Hoe effectief is Tabrecta?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

In fase 2-onderzoeken was het totale responspercentage (ORR) voor Tabrecta bij 60 deelnemers die nog nooit een behandeling voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC) hadden gekregen, 68%, waarbij de helft van de patiënten had een responsduur van 16,6 maanden.

  • Bij bijna 7 van de 10 (68%) mensen slinken of verdwijnen de tumoren, wat het algemene responspercentage is.
  • Van de respondenten had 5% een volledige respons en 63% een gedeeltelijke respons.
  • De mediane responsduur voor Tabrecta was 16,6 maanden (de helft reageerde langer dan 16,6 maanden en de helft reageerde gedurende minder dan 16,6 maanden).
  • In een ander onderzoek bij patiënten die eerder een kankerbehandeling voor NSCLC hadden gekregen, had 44% van de 100 mensen (meer dan 4 van de 10) een gedeeltelijke respons op Tabrecta , waarbij niemand een volledig antwoord heeft. De mediane responsduur voor Tabrecta in deze patiëntengroep was 9,7 maanden.

    Wat is een overall responspercentage?

    Het overall responspercentage (ORR) bepaalt het aantal mensen bij wie de tumoren kleiner of kleiner werd in aantal (wat een gedeeltelijke respons wordt genoemd), en het aantal mensen bij wie de tumoren volledig verdwenen (wat een volledige respons wordt genoemd). Een volledige respons is niet hetzelfde als genezing.

    Wat betekent de duur van de respons?

    De duur van de respons is hoe lang de kanker op behandeling reageert zonder dat deze groeit of zich verspreidt. het lichaam.

    Waar wordt Tabrecta voor gebruikt?

    Tabrecta (generieke naam: capmatinib), een kinaseremmer van Novartis, is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker ( NSCLC) met specifieke mutaties (MET exon 14 overslaan), zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test. Tabrecta kan worden gebruikt als eerste behandeling of bij eerder behandelde patiënten.

    Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is de meest voorkomende vorm van longkanker. Jaarlijks blijken ongeveer 4.000 tot 5.000 patiënten in de VS met gemetastaseerd NSCLC deze mutatie te hebben. Metastatisch betekent dat de kanker zich in het lichaam heeft verspreid.

    De aanbevolen dosis Tabrecta is tweemaal daags oraal 400 mg (met of zonder voedsel). Slik uw tabletten heel door; breek ze niet, kauw er niet op en verpletter ze niet.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Tabrecta zijn onder meer:

  • zwelling van de benen (oedeem)
  • misselijkheid
  • spierpijn, pijn in het lichaam
  • vermoeidheid (extreem moe)
  • braken
  • kortademigheid
  • hoesten
  • verminderde eetlust
  • Tabrecta kan ook gevoeligheid voor de zon veroorzaken, dus breng een zonnebrandcrème aan, beperk de tijd in de zon en draag zonbeschermende kleding.

    Wat slaat MET exon 14 over?

    Bepaalde genen in het lichaam kunnen abnormale veranderingen (mutaties) bevatten die in verband kunnen worden gebracht met de groei van metastatische niet-kleincellige longkanker (mNSCLC). Het overslaan van MET exon 14 wordt veroorzaakt door niet-erfelijke mutaties in het DNA-gen die een eiwit maken dat MET wordt genoemd (mesenchymale-epitheliale transitie).

    Uw arts kan een speciale biomarkertest bestellen die is goedgekeurd door de FDA om te bepalen of je hebt het type longkanker waarbij MET exon 14 overslaat. Testen kan worden gedaan op een bloedmonster of op basis van een weefselbiopsie. Uw arts kan mogelijk een eerdere weefselbiopsie hergebruiken, als u die heeft gehad.

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over Tabrecta (capmatinib) voor veilig en effectief gebruik en neemt niet de plaats van de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden