リムパーザ（オラパリブ）の効果はどれくらいですか？

Q: リムパーザ（オラパリブ）の効果はどれくらいですか？

リムパーザは、プラセボ (不活性錠剤) や他のがん治療薬と比較して、病気の進行のリスクを低下または遅延させ、生存期間を延長することが研究で示されています。卵巣がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなどの進行がんまたは転移がん、ならびにBRCA変異を有するHER2陰性の高リスク早期乳がんの治療で承認されています。

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by Drugs.com

重要なポイント

卵巣がん、乳がん（転移性または早期）、膵臓がん、前立腺がんなどの進行がんまたは転移がんの治療において、リムパーザは治療効果を低下または遅らせることが研究で示されています。プラセボ（不活性錠剤）や他のがん治療法と比較した場合、病気の進行のリスクが軽減され、生存期間が延長されます。

リムパーザは、がんに特定の遺伝子マーカー（異常な「BRCA」または「BRCA」など）がある場合に使用される場合があります。「HRR」遺伝子）。これらの遺伝子の検査が必要かどうかは医師が決定します。

リムパーザの有効性と研究結果は、患者群やがんの種類ごとに異なります。すべての人がリムパーザによる治療に反応するわけではありません。あなたの具体的な状況については、かかりつけの医療提供者にご相談ください。

リムパーザ (オラパリブ) は、進行性卵巣がん、卵管がん、腹膜がんの治療に承認されている経口薬です。乳癌;膵臓癌;転移性（体内に広がった）前立腺がん。また、BRCA 変異を伴う HER2 陰性の高リスク早期乳がんの治療補助薬としても承認されています。

リムパーザは卵巣がんに対してどの程度効果がありますか?

進行卵巣がんの場合、リムパーザの前に受けたプラチナベースの化学療法に反応があった後、リムパーザは卵巣がんの増殖や再発を防ぐことができます。

第一選択のプラチナベースの化学療法に反応したBRCA 変異を持つ女性において、リムパーザは病気の進行または死亡のリスクを 70% 低下させました。プラセボ（不活性錠剤）との比較。

ほとんどの女性（61%、つまり 260 人中 158 人）では、中央値 3.4 年間、がんの増殖や再発が見られませんでした。

BRCA 変異の有無にかかわらず、二次化学療法に反応した女性において、リムパーザはプラセボと比較して疾患の進行または死亡のリスクを 65% 減少させました。

ほとんどの女性（女性 265 人中 136 人）では、がんの進行が中央値で 8.4 か月続いたのに対し、プラセボ群の女性では 4.8 か月でした。

リムパーザも陽性を示しました。進行卵巣がんの女性を対象にベバシズマブ（アバスチン）を併用した場合の他の研究結果も報告されています。リムパーザについて、そしてそれがあなたにどのように作用するかについて医師に相談してください。

リムパーザは乳がんに対してどの程度効果がありますか?

BRCA 変異を伴う HER2 陰性の転移性乳がん

リムパーザは、BRCA 変異を受け継いだ増殖を縮小または遅らせるために使用されます。、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陰性の乳がんで、体の他の部分に広がっている（転移性）。

がんが広がる前または後に、すでに化学療法薬を受けているはずです。。ホルモン受容体 (HR) 陽性乳がんの場合は、ホルモン療法を受けるべきです。

転移性乳がんにおいて、リムパーザは患者の場合 4.2 か月と比較して、病気の進行を 7 か月遅らせました。

リムパーザで治療を受けた人は、化学療法を受けた人に比べてがんが増殖または転移する可能性が 42% 低かった。

さらに、52% の人 (87 人)特定の化学療法を受けた患者の 23% (166 人中 15 人) と比較して、167 人中) は腫瘍が縮小しました。

BRCA 変異を伴う HER2 陰性の高リスク早期乳がん

OlympiA の第 3 相研究では、女性と男性が以前に手術を受けており、手術の前後に化学療法を受けました。ホルモン受容体陽性乳がん患者の中には、ホルモン療法を受けている人もいるかもしれません。この研究では、成人 921 人がリムパーザで治療され、915 人がプラセボ（不活性治療）で治療されました。

研究の結果、リムパーザは乳がんの再発リスクを 42% 低下させることが示されました。プラセボ（プラセボ治療を受けた患者 915 人中 737 人と比較して、リムパーザ治療を受けた患者 921 人中 815 人では乳がんが再発しませんでした）

リムパーザは死亡リスクもプラセボと比較して 32% 減少しました（セカンダリエンドポイント)。

リムパーザは膵臓がんに対してどの程度効果がありますか?

リムパーザは、異常な遺伝子 (gBRCA 変異) を持つ一種の膵臓がん患者の維持療法として使用できます。第一選択のプラチナベースの化学療法を少なくとも 16 週間行った後にがんが進行していない場合に使用できます。

ある研究では、92 人の患者にリムパーザが投与され、62 人の患者に不活性プラセボが投与されました。リムパーザを投与された患者では、がんの増殖または再発が 7.4 か月間見られませんでした。これに対し、プラセボを投与された患者では 3.8 か月間、リムパーザはがんの増殖または再発のリスクを 47% 減少させました。プラセボとの比較。

リムパーザは前立腺がんに対してどの程度効果がありますか?

リムパーザは、以前の治療や手術では反応しなくなった、特定の遺伝的または後天的な異常遺伝子 (HRR 遺伝子変異) をもつ転移性前立腺がんの治療にも使用されます。

BRCA1、BRCA2、または ATM 遺伝子変異を持つ男性を対象とした研究では、ホルモン治療エンザルタミド (Xtandi) またはアビラテロン（Yonsa、Zytiga）。

全体として、エンザルタミドまたはアビラテロンを服用した男性 83 人中 15 人（18%）と比較して、ライパーザを服用した男性 162 人中 56 人（35%）では疾患の進行も死亡もありませんでした。

リムパーザを投与された男性の 33% では、エンザルタミドまたはアビラテロンを投与された男性の 2% と比較して腫瘍の縮小が見られました。

リムパーザはエンザルタミドと比較して死亡リスクを 31% 低下させました。アビラテロンとか。リムパーザの投与開始後の患者の生存期間の中央値は 19.1 か月であったのに対し、エンザルタミドまたはアビラテロンを服用している患者では 14.7 か月でした。

リムパーザで最も一般的な副作用は何ですか?

吐き気

疲労 (無力症を含む)

貧血

嘔吐

下痢

食欲の低下

頭痛

味覚障害（味覚の変化）

好中球減少症（数値が低い）

めまい

消化不良（胸やけ）

白血球減少症（白血球の種類の減少）

血小板減少症 (血小板数の低下)

リムパーザには、その他の一般的または重篤な副作用や警告も伴います。詳細については製品ラベルを確認し、治療を開始する前に医療提供者に相談してください。

これは、リムパーザ (オラパリブ) を安全かつ効果的に使用するために知っておく必要がある情報のすべてではありません。治療について医師と話す場所。ここでリムパーザの完全な情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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