¿Qué tan efectivo es Tabrecta?

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Puntos clave

En los estudios de fase 2, la tasa de respuesta general (TRO) para Tabrecta en 60 participantes que nunca habían recibido ningún tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) fue del 68%, con la mitad de los pacientes tuvo una duración de la respuesta de 16,6 meses.

  • Cerca de 7 de cada 10 (68%) personas tuvieron sus tumores reducidos o desaparecieron, que es la tasa de respuesta general.
  • De los que respondieron, el 5 % tuvo una respuesta completa y el 63 % tuvo una respuesta parcial.
  • La duración media de la respuesta para Tabrecta fue de 16,6 meses (la mitad respondió durante más de 16,6 meses y la otra mitad respondió durante menos de 16,6 meses).
  • En otro estudio en pacientes que habían recibido previamente tratamiento oncológico para NSCLC, el 44 % de 100 personas (más de 4 de 10) tuvieron una respuesta parcial con Tabrecta. , sin que nadie tenga una respuesta completa. La duración media de la respuesta a Tabrecta en este grupo de pacientes fue de 9,7 meses.

    ¿Qué es una tasa de respuesta general?

    La tasa de respuesta general (TRO) determina el número de personas cuyos tumores disminuyeron o disminuyeron en número (lo que se denomina respuesta parcial) y el número de personas cuyos tumores desaparecieron por completo (lo que se denomina respuesta completa). Una respuesta completa no es lo mismo que una cura.

    ¿Qué significa duración de la respuesta?

    La duración de la respuesta es cuánto tiempo responde el cáncer al tratamiento sin crecer ni propagarse. el cuerpo.

    ¿Para qué se utiliza Tabrecta?

    Tabrecta (nombre genérico: capmatinib), un inhibidor de la quinasa de Novartis, está aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico ( NSCLC) con mutaciones específicas (omitiendo el exón 14 de MET), según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA. Tabrecta se puede utilizar como tratamiento por primera vez o en pacientes tratados previamente.

    El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es el tipo más común de cáncer de pulmón. Alrededor de 4000 a 5000 de los pacientes en los EE. UU. con NSCLC metastásico tienen esta mutación cada año. Metastásico significa que el cáncer se ha diseminado por el cuerpo.

    La dosis recomendada de Tabrecta es de 400 mg por vía oral dos veces al día (con o sin alimentos). Trague sus tabletas enteras; no los rompa, mastique ni triture.

    Los efectos secundarios comunes de Tabrecta incluyen:

  • hinchazón de las piernas (edema)
  • náuseas
  • dolor muscular, dolores corporales
  • fatiga (cansancio extremo)
  • vómitos
  • dificultad para respirar
  • tos
  • disminución del apetito
  • Tabrecta también puede causar sensibilidad al sol, así que aplique un protector solar, limite su tiempo de exposición al sol y use ropa protectora contra el sol.

    ¿Qué es la omisión del exón 14 de MET?

    Ciertos genes del cuerpo pueden contener cambios anormales (mutaciones) que pueden vincularse con el crecimiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (mNSCLC). La omisión del exón 14 de MET es causada por mutaciones no hereditarias en el gen del ADN que produce una proteína llamada MET (transición mesenquimal-epitelial).

    Su médico puede ordenar una prueba de biomarcadores especial aprobada por la FDA para determinar si usted tiene el tipo de cáncer de pulmón que presenta omisión del exón 14 de MET. La prueba se puede realizar en una muestra de sangre o en una biopsia de tejido. Es posible que su médico pueda reutilizar una biopsia de tejido anterior, si se la ha realizado.

    Esta no es toda la información que necesita saber sobre Tabrecta (capmatinib) para un uso seguro y eficaz, y no toma el lugar de las indicaciones de su médico. Revise la información completa del producto y analice cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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