Seberapa efektifkah Tabrekta?

Q: Seberapa efektifkah Tabrekta?

Dalam studi klinis, tingkat respons keseluruhan (ORR) untuk Tebrecta pada 60 peserta yang belum pernah menerima pengobatan apa pun untuk kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) adalah 68%, dengan separuh pasien memiliki durasi respons selama 16,6 bulan.

Official answer

by Drugs.com

Poin-Poin Penting

Dalam studi Fase 2, tingkat respons keseluruhan (ORR) untuk Tabrecta pada 60 peserta yang belum pernah menerima pengobatan apa pun untuk kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) adalah 68%, dengan setengah dari pasien memiliki durasi respons selama 16,6 bulan.

Hampir 7 dari 10 (68%) orang mengalami penyusutan atau hilangnya tumor, yang merupakan tingkat respons keseluruhan.

Dari responden, 5% mendapat tanggapan lengkap dan 63% mendapat tanggapan parsial.

Rata-rata durasi tanggapan untuk Tabrecta adalah 16,6 bulan (setengahnya merespons selama lebih dari 16,6 bulan dan setengahnya merespons selama kurang dari 16,6 bulan).

Dalam penelitian lain pada pasien yang sebelumnya menerima pengobatan kanker untuk NSCLC, 44% dari 100 orang (lebih dari 4 dari 10) mendapat respons parsial dengan Tabrecta , tanpa ada yang memberikan tanggapan lengkap. Durasi rata-rata respons terhadap Tabrecta pada kelompok pasien ini adalah 9,7 bulan.

Apa yang dimaksud dengan Tingkat Respon Keseluruhan?

Tingkat Respon Keseluruhan (ORR) menentukan jumlah orang yang mengidap tumor menjadi lebih kecil atau lebih sedikit jumlahnya (yang disebut respons parsial), dan jumlah orang yang tumornya hilang sepenuhnya (yang disebut respons lengkap). Respons yang menyeluruh tidak sama dengan penyembuhan.

Apa yang dimaksud dengan Durasi Respons?

Durasi respons adalah berapa lama kanker merespons pengobatan tanpa berkembang atau menyebar di dalam tubuh. tubuh.

Untuk apa Tabrecta digunakan?

Tabrecta (nama generik: capmatinib), penghambat kinase dari Novartis, disetujui oleh FDA untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil yang bermetastasis ( NSCLC) dengan mutasi spesifik (MET exon 14 skipping), sebagaimana terdeteksi oleh tes yang disetujui FDA. Tabrekta dapat digunakan sebagai pengobatan pertama kali atau pada pasien yang pernah diobati sebelumnya.

Kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) adalah jenis kanker paru-paru yang paling umum. Sekitar 4.000 hingga 5.000 pasien di AS dengan NSCLC metastatik ditemukan mengalami mutasi ini setiap tahunnya. Metastatik berarti kanker telah menyebar di dalam tubuh.

Dosis Tabrecta yang dianjurkan adalah 400 mg per oral dua kali sehari (dengan atau tanpa makanan). Telan tablet Anda utuh; jangan merusak, mengunyah, atau menghancurkannya.

Efek samping yang umum terjadi pada Tabrecta meliputi:

kaki bengkak (edema)

mual

nyeri otot, badan pegal-pegal

kelelahan (sangat lelah)

muntah

sesak napas

batuk

nafsu makan berkurang

Tabrecta juga dapat menyebabkan sensitivitas terhadap sinar matahari, jadi gunakan tabir surya, batasi waktu Anda di bawah sinar matahari dan kenakan pakaian pelindung matahari.

Apa yang dimaksud dengan melewatkan MET exon 14?

Gen tertentu dalam tubuh mungkin mengandung perubahan abnormal (mutasi) yang dapat dikaitkan dengan pertumbuhan kanker paru-paru non-sel kecil (mNSCLC) yang bermetastasis. Melewatkan MET ekson 14 disebabkan oleh mutasi yang tidak diwariskan pada gen DNA yang membuat protein yang disebut MET (transisi mesenchymal-epithelial).

Dokter Anda dapat memesan tes biomarker khusus yang disetujui oleh FDA untuk menentukan apakah Anda menderita jenis kanker paru-paru yang menunjukkan MET exon 14 skipping. Pengujian dapat dilakukan pada sampel darah atau dari biopsi jaringan. Dokter Anda mungkin dapat menggunakan kembali biopsi jaringan sebelumnya, jika Anda pernah melakukannya.

Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Tabrecta (capmatinib) untuk penggunaan yang aman dan efektif serta tidak memerlukan tempat arahan dokter Anda. Tinjau informasi produk selengkapnya dan diskusikan pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.