타브렉타는 얼마나 효과적인가요?

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by Drugs.com

핵심 사항

2상 연구에서 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 받은 적이 없는 60명의 참가자를 대상으로 타브렉타에 대한 전체 반응률(ORR)은 68%였습니다. 환자의 절반은 반응 기간이 16.6개월 지속되었습니다.

이전에 NSCLC로 암 치료를 받은 환자를 대상으로 한 또 다른 연구에서는 100명 중 44%(10명 중 4명 이상)가 타브렉타에 부분 반응을 보였습니다. , 완전한 응답을 제공하는 사람은 없습니다. 이 환자군에서 타브렉타에 대한 반응 기간 중앙값은 9.7개월이었습니다.

전체 반응률이란 무엇입니까?

전체 반응률(ORR)은 종양이 발생한 사람의 수를 결정합니다. 수가 줄어들거나 적어졌거나(부분 반응이라고 함), 종양이 완전히 사라진 사람의 수가(완전 반응이라고 함) 있습니다. 완전한 반응은 완치와 동일하지 않습니다.

반응 기간은 무엇을 의미합니까?

반응 기간은 암이 자라거나 퍼지지 않고 치료에 반응하는 기간입니다. 몸.

타브렉타는 어떤 용도로 사용되나요?

노바티스의 키나제 억제제인 ​​타브렉타(일반명: 카프마티닙)는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 치료용으로 FDA의 승인을 받았습니다. FDA 승인 테스트를 통해 검출된 특정 돌연변이(MET 엑손 14 건너뛰기)가 있는 NSCLC). 타브렉타는 최초 치료로 사용하거나 이전에 치료받은 환자에게 사용할 수 있습니다.

비소세포폐암(NSCLC)은 폐암의 가장 흔한 유형입니다. 미국 내 전이성 NSCLC 환자 중 약 4,000~5,000명이 매년 이 돌연변이를 갖고 있는 것으로 밝혀졌습니다. 전이성은 암이 체내로 퍼졌다는 것을 의미합니다.

타브렉타의 권장 용량은 1일 2회(음식 섭취 여부에 관계없이) 400mg을 경구 투여하는 것입니다. 정제를 통째로 삼키십시오. 부수거나 씹거나 부수지 마십시오.

타브렉타의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

타브렉타도 햇빛 민감성을 유발할 수 있으므로 자외선 차단제를 바르고 햇빛에 노출되는 시간을 제한하고 자외선 차단복을 착용하세요.

MET 엑손 14 스키핑이란 무엇입니까?

신체의 특정 유전자에는 전이성 비소세포폐암(mNSCLC) 성장과 연결될 수 있는 비정상적인 변화(돌연변이)가 포함될 수 있습니다. MET 엑손 14 건너뛰기는 MET(중간엽-상피 전이)라고 불리는 단백질을 만드는 DNA 유전자의 비유전적 돌연변이로 인해 발생합니다.

의사는 다음과 같은 경우를 확인하기 위해 FDA가 승인한 특수 바이오마커 테스트를 주문할 수 있습니다. 귀하는 MET 엑손 14 스키핑을 보이는 유형의 폐암을 앓고 있습니다. 검사는 혈액 샘플이나 조직 생검을 통해 실시할 수 있습니다. 귀하가 이전 조직 생검을 받은 경우 의사는 이전 조직 생검을 재사용할 수 있습니다.

이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 타브렉타(capmatinib)에 대해 알아야 할 모든 정보가 아니며, 의사의 지시가 있는 곳. 전체 제품 정보를 검토하고 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 상의하세요.