린파자(올라파립)는 얼마나 효과적인가요?

Q: 린파자(올라파립)는 얼마나 효과적인가요?

린파자는 연구를 통해 위약(비활성 약)이나 다른 암 치료제와 비교할 때 질병 진행 위험을 낮추거나 지연시키고 생존 기간을 연장하는 것으로 나타났습니다. 이는 난소암, 유방암, 췌장암 또는 전립선암과 같은 진행성 또는 전이성 암뿐만 아니라 BRCA 돌연변이가 있는 HER2 음성, 고위험 초기 유방암의 치료에 승인되었습니다.

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핵심 사항

난소암, 유방암(전이성 또는 초기), 췌장암 또는 전립선암과 같은 진행성 또는 전이성 암 치료에서 린파자는 연구를 통해 이 약의 투여를 감소시키거나 지연시키는 것으로 나타났습니다. 위약(비활성 알약)이나 다른 암 치료와 비교할 때 질병 진행의 위험이 더 높고 생존 기간이 연장됩니다.

린파자는 암에 특정 유전적 표지(비정상적인 "BRCA" 또는 "HRR" 유전자). 이러한 유전자에 대한 검사가 필요한지 여부는 담당 의사가 결정합니다.

린파자의 효과와 연구 결과는 환자군과 암 유형별로 다릅니다. 모든 사람이 Lynparza 치료에 반응하는 것은 아닙니다. 귀하의 특정 상황에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

Lynparza(olaparib)는 진행성 난소암, 난관암 및 복막암 치료용으로 승인된 경구용 의약품입니다. 유방암; 췌장암; 및 전이성(체내로 퍼진) 전립선암. 또한 BRCA 돌연변이가 있는 HER2 음성, 고위험 초기 유방암 치료의 보조제로 승인되었습니다.

린파자는 난소암에 얼마나 효과적입니까?

진행성 난소암의 경우, 린파자는 린파자 이전에 받은 백금 기반 화학요법에 반응을 보인 후 난소암이 자라거나 재발하는 것을 막는 데 도움이 될 수 있습니다.

린파자는 1차 백금 기반 화학요법에 반응한 BRCA 돌연변이가 있는 여성의 경우 질병 진행 또는 사망 위험을 70% 낮췄습니다. 위약(비활성 약)과 비교.

대부분의 여성(61%, 즉 260명의 여성 중 158명)은 중앙값 3.4년 동안 암이 자라거나 재발하는 것을 보지 못했습니다.

2차 화학요법에 반응한 BRCA 돌연변이 유무와 상관없이 린파자는 위약과 비교했을 때 질병 진행 또는 사망 위험을 65% 감소시켰습니다.

대부분의 여성(여성 265명 중 136명)은 위약군 여성의 암 진행 기간이 4.8개월인 것에 비해 중앙값 8.4개월 동안 암 진행이 없었습니다.

린파자도 양성 반응을 보였습니다. 베바시주맙(Avastin)과 함께 사용했을 때 진행성 난소암 여성을 대상으로 한 다른 연구 결과도 있습니다. Lynparza와 이것이 귀하에게 어떻게 작용할 수 있는지 담당 의사와 상담하세요.

린파자는 유방암에 얼마나 효과적인가요?

BRCA 돌연변이가 있는 HER2 음성, 전이성 유방암

린파자는 BRCA 돌연변이 유전성 성장을 위축시키거나 늦추는 데 사용됩니다. , 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) - 신체의 다른 부위로 확산된(전이성) 음성 유방암.

암이 확산되기 전이나 후에 이미 화학요법 약품을 투여받았어야 합니다. . 호르몬수용체(HR) 양성 유방암인 경우 호르몬 치료를 받아야 한다.

전이성 유방암에서 환자의 경우 4.2개월이 걸렸는데 비해 린파자는 질병 진행을 7개월 지연시켰다.

린파자로 치료받은 사람들은 화학요법을 받은 사람들보다 암이 자라거나 퍼질 가능성이 42% 낮았습니다.

또한 52%의 사람들(87 167명 중)은 종양이 줄어든 반면 특정 화학요법 치료를 받은 23%(166명 중 15명)는 종양이 감소했습니다.

BRCA 돌연변이가 있는 HER2 음성, 고위험 조기 유방암

OlympiA 3상 연구에서 여성과 남성은 이전에 수술을 받았고 수술 전후에 화학요법을 받았습니다. 호르몬 수용체 양성 유방암 환자 중 일부는 호르몬 치료를 받았을 수도 있습니다. 해당 연구에서 성인 921명이 린파자로 치료를 받았고, 915명이 위약(비활성 치료제)으로 치료를 받았습니다.

연구 결과, 린파자는 유방암 재발 위험을 42% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 위약(린파자로 치료받은 환자 815/921명에서 유방암이 재발하지 않은 반면, 위약으로 치료받은 환자 915명 중 737명)

린파자는 또한 위약 대비 사망 위험을 32% 감소시켰습니다(a 보조 끝점).

린파자는 췌장암에 얼마나 효과적인가요?

린파자는 비정상 유전자(gBRCA 돌연변이)가 있는 일종의 췌장암 환자의 유지치료제로 사용할 수 있습니다. 1차 백금 기반 화학요법을 16주 이상 받은 후에도 암이 진행되지 않았을 때 사용할 수 있습니다.

한 연구에서 92명의 환자가 린파자를 투여받았고 62명의 환자가 비활성 위약을 투여받았습니다. 린파자를 투여한 환자의 경우 7.4개월 동안 암이 자라지 않거나 재발하지 않은 반면, 위약을 투여한 환자는 3.8개월 동안 암이 자라거나 재발하지 않았다. 위약과 비교.

린파자는 전립선암에 얼마나 효과적인가요?

린파자는 이전 치료나 수술에 더 이상 반응하지 않는 특정 유전적 또는 후천적 비정상 유전자(HRR 유전자 돌연변이)가 있는 전이성 전립선암 치료에도 사용됩니다.

BRCA1, BRCA2 또는 ATM 유전자 돌연변이가 있는 남성을 대상으로 한 연구에서, 린파자는 암 진행이나 사망이 없는 평균 기간을 7.4개월로 두 배 늘렸습니다. 이에 비해 호르몬 치료제인 엔잘루타마이드(엑스탄디)의 경우 3.6개월이 걸렸습니다. 아비라테론(Yonsa, Zytiga).

전체적으로 Lyparza를 복용한 남성 162명 중 56명(35%)은 질병 진행이나 사망이 없었던 반면 엔잘루타마이드 또는 아비라테론을 복용한 남성 83명 중 15명(18%) .

엔잘루타마이드 또는 아비라테론을 투여한 남성의 경우 2%에 비해 린파자 투여 환자의 33%에서 종양이 감소한 것으로 나타났습니다.

린파자는 엔잘루타마이드에 비해 사망 위험을 31% 낮췄습니다. 아니면 아비라테론. 린파자 투여 시작 후 환자의 평균 생존 기간은 19.1개월로 엔잘루타마이드나 아비라테론을 투여한 환자의 평균 생존 기간은 14.7개월이었다.

린파자의 가장 흔한 부작용은 무엇입니까?

메스꺼움

피로(무력증 포함)

빈혈

구토

설사

식욕 감소

두통

미각 장애(미각 변화)

호중구 감소증(낮은 숫자) 백혈구 종류)

현기증

소화불량(속쓰림)

백혈구 감소증(백혈구 종류의 수가 적음)

혈소판감소증(낮은 혈소판 수)

린파자는 다른 일반적이거나 심각한 부작용 및 경고와도 관련이 있습니다. 자세히 알아보려면 제품 라벨을 검토하고 치료를 시작하기 전에 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 린파자(올라파립)에 대해 알아야 할 모든 정보가 아니며, 귀하의 치료에 대해 담당 의사와 상담할 수 있는 장소입니다. 여기에서 Lynparza 정보 전체를 검토하고 이 정보와 궁금한 사항이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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