Sejauh manakah Tabrecta berkesan?

Q: Sejauh manakah Tabrecta berkesan?

Dalam kajian klinikal, kadar tindak balas keseluruhan (ORR) untuk Tebrecta dalam 60 peserta yang tidak pernah menerima sebarang rawatan untuk kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) adalah 68%, dengan separuh daripada pesakit mempunyai tempoh tindak balas selama 16.6 bulan.

Official answer

by Drugs.com

Inti Utama

Dalam kajian Fasa 2, kadar tindak balas keseluruhan (ORR) untuk Tabrecta dalam 60 peserta yang tidak pernah menerima sebarang rawatan untuk kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) adalah 68%, dengan separuh daripada pesakit yang mempunyai tempoh tindak balas selama 16.6 bulan.

Hampir 7 daripada 10 (68%) orang mengalami ketumbuhan mengecut atau hilang, iaitu kadar tindak balas keseluruhan.

Daripada responden, 5% mempunyai respons lengkap dan 63% mempunyai respons separa.

Tempoh median tindak balas untuk Tabrecta ialah 16.6 bulan (separuh menjawab selama lebih daripada 16.6 bulan dan separuh menjawab kurang daripada 16.6 bulan).

Dalam kajian lain pada pesakit yang sebelum ini menerima rawatan kanser untuk NSCLC, 44% daripada 100 orang (lebih daripada 4 daripada 10) mempunyai tindak balas separa dengan Tabrecta , dengan tiada siapa yang mempunyai respons yang lengkap. Tempoh median tindak balas untuk Tabrecta dalam kumpulan pesakit ini ialah 9.7 bulan.

Apakah Kadar Tindak Balas Keseluruhan?

Kadar Tindak Balas Keseluruhan (ORR) menentukan bilangan orang yang tumornya menjadi lebih kecil atau lebih sedikit dalam bilangan (yang dipanggil tindak balas separa), dan bilangan orang yang tumornya hilang sepenuhnya (yang dipanggil tindak balas lengkap). Tindak balas yang lengkap bukanlah perkara yang sama dengan penawar.

Apakah yang dimaksudkan dengan Tempoh Tindak Balas?

Tempoh tindak balas ialah berapa lama kanser bertindak balas terhadap rawatan tanpa ia tumbuh atau merebak dalam badan.

Untuk apa Tabrecta digunakan?

Tabrekta (nama generik: capmatinib), perencat kinase daripada Novartis, diluluskan oleh FDA untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik ( NSCLC) dengan mutasi tertentu (MET exon 14 skipping), seperti yang dikesan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA. Tabrecta boleh digunakan sebagai rawatan kali pertama atau pada pesakit yang pernah dirawat sebelum ini.

Kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) ialah jenis kanser paru-paru yang paling biasa. Kira-kira 4,000 hingga 5,000 pesakit di A.S. dengan metastatik NSCLC didapati mengalami mutasi ini setiap tahun. Metastatik bermakna kanser telah merebak di dalam badan.

Dos Tabrecta yang disyorkan ialah 400 mg secara lisan dua kali sehari (dengan atau tanpa makanan). Telan tablet anda sepenuhnya; jangan pecah, kunyah atau hancurkan.

Kesan sampingan biasa dengan Tabrecta termasuk:

bengkak kaki (edema)

loya

sakit otot, sakit badan

keletihan (terlalu letih)

muntah

sesak nafas

batuk

selera makan berkurangan

Tabrekta juga boleh menyebabkan kepekaan matahari, jadi gunakan pelindung matahari, hadkan masa anda di bawah sinar matahari dan pakai pakaian pelindung matahari.

Apakah yang dilangkau MET exon 14?

Gen tertentu dalam badan mungkin mengandungi perubahan tidak normal (mutasi) yang boleh dikaitkan dengan pertumbuhan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (mNSCLC). Melangkau MET exon 14 disebabkan oleh mutasi tidak diwarisi dalam gen DNA yang menghasilkan protein yang dipanggil MET (peralihan mesenchymal-epithelial).

Doktor anda boleh memesan ujian biomarker khas yang diluluskan oleh FDA untuk menentukan sama ada anda mempunyai jenis kanser paru-paru yang mempamerkan MET exon 14 ponteng. Ujian boleh dilakukan pada sampel darah atau dari biopsi tisu. Doktor anda mungkin boleh menggunakan semula biopsi tisu sebelumnya, jika anda pernah mengalaminya.

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu ketahui tentang Tabrecta (capmatinib) untuk kegunaan yang selamat dan berkesan dan tidak mengambil tempat arahan doktor anda. Semak maklumat produk penuh dan bincangkan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.