Carane efektif tucatinib (Tukysa) kanggo kanker payudara?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Tukysa (tucatinib) wis ditampilake ing studi kanggo mbantu nyuda risiko kanker payudara tuwuh utawa nyebar lan mbantu wong sing kanker payudara positif HER2 metastatik maju utawa metastatik urip luwih suwe, kalebu wong sing kanker wis nyebar menyang otak padha. HER2 minangka protein sing nyumbang kanggo pertumbuhan sel kanker.

Sinau HER2CLIMB: Ringkesan

  • Ing panaliten HER2CLIMB, 612 pasien nampa Tukysa 300 mg kanthi lisan kaping pindho saben dina ditambah trastuzumab lan capecitabine utawa pil plasebo (tanpa bahan aktif) plus trastuzumab lan capecitabine.
  • Pasien diobati nganti penyakit berkembang utawa pasien duwe keracunan sing ora bisa ditampa (efek samping). Durasi rata-rata perawatan yaiku 5,8 sasi (saka 3 dina nganti 2,9 taun) kanggo lengen Tukysa.
  • Ukuran asil khasiat utama yaiku kaslametan tanpa kemajuan (PFS).

    • Pasien sing nampa Tukysa kanthi trastuzumab (Herceptin) lan capecitabine (Xeloda) ngalami penurunan signifikan 46% ing risiko progresi kanker (kanker tuwuh utawa nyebar) utawa mati (slametan tanpa kemajuan) dibandhingake karo klompok sing nampa trastuzumab lan capecitabine plus plasebo.

    Wektu rata-rata tanpa perkembangan penyakit yaiku 7,8 sasi karo Tukysa dibandhingake karo 5,6 sasi karo klompok kombinasi plasebo.

    Kajaba iku, risiko ngembangake kanker utawa pati uga suda sacara signifikan 52% ing pasien karo metastase otak (kanker sing wis nyebar menyang otak).

    Tukysa mbantu wong urip luwih suwe kanthi rata-rata kaslametan sakabèhé 21,9 sasi (kisaran 18,3 nganti 31 sasi). ) karo Tukysa vs 17,4 sasi (kisaran 13,6 kanggo 19,9 sasi) karo trastuzumab lan capecitabine + plasebo. Rata-rata slamet sakabèhé tegese setengah wong sing njupuk Tykysa urip luwih saka 21,9 sasi, setengah liyane urip kurang saka 21,9 sasi.

    Tambahan Tukysa nyuda resiko pati (sakabèhé slamet) kanthi signifikan 34% dibandhingake kanggo trastuzumab lan capecitabine + plasebo.

    Durasi rata-rata respon yaiku 8,3 sasi (saka 6,2 nganti 9,7 sasi) kanggo klompok Tukysa lan 6,3 sasi (saka 5,8 nganti 9,8 sasi) kanggo sing nampa trastuzumab lan capecitabine + plasebo.

    Kapan Tukysa disetujoni dening FDA?

    Ing April 2020, FDA nyetujoni Tukysa (tucatinib), sawijining inhibitor tyrosine kinase HER2 oral kanggo digunakake ing kombinasi karo trastuzumab lan capecitabine kanggo wong diwasa. kanthi bentuk lanjut kanker payudara positif HER2 sing wis nampa siji utawa luwih regimen basis anti-HER2 sadurunge ing setelan metastatik. Kanker payudara pasien ora bisa diobati (ora bisa dibuwang) utawa metastatik (kanker wis nyebar menyang bagean awak liyane). Persetujuan anyar iki uga kalebu pasien kanker payudara sing wis nyebar menyang otak.

    Tukysa diprodhuksi dening Seattle Genetics.

    Efek samping apa sing bisa dakkarepake?

    Tukysa bisa digandhengake karo macem-macem efek samping. Sampeyan bisa uga ora nemu kabeh reaksi salabetipun.

    Ing panaliten, efek samping umum sing kedadeyan ing paling ora 20% pasien kalebu:

  • diare
  • sindrom sikil tangan (abang, bengkak, nyeri utawa lepuh ing tlapak tangan utawa tlapak sikil)
  • mual
  • kelelahan
  • keracunan ati
  • muntah
  • stomatitis (mulut, abang)
  • napsu suda
  • nyeri weteng (wilayah weteng)
  • nyeri sirah
  • anemia (kadar sel getih abang sing sithik)
  • ruam

    • Reaksi saru sing serius dumadi ing 26% pasien sing nampa Tukysa lan kalebu diare (4%), muntah (2,5%), mual, nyeri abdomen (wilayah weteng), lan kejang (masing-masing 2%).

    Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan Tukysa ( tucatinib) kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora njupuk papan kanggo ngomong karo dhokter babagan perawatan sampeyan. Deleng informasi lengkap babagan produk ing kene, lan rembugan informasi iki lan pitakon apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer