FDA, Lenvima'nın tiroid kanserini tedavi etmesini onayladı. Lenvima, artık radyoaktif iyot ile tedavi edilemeyen ve ilerlemekte olan bir tür tiroid kanseri olan diferansiye tiroid kanserinin (DTC) tedavisi için 392 hasta üzerinde çalışıldı. Hastalar çalışma sırasında Lenvima veya plasebo (inaktif) tedavisi aldı.

  • SELECT çalışmasında istatistiksel olarak anlamlı sonuçlar, Lenvima ile tedavi edilen hastaların yarısının hastalıkları olmadan 18,3 aydan daha uzun yaşadığını gösterdi. plasebo (aktif olmayan bir tedavi) alan katılımcılar için medyan 3,6 ay ile karşılaştırıldığında ilerleme kaydediyor (ortalama 18,3 aylık ilerlemesiz sağkalım, PFS).
  • Ek olarak Lenvima ile tedavi edilen hastaların %65'i Plasebo alan katılımcıların %2'sine kıyasla tümör boyutunda bir azalma görüldü.
  • İlerlemesiz hayatta kalma (PFS), kanser tedavisi sırasında ve sonrasında geçen süredir. bir hastanın hastalıkla yaşadığını ancak hastalığın daha da kötüleşmediğini söylüyor.

    İleri böbrek (böbrek) hücre kanseri: Lenvima + Keytruda vs. sunitinib

    Lenvima, Keytruda ( ile kombinasyon halinde kullanılır) pembrolizumab) ilerlemiş böbrek hücreli karsinomu (bir tür böbrek kanseri) olan yetişkinleri başlangıç ​​(birinci basamak) tedavi olarak tedavi etmek için kullanılır. Kullanım, Ağustos 2021'de FDA tarafından onaylandı.

    Faz 3 CLEAR/KEYNOTE-581 çalışmasında, Lenvima'nın ilerlemiş böbrek hücreli kanser hastalarına Keytruda ile birlikte verildiği bu çalışma, aşağıdaki durumlarda önemli bir iyileşme gösterdi: Progresyonsuz sağkalım (PFS), genel sağkalım (OS) ve doğrulanmış objektif yanıt oranı (ORR) açısından Sutent (sunitinib) ile karşılaştırıldığında.

  • İlerlemesiz sağkalım (PFS) için Keytruda plus Lenvima, sunitinib için 9,2 ay olan ortalama PFS ile 23,9 aylık ortalama PFS ile hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskini %61 azalttı.
  • Genel sağkalım (OS) açısından Keytruda artı Lenvima ölüm riskini %34 azalttı sunitinib ile karşılaştırıldığında.
  • Keytruda artı Lenvima alan hastalarda objektif yanıt oranı (ORR) %71 idi (tam yanıt (CR) oranı %16 ve kısmi yanıt (PR) oranı %55). sunitinib ile %36 (%4'lük CR oranı ve %32'lik PR oranı).
  • İleri böbrek (böbrek) hücre kanseri: Lenvima + everolimus vs. everolimus

    Lenvima ayrıca, başka bir kanserle mücadele ilacı türü olan antianjiyogenik tedavi adı verilen bir önceki tedavinin ardından ilerlemiş böbrek hücreli karsinomu olan yetişkinleri tedavi etmek için everolimus ile kombinasyon halinde kullanılır. Bu endikasyon Mayıs 2016'da FDA tarafından onaylanmıştır.

    Lenvima ile Afinitor'un (everolimus) böbrek hücreli kanser hastalarına birlikte verildiği çalışmalarda, sonuçlar medyan progresyonsuz sağkalım (PFS) göstermiştir. Tek başına verildiğinde everolimusun neredeyse 3 katı.

  • Çalışmaya girişten hastalığın ilerlemesine veya ölümüne kadar geçen süreyi ifade eden ortalama PFS, kombine tedavi için 14,6 ay iken, kombine tedavi için 5,5 ay idi. tek başına everolimus.
  • Lenvima artı everolimus, tek başına everolimus ile karşılaştırıldığında hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskinde %63 azalmayla sonuçlandı.
  • Hepatoselüler (karaciğer) kanseri: Lenvima sorafeni'ye karşı

    Ağustos 2018'de FDA, ameliyatla tamamen iyileştirilemeyen bir karaciğer kanseri türü olan, ameliyatla alınamayan hepatoselüler karsinom (HCC) hastalarının birinci basamak tedavisi için Lenvima'ya izin verdi.

    Onay, rezeke edilemeyen hepatoselüler karsinomda aktif bir karşılaştırıcıya (sorafenib, marka adı: Nexavar) karşı yapılan Faz 3 çalışmaya dayanmaktadır.

  • REFLECT Faz 3 çalışmasında Lenvima tedavisi şu şekildedir: sorafenib ile 12,3 ay ortalama genel sağkalıma karşılık 13,6 aylık ortalama genel sağkalım oranı ile sorafenib (daha düşük olmayan) tedavisinden daha kötü olmadığı gösterilmiştir.
  • Ayrıca ortalama progresyonsuz sağkalım (PFS), Lenvima ile karşılaştırıldığında iki katına çıkmıştır. sorafenib'e: sırasıyla 7,3 ay ve 3,6 ay.
  • Lenvima ayrıca sorafenib'in objektif yanıt oranının (ORR) 3 katından fazla olduğunu gösterdi: sırasıyla %41 ve %12.
  • Endometriyal kanser: Lenvima artı Keytruda (pembrolizumab) ve kemoterapi

    Temmuz 2021'de FDA, Lenvima artı Keytruda'yı (pembrolizumab) ileri evre endometrial karsinom (EC) hastalarının tedavisi için onayladı. FDA onaylı bir testle belirlendiği üzere uyumsuzluk onarımı konusunda uzman (pMMR) veya mikrosatellit instabilitesi yüksek DEĞİL (MSI-H), herhangi bir ortamda önceki sistemik tedaviyi takiben hastalık ilerlemesi gösteren ve küratif cerrahi veya radyasyona aday olmayanlar.

    Bu çalışmada ilaçlar şunları içeriyordu:

  • Her 3 haftada bir intravenöz olarak 200 mg pembrolizumab ile kombinasyon halinde günde bir kez ağızdan 20 mg Lenvima VEYA
  • Araştırmacının kemoterapisi doksorubisin veya paklitakselden oluşan seçim.
  • Onay, Faz 3 KEYNOTE-775/Study 309 çalışmasına dayanıyordu.

  • Çalışmada, Lenvima artı Keytruda, seçilmiş kemoterapi tedavisine kıyasla ölüm riskini %32 azaltarak genel sağkalımda (OS) önemli iyileşmeler gösterdi.
  • Ortalama ilerlemesiz sağkalım (PFS), Lenvima + Keytruda ile 6,6 aydı. kemoterapi için 3,8 aya kıyasla.
  • İlerlemesiz sağkalım (PFS), hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskinde kemoterapiye kıyasla %40 (tehlike oranı) oranında önemli bir azalma gösterdi.
  • Ayrıca objektif yanıt oranında (ORR) Lenvima + Keytruda için %30'luk, kemoterapi alan hastalarda ise %15'lik önemli bir iyileşme görüldü.
  • İhtiyacınız olan tüm bilgiler bu değil. Güvenli ve etkili kullanım için Lenvima (lenvatinib) hakkında bilgi sahibi olun ve doktorunuzun talimatlarının yerini almaz. Ürün bilgilerinin tamamını inceleyin ve bu bilgileri ve sorularınızı doktorunuzla veya diğer sağlık uzmanınızla görüşün.

    İlgili tıbbi sorular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler