Quelle est l’efficacité de Tabrecta ?

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by Drugs.com

Points clés

Dans les études de phase 2, le taux de réponse global (TRO) pour Tabrecta chez 60 participants qui n'avaient jamais reçu de traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) était de 68 %, avec la moitié des patients ont eu une durée de réponse de 16,6 mois.

Dans une autre étude menée auprès de patients ayant déjà reçu un traitement anticancéreux pour un CPNPC, 44 % des 100 personnes (plus de 4 sur 10) ont eu une réponse partielle avec Tabrecta. , sans que personne n'ait de réponse complète. La durée médiane de réponse à Tabrecta dans ce groupe de patients était de 9,7 mois.

Qu'est-ce qu'un taux de réponse global ?

Le taux de réponse global (TRG) détermine le nombre de personnes dont les tumeurs ont été atteintes. est devenu plus petit ou moins nombreux (ce qu'on appelle une réponse partielle) et le nombre de personnes dont les tumeurs ont complètement disparu (ce qu'on appelle une réponse complète). Une réponse complète n'est pas la même chose qu'une guérison.

Que signifie la durée de la réponse ?

La durée de la réponse est la durée pendant laquelle le cancer répond au traitement sans qu'il ne se développe ou ne se propage. le corps.

À quoi sert Tabrecta ?

Tabrecta (nom générique : capmatinib), un inhibiteur de kinase de Novartis, est approuvé par la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ( NSCLC) avec des mutations spécifiques (saut de l'exon 14 MET), détectées par un test approuvé par la FDA. Tabrecta peut être utilisé comme premier traitement ou chez des patients déjà traités.

Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le type de cancer du poumon le plus courant. Aux États-Unis, environ 4 000 à 5 000 patients atteints d’un CPNPC métastatique présentent chaque année cette mutation. Métastatique signifie que le cancer s'est propagé dans le corps.

La dose recommandée de Tabrecta est de 400 mg par voie orale deux fois par jour (avec ou sans nourriture). Avalez vos comprimés entiers ; ne les cassez pas, ne les mâchez pas et ne les écrasez pas.

Les effets secondaires courants avec Tabrecta incluent :

Tabrecta peut également provoquer une sensibilité au soleil, alors appliquez un écran solaire, limitez votre temps d'exposition au soleil et portez des vêtements de protection solaire.

Qu'est-ce que l'exon 14 de MET saute ?

Certains gènes du corps peuvent contenir des changements anormaux (mutations) qui peuvent être liés à la croissance d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique (CNPCM). Le saut de l'exon 14 de MET est causé par des mutations non héréditaires dans le gène de l'ADN qui fabriquent une protéine appelée MET (transition mésenchymateuse-épithéliale).

Votre médecin peut prescrire un test de biomarqueur spécial approuvé par la FDA pour déterminer si vous avez le type de cancer du poumon qui présente un saut d’exon 14 du MET. Les tests peuvent être effectués sur un échantillon de sang ou à partir d’une biopsie tissulaire. Votre médecin pourra peut-être réutiliser une biopsie tissulaire antérieure, si vous en avez subi une.

Ceci ne représente pas toutes les informations que vous devez connaître sur Tabrecta (capmatinib) pour une utilisation sûre et efficace et ne prend pas en compte le lieu des instructions de votre médecin. Consultez les informations complètes sur le produit et discutez de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.